公开(公告)号：CN108689911A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810634128.1

申请日：2018-06-20

Applicant: 海南师范大学

Inventor： 郑超 ,  李小宝 ,  陈光英 ,  王玉婷 ,  徐杨蕊 ,  王煜

IPC: C07D209/48 ,  C07D211/94 ,  C07C29/00 ,  C07C33/22 ,  C07C31/125

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07C29/00 ,  C07C31/125 ,  C07C33/22 ,  C07D211/94

Abstract: 本发明涉及一种脱羧转化脂肪羧酸为脂肪醇的方法，包括以下步骤：将脂肪羧酸转化脂肪族类N‑(酰基氧基)邻苯二甲酰亚胺，随后光催化脱羧反应转化为脂肪族类N‑(氧基)2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基，最后还原为脂肪醇。本发明的方法具有良好的化学选择性和广泛的、易获取的物料来源。本发明避免了传统热化学方法转化脂肪羧酸的高温高压等高能耗及反应条件苛刻的弱点，反应过程简便易操作，避免了重复提取，而且无需额外通入高纯氢气，极大地降低了反应能耗和原料消耗，且更加绿色环保，对环境污染小，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN108727333A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810640551.2

申请日：2018-06-21

Applicant: 海南师范大学

Inventor： 郑超 ,  那日松 ,  胡宽 ,  李小宝 ,  魏俊杰 ,  张文歌 ,  王煜

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明涉及一种用于制备N-(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的方法，其中，R1为芳基、烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代，且其中烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代。用于合成N-(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的反应具有高选择性和高产率，反应条件温和，反应过程简单、反应系统易放大，具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN109776558A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910071602.9

申请日：2019-01-25

Applicant: 海南师范大学

Inventor： 郑超 ,  魏俊杰 ,  王煜 ,  李小宝 ,  郑彩娟 ,  陈光英 ,  宋鑫明

IPC: C07D493/04 ,  C07D493/14

Abstract: 本发明提供一种大位阻呫吨酮及其衍生物的串联环化合成方法，其特征在于：在135～145℃下，按照当量比通式Ⅰ化合物：通式Ⅱ化合物＝1～2：1～3，使通式Ⅰ化合物和通式Ⅱ化合物在铜催化剂和三苯基膦添加剂的作用下，生成通式Ⅲ化合物；所述通式Ⅰ化合物为 通式Ⅱ化合物为所述通式Ⅲ化合物为通式中的R1、R2、R3和R4中至少有一个为异戊烯基。本发明分别建立起大位阻呫吨酮天然产物化合物两端的片段，并使其在铜催化下发生酰化串联环化反应，高效地实现了大位阻呫吨酮天然产物及其衍生物的合成。

公开(公告)号：CN108727333B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201810640551.2

申请日：2018-06-21

Applicant: 海南师范大学

Inventor： 郑超 ,  那日松 ,  胡宽 ,  李小宝 ,  魏俊杰 ,  张文歌 ,  王煜

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明涉及一种用于制备N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的方法，其中，R1为芳基、烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代，且其中烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代。用于合成N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的反应具有高选择性和高产率，反应条件温和，反应过程简单、反应系统易放大，具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN109776558B

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN201910071602.9

申请日：2019-01-25

Applicant: 海南师范大学

Inventor： 郑超 ,  魏俊杰 ,  王煜 ,  李小宝 ,  郑彩娟 ,  陈光英 ,  宋鑫明

IPC: C07D493/04 ,  C07D493/14

Abstract: 本发明提供一种大位阻呫吨酮及其衍生物的串联环化合成方法，其特征在于：在135～145℃下，按照当量比通式Ⅰ化合物：通式Ⅱ化合物＝1～2：1～3，使通式Ⅰ化合物和通式Ⅱ化合物在铜催化剂和三苯基膦添加剂的作用下，生成通式Ⅲ化合物；所述通式Ⅰ化合物为通式Ⅱ化合物为所述通式Ⅲ化合物为通式中的R1、R2、R3和R4中至少有一个为异戊烯基。本发明分别建立起大位阻呫吨酮天然产物化合物两端的片段，并使其在铜催化下发生酰化串联环化反应，高效地实现了大位阻呫吨酮天然产物及其衍生物的合成。

公开(公告)号：CN108689911B

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN201810634128.1

申请日：2018-06-20

Applicant: 海南师范大学

Inventor： 郑超 ,  李小宝 ,  陈光英 ,  王玉婷 ,  徐杨蕊 ,  王煜

IPC: C07D209/48 ,  C07D211/94 ,  C07C29/00 ,  C07C33/22 ,  C07C31/125

Abstract: 本发明涉及一种脱羧转化脂肪羧酸为脂肪醇的方法，包括以下步骤：将脂肪羧酸转化脂肪族类N‑(酰基氧基)邻苯二甲酰亚胺，随后光催化脱羧反应转化为脂肪族类N‑(氧基)2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基，最后还原为脂肪醇。本发明的方法具有良好的化学选择性和广泛的、易获取的物料来源。本发明避免了传统热化学方法转化脂肪羧酸的高温高压等高能耗及反应条件苛刻的弱点，反应过程简便易操作，避免了重复提取，而且无需额外通入高纯氢气，极大地降低了反应能耗和原料消耗，且更加绿色环保，对环境污染小，具有广泛的应用前景。