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公开(公告)号:CN111646875A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN202010545667.5
申请日:2020-06-16
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07B61/00 , C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/76 , C07C49/563 , C07D263/56 , B01J31/04 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供一种以TBADT作为光催化剂合成芳基酮类化合物的方法,包括以下步骤:以TBADT为光催化剂,在钯催化剂、膦配体、弱碱和有机溶剂条件下,用380~400nm光催化灯在室温、惰性保护气氛下进行辐照,使得含醛基化合物和Ar-X进行反应;所述Ar-X为芳基卤化物或芳基三氟甲磺酸酯,所述芳基卤化物为芳基溴化物或芳基碘化物;所述含醛基化合物为芳基醛、烷基醛、线性伯醛、无环仲醛、N-甲基甲酰胺中一种。本发明以四丁基癸二酸铵(TBADT)HAT光催化剂与钯催化结合使用,可直接进行醛C-H芳基化和烯基化反应以合成酮。本发明反应条件温和,能够获得较高的收率,底物适用广,可应用于合成药用植物中天然产物。
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公开(公告)号:CN113402430A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202010187503.X
申请日:2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/22 , C07D333/22 , C07D211/54 , C07D307/18 , C07C323/59 , C07D213/70 , C07C323/43 , C07D207/12 , C07D209/14 , C07D333/34
Abstract: 本发明的一个方面,提供一种活性酯类化合物脱羧生成C‑S键的方法:在光照条件下,使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑S‑S‑Rc的二硫醚在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应:Ra‑COONPhth+Rb‑S‑S‑Rc→Ra‑S‑Rb,在Ra‑S‑Rb中,Ra与S原子之间通过C‑S键合;光催化剂为Ru(bpy)2Cl2·6H2O;Rb和Rc独立选自烃基、任选被取代烃基、多元杂环或任选被取代多元杂环中的一种,Rb和Rc皆为具有芳香性的基团。上述反应的反应物可选范围广泛,通过上述反应,能够制得结构多样的烷基硫化物。
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公开(公告)号:CN111362847A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN202010186847.9
申请日:2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07D211/54 , C07D213/70 , C07D307/18 , C07D333/22 , C07B45/06 , C07C323/22 , C07C323/59
Abstract: 本发明提供一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法:在光照条件下,使通式为Ra-COONPhth的活性酯和通式为Rb-A-Rc的第Ⅵ主族化合物在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应:Ra-COONPhth+Rb-A-Rc→Ra-A-Rb;光催化剂为Ru(bpy)2Cl2·6H2O;第Ⅵ主族化合物的通式中,A选自S原子或Se原子,Rb选自或 Rd为具有芳香性的基团,Rc为具有芳香性的基团;活性酯选自烃基活性酯、烷基酮类活性酯、噻吩类活性酯、酰胺类活性酯、吡啶类活性酯、呋喃类活性酯、多元酯型活性酯或氨基酸类活性酯中的一种。
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公开(公告)号:CN113402430B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202010187503.X
申请日:2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/22 , C07D333/22 , C07D211/54 , C07D307/18 , C07C323/59 , C07D213/70 , C07C323/43 , C07D207/12 , C07D209/14 , C07D333/34
Abstract: 本发明的一个方面,提供一种活性酯类化合物脱羧生成C‑S键的方法:在光照条件下,使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑S‑S‑Rc的二硫醚在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应:Ra‑COONPhth+Rb‑S‑S‑Rc→Ra‑S‑Rb,在Ra‑S‑Rb中,Ra与S原子之间通过C‑S键合;光催化剂为Ru(bpy)3Cl2·6H2O;Rb和Rc独立选自烃基、任选被取代烃基、多元杂环或任选被取代多元杂环中的一种,Rb和Rc皆为具有芳香性的基团。上述反应的反应物可选范围广泛,通过上述反应,能够制得结构多样的烷基硫化物。
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公开(公告)号:CN111362847B
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202010186847.9
申请日:2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07D211/54 , C07D213/70 , C07D307/18 , C07D333/22 , C07B45/06 , C07C323/22 , C07C323/59
Abstract: 本发明提供一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法:在光照条件下,使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑A‑Rc的第Ⅵ主族化合物在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应:Ra‑COONPhth+Rb‑A‑Rc→Ra‑A‑Rb;光催化剂为Ru(bpy)2Cl2·6H2O;第Ⅵ主族化合物的通式中,A选自S原子或Se原子,Rb选自或Rd为具有芳香性的基团,Rc为具有芳香性的基团;活性酯选自烃基活性酯、烷基酮类活性酯、噻吩类活性酯、酰胺类活性酯、吡啶类活性酯、呋喃类活性酯、多元酯型活性酯或氨基酸类活性酯中的一种。
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公开(公告)号:CN111620768A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN202010545673.0
申请日:2020-06-16
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C49/792 , C07C45/68 , C07C49/813 , C07C49/76 , C07C49/82 , C07D263/56 , C07C49/84 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供一种以AQ作为光催化剂合成芳基酮类化合物的方法,包括以下步骤:以AQ为光催化剂,在钯催化剂、膦配体、弱碱和有机溶剂条件下,用390~430nm光催化灯在室温、惰性保护气氛下进行辐照,使得含醛基化合物和Ar-X进行反应;所述Ar-X为芳基卤化物或芳基三氟甲磺,所述芳基卤化物为芳基溴化物或芳基碘化物;所述含醛基化合物为芳基醛、烷基醛、线性伯醛、无环仲醛中一种。本发明以蒽醌(AQ)HAT光催化剂与钯催化结合使用,可直接进行醛C-H芳基化和烯基化反应以合成酮,反应效率高。而且本发明反应条件温和,能够获得较高的收率,底物适用广,可应用于合成药用植物中天然产物。
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