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公开(公告)号：CN117064852A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311042075.1
申请日：2023-08-18
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： A61K9/107 , C08B37/04 , A61K47/61 , A61K31/192 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/7048 , A61K31/5685 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具有还原响应性的海藻酸盐‑SS‑布洛芬衍生物基抗肿瘤靶向药物胶束的制备方法，属于抗肿瘤靶向药物制剂领域。本发明以疏水性的布洛芬作为抗癌辅助剂，通过含二硫键的胱胺将其连接在低分子量的海藻酸钠分子链上，合成了一种具有还原响应性的两亲性衍生物；其水溶液中自组装形成球形聚合物LSA‑SS‑IBU胶束。通过超声‑乳化法构建了载药率高且稳定性好的载药LSA‑SS‑IBU胶束溶液。实验发现该LSA‑SS‑IBU胶束具有GSH触发的氧化还原反应性，可在肿瘤细胞内还原环境下快速释放药物，可作为潜在的疏水抗肿瘤药物递送载体。同时，制备方法简单、操作方便、无需使用表面活性剂，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN118786991A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410778982.0
申请日：2024-06-17
申请人： 海南师范大学
摘要： 本发明提供了一种氧化‑Ugi反应海藻酸衍生物/改性高岭土复合物协同稳定的载药Pickering乳液及其制备方法，属于农药载体材料技术领域。本发明采用绿色、条件温和以及收率高的Ugi反应制备两亲性Ugi‑OSAOcT，利用干法球磨制备具有界面活性的MKL，通过将二者有机结合起来，利用两者之间的协同效应和疏水缔合自组装行为，构建了具有高稳定性的可负载疏水性农药的Pickering乳液。并且，由Ugi‑OSAOcT/MKL复合物协同稳定的Pickering乳液对疏水农药的包封率高，同时展现出良好的缓控释性能，可作为一种环保型农药剂型，应用于农业害虫防治领域。
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公开(公告)号：CN118766844A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410778921.4
申请日：2024-06-17
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/192 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物/有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法，属于疏水性抗炎药物制剂技术领域。本发明以氯代胆固醇作为疏水改性剂，通过SN2反应制备了两亲性胆固醇基海藻酸衍生物，以烷基糖苷作为改性剂，制备了具有一定界面活性的有机蒙脱土，将两亲性海藻酸衍生物与OMMT复配构建新型颗粒乳化剂，然后以两亲性海藻酸衍生物/OMMT复合物颗粒悬浮液作为水相，以溶解抗炎药物的液体石蜡作为油相，制备了两亲性海藻酸衍生物协同OMMT稳定的载药Pickerng乳液。
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公开(公告)号：CN118773760A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410746305.0
申请日：2024-06-11
申请人： 海南师范大学
摘要： 本发明涉及一种基于电纺海藻酸青霉烷酸衍生物构建的抗菌性纳米复合纤维及其制备方法。本发明首先以半合成青霉素类抗生素的重要中间体6‑APA作为疏水改性剂，p‑TI作为偶联剂，通过Ugi四组分反应改性构建两亲性的海藻酸青霉烷酸衍生物，以提高海藻酸盐与疏水抗炎药物的亲和力、抗菌性和电纺性能；然后以PVA作为助纺剂，通过静电纺丝制备具有载药性和抗菌活性的Ugi‑Alg‑APA电纺纳米复合纤维。该方法制得的中间材料Ugi‑Alg‑APA具有良好的细胞相容性和抗菌性能，同时赋予产品Ugi‑Alg‑APA电纺载药纳米复合纤维较好的载药性和缓释性能。
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公开(公告)号：CN118766067A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410779068.8
申请日：2024-06-17
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： A23L29/10 , A61K9/107 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/26 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23P10/30 , A23P10/35
摘要： 本发明提供了一种基于氧化‑Ugi反应海藻酸衍生物/有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液及其制备方法，属于食品活性因子载体材料技术领域。本发明将高碘酸钠特异性氧化反应和Ugi四组分反应结合在一起，合成了两亲性Ugi‑OSA‑SH，通过球磨将聚氧乙烯醚插入蒙脱土的片层间，制备了具有良好界面活性的有机蒙脱土OMMT，然后将Ugi‑OSA‑SH和OMMT混合，得到Ugi‑OSA‑SH/OMMT水分散悬浮液，将其作为Pickering乳化剂，通过高速剪切制备了负载食品活性因子的Pickering乳液，具有稳定性好且对β‑胡萝卜素的包封率和保护能力较高、缓控释效果较好的优点。
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公开(公告)号：CN118743688A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410723259.2
申请日：2024-06-05
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： A61K9/52 , A61K47/36 , A61K31/437 , A61K31/085 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种抗菌性海藻酸青霉烷酸衍生物自组装载药纳米胶囊及其制备方法，通过水溶性的碳二亚胺化学法合成两亲性海藻酸青霉烷酸衍生物(AM‑Alg‑APA)，以6‑氨基青霉烷酸(6‑APA)为改性剂，在EDC‧HCl的偶联和活化下，将其接枝到低分子量的海藻酸盐分子主链上，合成了一种在水溶液中能够在疏水缔合作用下自组装形成具有疏水内腔胶囊结构的AM‑Alg‑APA，采用其作为载体通过高速剪切乳化将药物包封在AM‑Alg‑APA自组装纳米胶囊中。所述的抗菌性海藻酸青霉烷酸衍生物自组装载药纳米胶囊能够改善与疏水性抗菌药物的亲和力，提高对疏水性药物的负载性，同时赋予其良好的细胞相容性和较好的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN118526625A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410699220.1
申请日：2024-05-31
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： A61L15/28 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/42 , A61L15/24 , D01D5/00 , D04H1/728
摘要： 本发明属于功能性医用敷料技术领域，特别涉及一种抗炎性海藻酸衍生物/壳聚糖/明胶纳米复合纤维医用敷料及其制备方法。为了制备可适用于易感染创面的纳米复合纤维，本发明采用氧化‑还原胺化反应制备的海藻酸青霉烷酸衍生物(RA‑OSA‑APA)作为原材料。以水溶性助溶剂如聚乙烯醇(PVA)作为助纺剂，通过多层静电纺丝技术，开发出RA‑OSA‑APA/PVA/CS/GT电纺纳米复合纤维。相比于传统敷料，该材料能够控制渗出液且透气性更好，具有良好的药物控释性、优异的细胞相容性和抗菌活性，其可作为多功能性医用敷料应用于易感染创面。
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