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公开(公告)号:CN105906520B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610333542.X
申请日:2016-05-19
Applicant: 浙江野风药业股份有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/36 , C07C227/34 , C07C227/16 , C07B57/00
Abstract: 本发明公开了一种左旋甲基多巴中间体的回收方法及应用,回收方法包括将L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氨基‑2‑甲基丙腈盐酸盐利用盐酸水解,过滤,得到L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙氨酸盐酸盐和母液,向母液中加入卤盐或者铵盐,真空蒸馏,浓缩至原体积的1/3以下,过滤,滤饼为回收的3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙氨酸盐酸盐固体。本发明不但能够从3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙氨酸盐酸盐生产废液中回收得到左旋甲基多巴,而且还能降低废水中的氨氮及COD,符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN105906520A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610333542.X
申请日:2016-05-19
Applicant: 浙江野风药业股份有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/36 , C07C227/34 , C07C227/16 , C07B57/00
CPC classification number: C07C227/18 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C227/16 , C07C227/34 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种左旋甲基多巴中间体的回收方法及应用,回收方法包括将L?3?(3,4?二甲氧基苯基)?2?氨基?2?甲基丙腈盐酸盐利用盐酸水解,过滤,得到L?3?(3,4?二甲氧基苯基)?2?甲基丙氨酸盐酸盐和母液,向母液中加入卤盐或者铵盐,真空蒸馏,浓缩至原体积的1/3以下,过滤,滤饼为回收的3?(3,4?二甲氧基苯基)?2?甲基丙氨酸盐酸盐固体。本发明不但能够从3?(3,4?二甲氧基苯基)?2?甲基丙氨酸盐酸盐生产废液中回收得到左旋甲基多巴,而且还能降低废水中的氨氮及COD,符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN115353492A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202211032205.9
申请日:2022-08-26
Applicant: 浙江野风药业股份有限公司
IPC: C07D249/08
Abstract: 本发明公开了一种连续合成1‑(4‑肼基苯基)甲基‑1,2,4‑三氮唑的方法,包括:将4‑[1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基]苯胺盐酸盐和盐酸溶于水中,得到含4‑[1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基]苯胺盐酸盐的溶液,即为料液A;配置亚硝酸钠水溶液,即为料液B;配置亚硫酸钠水溶液,即为料液C;将料液A与料液B通入一号微混合器中混合得到反应液D,反应液D直接进入一号管式反应器进行反应,得到含有4‑[1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基]苯胺重氮盐的反应液E;将反应液E和料液C通入二号微混合器中混合后直接进入二号管式反应器进行反应,得到反应液F;将反应液F经进一步反应,降温得到含1‑(4‑肼基苯基)甲基‑1,2,4‑三氮唑的水溶液。本发明的方法解决了现有间歇工艺中的流程繁琐、生产效率低以及过程不稳定等问题。
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公开(公告)号:CN115286532A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202211031739.X
申请日:2022-08-26
Applicant: 浙江野风药业股份有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/42 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种连续合成甲基多巴中间体DL‑氨基丙腈的方法,包括:(1)将氯化铵、氰化钠和氨水混合溶清后,得到含氰化钠、氯化铵的氨水溶液,为料液A;将藜芦酮溶解于有机溶剂D中,为料液B;(2)将料液A与料液B分别按一定的流速输入一号微混合器混合后进入一号管式反应器进行反应,得到含有DL‑氨基丙腈和藜芦酮混合物的反应液C;(3)将反应液C和有机溶剂D通入二号微混合器中混合后直接进入二号管式反应器进行反应,得到含有DL‑氨基丙腈的反应液E;(4)将反应液E经连续分层、连续水洗得到含DL‑氨基丙腈的有机溶液。本发明的方法解决了现有生产工艺中固体氰化钠投料困难,氰化反应过程中副反应多、杂质多、生产效率低等一系列问题。
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