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公开(公告)号：CN118878463A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410843426.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江华颀安全科技有限公司
IPC: C07D223/22 , B01J19/12
Abstract: 本发明公开了一种奥卡西平或其中间体的合成方法，在光照条件下，将式（I）所示的二苯并[b,f]氮杂卓类似物（I）溶于有机溶剂中，在氧气源作为氧化剂存在的条件下，在一定波长光照下进行氧化反应，反应结束后，反应液经后处理得到式（II）所示的奥卡西平或其中间体，反应式如下：#imgabs0#。本发明以光作为反应能源，不需要添加额外的光敏剂，安全性高、成本低、操作简便、后处理简单。
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公开(公告)号：CN114436882B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210104483.4
申请日：2022-01-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C231/14 , C07C231/24 , C07C233/56 , C07D215/40 , C07D213/75 , C07D307/52 , C07D295/185 , C07D211/16 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种不对称草酰胺类化合物的合成方法，将溴代二氟乙酰胺类化合物、有机胺、光催化剂溶于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑40℃温度下敞口反应2‑24h，反应结束后，反应体系经后处理得到一系列不对称草酰胺类目标产物。本发明以可见光作为反应能源实现了不对称草酰胺类衍生物的合成，使反应体系更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，丰富了不对称草酰胺类化合物的合成方法。
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公开(公告)号：CN112574056B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202011580161.4
申请日：2020-12-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C231/12 , C07C235/38
Abstract: 本发明公开了一种α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺衍生物的合成方法，它将式（II）所示的溴二氟乙酰苯胺类化合物、光催化剂和有机碱溶于式（I）所示的烯烃衍生物中，在可见光照射下，于室温下反应5‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺衍生物，反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为C2‑C11的直链烷基、芳基或取代芳基；式（II）和式（III）中，取代基R2为H、甲基、甲氧基、氟、氯、溴或芳杂环。本发明以光作为反应能源实现了烯烃乙酰胺羟基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，提供了一种更简便的制备α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN114436882A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210104483.4
申请日：2022-01-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C231/14 , C07C231/24 , C07C233/56 , C07D215/40 , C07D213/75 , C07D307/52 , C07D295/185 , C07D211/16 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种不对称草酰胺类化合物的合成方法，将溴代二氟乙酰胺类化合物、有机胺、光催化剂溶于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑40℃温度下敞口反应2‑24h，反应结束后，反应体系经后处理得到一系列不对称草酰胺类目标产物。本发明以可见光作为反应能源实现了不对称草酰胺类衍生物的合成，使反应体系更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，丰富了不对称草酰胺类化合物的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110437164B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910769573.3
申请日：2019-08-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种基于Minisci反应的C‑3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，在N2保护气氛且可见光照射下，如式（I）所示的喹喔啉酮衍生物、式（II）所示的N‑烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物、光催化剂和添加剂加入有机溶剂中进行反应，反应结束后，反应液体系经后处理得到式（III）所示的C‑3位烷基取代喹喔啉酮衍生物；反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为H、C1‑C3烷基、苄基或炔丙基；取代基R2为H、甲氧基、氟、氯、溴或三氟甲基；式（II）和式（III）中，取代基R3为C1‑C8直链或支链烷基、C5‑C6的环烷基、C3‑C5烯基中的一种。本发明以可见光作为反应的能源，使反应条件更加温和，生产操作更加安全；并且该反应的底物廉价易得，可减小生产成本。
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公开(公告)号：CN112759591B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110018396.2
申请日：2021-01-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，它将式（I）所示的含不活泼双键的喹唑啉酮衍生物、式（II）所示的全氟烷基亚磺酸钠溶于溶剂中，反应在敞口条件下进行，在可见光照射下，于室温反应3‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的全氟烷基取代的多环喹唑啉酮衍生物；其反应方程式如下：本发明以光作为反应能源，在不需要任何添加剂的情况下实现了含不活泼双键的喹唑啉酮全氟烷基化/环化反应，本发明工艺安全，成本低，操作简便，提供了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN109534995B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811584409.7
申请日：2018-12-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/157 , C07C201/12 , C07C205/43
Abstract: 本发明公开了一种乙酸苯酯类化合物的制备方法，它以如式（Ⅰ）所示的取代苯酚和乙酸酐为反应原料，以氢氧化钠水溶液作为溶剂，在管式反应器中进行酯化反应，制得如式（II）所示的乙酸苯酯类化合物，反应式如下：式（Ⅰ）和式（II）中，取代基R为氢、C1～C6的烷基、硝基、氰基、卤素、羧基或C1～C12的烷氧羰基。本发明采用近似平推流的管式反应的方式，管式反应中物料几乎没有返混，传质传热效率高，显著地减少了副反应的发生，产品收率和纯度均较高。
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公开(公告)号：CN109761943B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910161315.7
申请日：2019-03-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/12 , C07D311/14 , C07D311/16 , C07D311/18
Abstract: 本发明公开了一种C‑3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法，它将式（I）所示的香豆素衍生物、式（II）所示的N‑烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物、光催化剂和质子酸溶于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑60℃温度下反应3‑36 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的C‑3位烷基取代香豆素衍生物目标产物；反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为H、甲基、甲氧基、氟、氯或溴；式（II）和式（III）中，取代基R2为C1‑C8的直链烷基或环烷基。本发明以光作为反应能源实现了香豆素C‑3烷基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，丰富了C‑3取代的香豆素类化合物合成方法。
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公开(公告)号：CN110105293A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910516490.3
申请日：2019-06-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种C-3位二氟甲基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，将喹喔啉酮类衍生物、溴二氟甲基类化合物、光催化剂、无机碱和有机胺溶于有机溶剂中，在可见光照射下，于20-60℃温度下反应6-36 h，反应结束后，反应体系经后处理得到C-3位二氟甲基取代喹喔啉酮衍生物目标产物。本发明以光作为反应能源实现了喹喔啉酮C-3二氟甲基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，丰富了C-3取代的喹喔啉酮类化合物的合成方法。
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