公开(公告)号：CN118878463A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410843426.7

申请日：2024-06-27

Applicant: 浙江工业大学 ,  浙江华颀安全科技有限公司

Inventor： 金灿 ,  孙彬 ,  黄盼怡 ,  舒理建

IPC: C07D223/22 ,  B01J19/12

Abstract: 本发明公开了一种奥卡西平或其中间体的合成方法，在光照条件下，将式（I）所示的二苯并[b,f]氮杂卓类似物（I）溶于有机溶剂中，在氧气源作为氧化剂存在的条件下，在一定波长光照下进行氧化反应，反应结束后，反应液经后处理得到式（II）所示的奥卡西平或其中间体，反应式如下：#imgabs0#。本发明以光作为反应能源，不需要添加额外的光敏剂，安全性高、成本低、操作简便、后处理简单。

公开(公告)号：CN112759591B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202110018396.2

申请日：2021-01-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 金灿 ,  孙彬 ,  黄盼怡

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，它将式（I）所示的含不活泼双键的喹唑啉酮衍生物、式（II）所示的全氟烷基亚磺酸钠溶于溶剂中，反应在敞口条件下进行，在可见光照射下，于室温反应3‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的全氟烷基取代的多环喹唑啉酮衍生物；其反应方程式如下：本发明以光作为反应能源，在不需要任何添加剂的情况下实现了含不活泼双键的喹唑啉酮全氟烷基化/环化反应，本发明工艺安全，成本低，操作简便，提供了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的绿色合成方法。

公开(公告)号：CN112759591A

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN202110018396.2

申请日：2021-01-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 金灿 ,  孙彬 ,  黄盼怡

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，它将式（I）所示的含不活泼双键的喹唑啉酮衍生物、式（II）所示的全氟烷基亚磺酸钠溶于溶剂中，反应在敞口条件下进行，在可见光照射下，于室温反应3‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的全氟烷基取代的多环喹唑啉酮衍生物；其反应方程式如下：本发明以光作为反应能源，在不需要任何添加剂的情况下实现了含不活泼双键的喹唑啉酮全氟烷基化/环化反应，本发明工艺安全，成本低，操作简便，提供了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的绿色合成方法。

公开(公告)号：CN118878605A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410843425.2

申请日：2024-06-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 孙彬 ,  金灿 ,  黄盼怡

IPC: C07J9/00 ,  B01J19/12

Abstract: 本发明公开了一种7‑酮基甾体化合物的合成方法，将式（I）所示的甾类化合物（I）溶于有机溶剂中，在氧化性气氛作用下，在一定波长光照射下搅拌进行氧化反应，反应结束后，反应液经后处理得到式（II）所示的7‑酮基甾体化合物，反应式如下：#imgabs0#本发明以光作为反应能源，不需要添加额外的光敏剂，工艺安全性高、成本低、操作简便。