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公开(公告)号：CN114621981B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202210321645.X
申请日：2022-03-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种香榧内生真菌代谢产物的制备方法及其作为抑菌剂的应用。所述代谢产物是由橘绿木霉(Trichoderma citrinoviride)Tg.Z4‑01发酵液经超声破碎、硅胶柱层析、重结晶获得的。通过生物活性评价表明，所述香榧内生真菌代谢产物对金黄色葡萄球菌表现出良好的抑菌活性，MIC＝0.39mg/mL，为天然成分，具有安全性高的特点，因此，该菌株及代谢产物有望开发成天然抑菌剂产品。
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公开(公告)号：CN116355943A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310254060.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种过表达磷酸葡萄糖变位酶PGM的重组质粒及其应用，所述重组质粒是将酿酒酵母诱导型启动子ARO9、α‑信息素多肽基因mfα1与诱导型启动子FUS1构建的正反馈回路ARO9‑mfα1‑FUS1基因序列与磷酸葡萄糖变位酶基因PGM插入双元表达载体得到。将其导入蛹虫草细胞构建重组蛹虫草基因工程菌，再摇瓶发酵，获得含蛹虫草多糖的发酵液。本发明通过基因工程技术构建了能够稳定遗传并过表达的蛹虫草突变株，该突变菌株发酵液内虫草多糖产量为野生菌株的1.52倍，为进一步筛选蛹虫草优良菌株打下了基础。
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公开(公告)号：CN114717269A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210321833.2
申请日：2022-03-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种香榧内生真菌代谢产物的制备方法及其作为抗氧化剂的应用，所述代谢产物是由橘绿木霉(Trichoderma citrinoviride)Tg.Z4‑01发酵液经超声波细胞破碎、硅胶柱层析、ODS柱层析、制备型薄层色谱获得的。香榧内生真菌代谢产物Fr.6‑8‑8的IC50=3.91µg/mL，阳性对照Vc的IC50＝1.52µg/mL，Fr.6‑8‑8对DPPH的清除能力与抗坏血酸效果相似，而本发明通过微生物发酵的方法可制备得到，在一定程度上避免了植被的破坏，更加安全，环保。
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公开(公告)号：CN114621981A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210321645.X
申请日：2022-03-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种香榧内生真菌代谢产物的制备方法及其作为抑菌剂的应用。所述代谢产物是由橘绿木霉(Trichoderma citrinoviride)Tg.Z4‑01发酵液经超声破碎、硅胶柱层析、重结晶获得的。通过生物活性评价表明，所述香榧内生真菌代谢产物对金黄色葡萄球菌表现出良好的抑菌活性，MIC＝0.39mg/mL，为天然成分，具有安全性高的特点，因此，该菌株及代谢产物有望开发成天然抑菌剂产品。
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公开(公告)号：CN115305230B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202210878974.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0786 , C12Q1/02 , C12Q1/42 , G01N27/04 , G01N21/64 , G01N30/02 , G01N21/84 , G01N21/31 , G01N21/35 , G01N33/68
Abstract: 本发明脂多糖诱导的Caco‑2/RAW264.7细胞共培养模型的建立方法及应用，包括：1）Caco‑2细胞和RAW264.7细胞的培养；2）将Caco‑2细胞接种于Transwell板上室的AP侧，孵化；3）RAW 264.7细胞接种于24孔板，孵化；4）将Transwell上室转移到24孔板；5）将脂多糖溶于PBS中，配制母液，过滤后稀释备用；6）在BL侧加入LPS‑10%DMEM培养基孵化，形成肠道炎症模型。本发明建立了肠上皮细胞系Caco‑2和巨噬细胞系RAW‑264.7细胞的体外模型，以建立肠道炎症反应，用以研究巨噬细胞介导的Caco‑2细胞对C3G纳米脂质体的吸收机制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116497051A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310254055.4
申请日：2023-03-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供一种重组表达质粒及其在过表达蛹虫草胞外多糖中的应用，所述重组表达质粒的插入基因为α‑1,3‑甘露糖基转移酶CMT1基因和下述基因中的至少两种：α‑1,2‑甘露糖基转移酶A12基因、α‑1,6‑甘露糖基转移酶亚基A16基因、α‑1,2‑甘露糖基转移酶Kre5基因。本发明通过基因工程技术构建了能够稳定遗传并过表达蛹虫草胞外多糖的蛹虫草突变菌株，该突变株与野生蛹虫草相比，发酵液中胞外虫草多糖产量可达其1.59倍，为进一步筛选蛹虫草优良菌株打下了基础。
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公开(公告)号：CN114209727B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111306159.2
申请日：2021-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K36/287 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种杭白菊总黄酮的提取方法，所述方法是将杭白菊乙醇水溶液中纤维素酶酶解后，超声提取，连续动态逆流提取、微滤、超滤、LS‑806B柱层析、大孔吸附树脂层析，获得杭白菊总黄酮。本发明采用纤维素酶预处理，可以充分水解杭白菊的细胞壁，使得黄酮类物质充分释放出来；采用动态连续逆流提取技术，通过循环的提取液不断地将有效成分提取出来，缩短提取周期，并减少溶剂用量。采用微滤、超滤技术进行膜分离，提高其纯度。本发明工艺简单，所用设备简单，试剂易得、安全，生产成本低，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN114224930A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111306160.5
申请日：2021-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K36/287 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种杭白菊总多酚的提取方法，所述方法是将杭白菊乙醇水溶液中纤维素酶酶解后，加入柠檬酸，超声提取，连续动态逆流提取、微滤、超滤、LS‑806B柱层析、大孔吸附树脂层析，获得杭白菊总多酚。本发明采用纤维素酶预处理，可以充分水解杭白菊的细胞壁，使得多酚类物质充分释放出来；采用动态连续逆流提取技术，通过循环的提取液不断地将有效成分提取出来，缩短提取周期，并减少溶剂用量。采用微滤、超滤技术进行膜分离，提高其纯度。本发明工艺简单，所用设备简单，试剂易得、安全，生产成本低，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN114717269B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210321833.2
申请日：2022-03-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种香榧内生真菌代谢产物的制备方法及其作为抗氧化剂的应用，所述代谢产物是由橘绿木霉(Trichoderma citrinoviride)Tg.Z4‑01发酵液经超声波细胞破碎、硅胶柱层析、ODS柱层析、制备型薄层色谱获得的。香榧内生真菌代谢产物Fr.6‑8‑8的IC50=3.91µg/mL，阳性对照Vc的IC50＝1.52µg/mL，Fr.6‑8‑8对DPPH的清除能力与抗坏血酸效果相似，而本发明通过微生物发酵的方法可制备得到，在一定程度上避免了植被的破坏，更加安全，环保。
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公开(公告)号：CN115305230A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210878974.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0786 , C12Q1/02 , C12Q1/42 , G01N27/04 , G01N21/64 , G01N30/02 , G01N21/84 , G01N21/31 , G01N21/35 , G01N33/68
Abstract: 本发明脂多糖诱导的Caco‑2/RAW264.7细胞共培养模型的建立方法及应用，包括：1）Caco‑2细胞和RAW264.7细胞的培养；2）将Caco‑2细胞接种于Transwell板上室的AP侧，孵化；3）RAW 264.7细胞接种于24孔板，孵化；4）将Transwell上室转移到24孔板；5）将脂多糖溶于PBS中，配制母液，过滤后稀释备用；6）在BL侧加入LPS‑10%DMEM培养基孵化，形成肠道炎症模型。本发明建立了肠上皮细胞系Caco‑2和巨噬细胞系RAW‑264.7细胞的体外模型，以建立肠道炎症反应，用以研究巨噬细胞介导的Caco‑2细胞对C3G纳米脂质体的吸收机制。
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