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公开(公告)号：CN104382918B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201410581506.6
申请日：2014-10-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素脂质体温敏凝胶及其制备方法，所述阿霉素脂质体温敏凝胶由如下重量份数的组分组成的：阿霉素或阿霉素盐酸盐1～3份、大豆磷脂10～30份、胆固醇2～8份、硫酸铵5～20份、2‑羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖10～40份、甘油磷酸钠40～120份、溶媒500～1500份；本发明阿霉素脂质体温敏凝胶在用于肿瘤局部注射时，提高了阿霉素制剂的抗肿瘤效果，减少了给药次数，并降低其全身性毒副作用；并且，温敏凝胶的性质较为稳定，不易受环境pH值和离子强度的影响。
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公开(公告)号：CN119454631A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411549852.6
申请日：2024-11-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/122 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P39/06 , A23L33/10 , A23L5/44 , A23P10/30 , A23L29/00 , A23L29/30
Abstract: 本发明公开了一种虾青素微囊及其制备方法，通过将虾青素原料药与共聚维酮VA64、葡萄糖等辅料以特定比例在双螺杆热熔挤出机中进行挤出，得到虾青素纳米分散物以增强其水分散性及溶解度；将虾青素纳米分散物混悬于明胶溶液中，然后依次进行高速均质、喷雾干燥，制得虾青素微囊；本发明通过热熔挤出和喷雾干燥联用，实现了将固体虾青素直接进行包埋，极大地增加了微囊载药量，且增强了虾青素的溶解度及稳定性。
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公开(公告)号：CN119424455A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411564076.7
申请日：2024-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/635 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种具有增溶性能的高载药量塞来昔布固体分散体及其制备方法，该固体分散体由如下质量百分数的组分制成：塞来昔布50％，载体材料40～47％，抑晶剂3～10％；所有组分合计100％；其中，载体材料为聚丙烯酸树脂；抑晶剂选自共聚维酮VA64、聚维酮K30、羟丙甲纤维素E5、羟丙甲纤维素E50中的一种或多种；本发明所提供的固体分散体具有较快的溶出速率和良好的稳定性，可以有效抑制药物在过饱和溶液中的重结晶，维持药物在溶液中的过饱和度；本发明采用载体‑抑晶剂二元聚合物组合从而达到药物完全释放，为高载药量塞来昔布制剂的制备或工艺创新提供了新思路。
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公开(公告)号：CN118697699A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410559310.0
申请日：2024-05-08
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州艾贝德生命科技研究院有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/12 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种高生物利用度的姜黄素固体分散体的制备方法，通过双螺杆热熔挤出机以较低的挤出温度和较少的聚合物载体辅料，使姜黄素以纳米大小的超细晶体形式均匀分散在少量的聚合物载体中，形成了稳定的固体分散体。本发明制备条件简单，时间短，成本低，适合工业化生产。本发明姜黄素固体分散体不仅具有较高的载药量，还具有较高的稳定性，在40℃/75％RH放置3个月，稳定性良好，药物晶型未发生变化，溶出也没有明显变化，同时可以明显提高姜黄素的溶出速度，2min溶出即可达到80％以上，固有溶出速度更是达到了原料药的76.0～198.7倍，增强药物在胃肠道的吸附和渗透，从而提高其生物利用度。
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公开(公告)号：CN111840231B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202010591006.6
申请日：2020-06-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/5415 , A61K47/32 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 一种吡罗昔康纳米晶的制备方法：称取吡罗昔康和聚丙烯酸树脂IV混合均匀后，加入到双螺杆热熔挤出机中，在95～160℃下以10～100转/分钟的转速挤出，所得挤出物冷却后粉碎，过60～120目筛，即得所述吡罗昔康纳米晶；本发明所制备的吡罗昔康纳米晶固体粉末，具有较快的溶出速率和良好的稳定性，可用于制备各种吡罗昔康制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109464398B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811450485.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 一种载药量在50％以上的卡马西平固体分散体的制备方法，所述方法为：称取卡马西平和载体材料，混合均匀后加入到双螺杆热熔挤出机中，在温度为120～160℃、转速为30～100转/分钟的条件下挤出，所得挤出物冷却至室温后粉碎，过60～120目筛，即得所述卡马西平固体分散体；本发明所制备的卡马西平固体分散体，具有较快的溶出速率和良好的压片性能。
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公开(公告)号：CN102836167A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210277958.6
申请日：2012-08-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/7036 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61K31/245
Abstract: 本发明提供了一种复方庆大霉素普鲁卡因胃漂浮缓释微丸，该缓释微丸从内向外依次为载药丸芯、控释层、产气层和阻滞层，由含有药物的微丸依次进行控释层、产气层和阻滞层包衣制得。本发明胃漂浮微丸圆整度良好，在胃液中的起漂时间小于2min，且能持续漂浮8h以上，且具有良好的缓释性能，可以显著延长药物在胃内的滞留时间，提高药物对胃炎的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104382918A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410581506.6
申请日：2014-10-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/36 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素脂质体温敏凝胶及其制备方法，所述阿霉素脂质体温敏凝胶由如下重量份数的组分组成的：阿霉素或阿霉素盐酸盐1～3份、大豆磷脂10～30份、胆固醇2～8份、硫酸铵5～20份、2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖10～40份、甘油磷酸钠40～120份、溶媒500～1500份；本发明阿霉素脂质体温敏凝胶在用于肿瘤局部注射时，提高了阿霉素制剂的抗肿瘤效果，减少了给药次数，并降低其全身性毒副作用；并且，温敏凝胶的性质较为稳定，不易受环境pH值和离子强度的影响。
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公开(公告)号：CN101732233B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910154286.8
申请日：2009-11-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/435 , A61K31/4422 , A61K31/19 , A61K31/352 , A61K31/496 , A61K31/4164 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供了一种固体分散体的制备方法，所述方法包括：将载体加热至熔融，加入药物搅拌使药物完全溶解，所得溶液置于预热的喷雾装置中，在雾化喷嘴温度70～150℃、压缩空气压力0.05～0.3MPa条件下进行喷雾干燥，制得所述固体分散体；本发明采用喷雾冷凝法制备固体分散体粉末，将药物和载体材料熔融后，通过双流道雾化喷嘴将其以微小雾滴的形式喷入冷空气中，使得药物和载体在数秒内迅速冷凝固化，获得固体分散体。该制备方法无需使用有机溶剂，不仅易于工业化生产，还可以获得性能良好的固体微粉，有效解决低熔点载体制得固体分散体难以粉碎的问题，具有非常重要的现实意义和良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN100438874C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200510062041.4
申请日：2005-12-16
Applicant: 浙江工业大学
Inventor： 王文喜
Abstract: 本发明提供了一种马来酸依索拉啶胃滞留片，包括如下重量份的组分：马来酸依索拉啶4～10份，粘度4000～100000cpa·s的HPMC 30～45份，发泡剂6～10份，填充剂40～50份，润滑剂0.5～2份，粘合剂0.1～5份。本发明提供的马来酸依索拉啶胃滞留片能持续8小时以上在胃内释放药物，较其它口服片剂延长了药物在胃内的滞留时间，从而可以更好地治疗胃溃疡疾病。
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