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公开(公告)号：CN118619914A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411095752.0
申请日：2024-08-12
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC分类号： C07D313/00 , C07D311/94 , C07C45/69 , C07C49/503 , B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/652 , B01J23/30 , B01J23/28 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31
摘要： 本发明公开了一种哈巴内酯及其中间体的制备方法，该哈巴内酯的各个制备步骤中至少一个过程在包含新型金属氧化物负载型催化剂的催化剂体系存在下进行，该方法使得哈巴内酯的制备过程相对简单，反应条件能够相对更温和，而且催化剂易于分离回收，避免了现有技术所采用催化剂存在的危险性大，反应后三废多，分散在产品中不易分离导致产品品质不高等问题。
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公开(公告)号：CN115894196B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211438356.4
申请日：2022-11-17
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC分类号： C07C45/59 , C07C49/707 , C07C45/66 , C07C49/395 , B01J29/76 , B01J29/88 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/30
摘要： 本发明公开了一种连续化合成环戊酮的方法。其包括以下步骤：1)将糠醇和碱的水溶液加入到管式反应器中，糠醇在碱的催化下发生重排反应生成4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮，得到包含4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮的油水混合物；2)对油水混合物进行分离，获得4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮；3)在催化剂的存在下，以4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮和氢气为原料，在固定床反应器中发生脱水和加氢反应，制备得到环戊酮。该方法可以实现糠醇Piancatelli重排反应速率的明显提高，4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮加氢脱水时，副反应明显减少，还可以有效避免糠醇和4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮聚合的副反应。
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公开(公告)号：CN117777545A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311813258.9
申请日：2023-12-27
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C08K9/10 , C08K5/5313 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08L77/06
摘要： 本发明公开了一种改性烷基次磷酸盐阻燃剂及其制备方法和应用，该改性烷基次磷酸盐阻燃剂包括烷基次磷酸盐以及包覆在烷基次磷酸盐上的包覆层，包覆层包括依次交替包覆的负电荷层和正电荷层，负电荷层由带负电荷且为生物质来源的第一组分构成，第一组分至少含有磺酸基和/或磷酸基，正电荷层由带正电荷且含有氮的第二组分构成，第一、第二组分中的一个相对另一个的分子量相差在20000以上；制备时在无机盐存在下、在第二溶剂中，依次交替进行第一组分的包覆步骤、第二组分的包覆步骤；本发明改性烷基次磷酸盐阻燃剂能够以较少的包覆次数实现兼具优异的阻燃性、耐温性等性能，且制备过程无需高温，能耗较低，用于树脂阻燃时能够明显提高阻燃性。
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公开(公告)号：CN116606212A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310584363.3
申请日：2023-05-23
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C209/28 , C07C209/86 , C07C211/08 , C07C211/05 , C07C211/09 , C07D211/14
摘要： 本发明公开了一种经济连续制备叔胺的方法。其包括以下步骤：1)将仲胺与过量的酸进行反应，得到含有质子型离子液体和未反应的酸的混合物；2)将混合物与醛在反应器中进行反应，未反应的酸作为还原剂，生成叔胺，得到含有叔胺的反应体系；3)往反应体系中再次加入仲胺进行萃取分离，得到有机相和水相，有机相含有叔胺，将水相循环至所述反应器中进行连续反应；步骤1)中的仲胺与所述步骤3)中的仲胺相同。本发明通过在含有产物叔胺的反应体系中加入与反应原料相同的仲胺，对反应体系进行萃取，再将萃取得到的有机相进行精馏，得到高纯度的叔胺产物，同时对萃取得到的水相进行循环使用，可以进一步提高原料利用率。
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公开(公告)号：CN115260594B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211039226.3
申请日：2022-08-29
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C08K9/10 , C08K5/5313 , C08L77/06 , C08L51/06
摘要： 本发明公开了一种改性含磷阻燃剂及其制备方法和应用。所述改性含磷阻燃剂包括含磷阻燃剂和包覆在所述含磷阻燃剂上的包覆层，所述包覆层包括依次包覆在所述含磷阻燃剂上的聚电解质层和聚氨酯层。优选地，所述聚氨酯层中的聚氨酯为固化的聚氨酯。所述制备方法包括使所述含磷阻燃剂依次包覆聚电解质和聚氨酯以制备所述聚电解质层和聚氨酯层的步骤。所述包覆优选在含有分散剂和无机盐的溶剂中进行。本发明的含磷阻燃剂在包覆改性后堆积密度和热稳定性明显提升，可以用作聚酰胺、聚氨酯或聚烯烃等树脂的阻燃剂。
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公开(公告)号：CN115557840B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202211374526.7
申请日：2022-11-04
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C201/06 , C07C205/02 , B01J29/89
摘要： 本发明涉及一种2‑硝基丙烷的制备方法及使用的催化剂。该制备方法以丙酮肟、氨气和双氧水为原料，在催化剂的存在下，在溶剂中通过氨氧化反应制备得到2‑硝基丙烷，所述催化剂包括钛硅分子筛以及包覆在所述钛硅分子筛上的二氧化硅层。优选地，所述钛硅分子筛选自Ti‑Beta分子筛、Ti‑FAU分子筛和片状结构的TS‑1分子筛中的一种或多种的组合；二氧化硅层选自无定型二氧化硅层或者全硅的MFI分子筛层。采用该制备方法，2‑硝基丙烷目标产物的收率可以达到99％以上，且生产成本较低。本发明的催化剂的套用稳定性明显提高，套用20次以上，2‑硝基丙烷收率仍维持在95％以上。
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公开(公告)号：CN115888183A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211568812.7
申请日：2022-12-08
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
摘要： 本发明公开一种选择性吸附间对甲酚的方法。以含有对甲酚和间甲酚的混合物为吸附液，采用吸附剂对所述吸附液进行选择性吸附，所述吸附剂为片状ZSM‑5沸石分子筛，所述吸附剂吸附对甲酚的质量占其吸附间对甲酚总质量的97％以上。所述片状ZSM‑5沸石分子筛也可以采用有机碱、无机碱、无机盐进行改性，或者在其表面包覆二氧化硅层进行改性。采用该方法，可以单次高效吸附分离对甲酚和间甲酚，其中对甲酚的吸附选择性能够达到97％以上，最好的选择性吸附效果可以实现只吸附对甲酚，而不吸附间甲酚。
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公开(公告)号：CN116586103A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310588813.6
申请日：2023-05-24
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种邻苯基苯酚的合成方法。以2‑环己烯基环己酮为原料，在催化剂的存在下进行脱氢反应，生成所述邻苯基苯酚，所述催化剂包括载体以及负载于所述载体上的活性金属，所述载体为改性处理的沸石分子筛，所述改性处理选自酸处理、碱处理和水蒸气处理中的一种或多种的组合，所述活性金属为贵金属或非贵金属，所述贵金属选自Pt、Pd、Ru和Rh中的一种或多种的组合，所述非贵金属选自Ni、Co和Cu中的一种或多种的组合。本发明通过采用改性的沸石分子筛来负载活性金属组分，并作为合成方法的催化剂，可以提高反应选择性和稳定性，且工艺环保，成本较低。
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公开(公告)号：CN116444860A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310547473.2
申请日：2022-08-29
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C08K5/5313 , C08K9/10 , C08L77/06 , C08L51/06
摘要： 本发明公开了一种改性含磷阻燃剂及其制备方法和应用。所述改性含磷阻燃剂包括含磷阻燃剂和包覆在所述含磷阻燃剂上的包覆层，所述包覆层包括依次包覆在所述含磷阻燃剂上的聚电解质层和聚氨酯层。优选地，所述聚氨酯层中的聚氨酯为固化的聚氨酯。所述制备方法包括使所述含磷阻燃剂依次包覆聚电解质和聚氨酯以制备所述聚电解质层和聚氨酯层的步骤。所述包覆优选在含有分散剂和无机盐的溶剂中进行。本发明的含磷阻燃剂在包覆改性后堆积密度和热稳定性明显提升，可以用作聚酰胺、聚氨酯或聚烯烃等树脂的阻燃剂。
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公开(公告)号：CN115894196A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211438356.4
申请日：2022-11-17
申请人： 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC分类号： C07C45/59 , C07C49/707 , C07C45/66 , C07C49/395 , B01J29/76 , B01J29/88 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/30
摘要： 本发明公开了一种连续化合成环戊酮的方法。其包括以下步骤：1)将糠醇和碱的水溶液加入到管式反应器中，糠醇在碱的催化下发生重排反应生成4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮，得到包含4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮的油水混合物；2)对油水混合物进行分离，获得4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮；3)在催化剂的存在下，以4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮和氢气为原料，在固定床反应器中发生脱水和加氢反应，制备得到环戊酮。该方法可以实现糠醇Piancatelli重排反应速率的明显提高，4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮加氢脱水时，副反应明显减少，还可以有效避免糠醇和4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮聚合的副反应。
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