一种基于质谱数据的天然分子的解析方法和系统

    公开(公告)号:CN117423400B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311738161.6

    申请日:2023-12-18

    Abstract: 本发明属于化学分析技术领域,公开了一种基于质谱数据的天然分子的解析方法和系统,该解析方法通过采集标准品质谱实验数据,建立标准品质谱数据库;收集天然产物信息,按照碎片裂解规律,得到虚拟裂解碎片结构,建立虚拟碎片库;设计数据库匹配算法;将标准品质谱数据库、虚拟碎片库以及数据库匹配算法编码为质谱数据智能解析计算机系统;将待解析天然产物的质谱数据输入计算机系统中,得到待解析天然产物的分子解析结果。该解析方法能够系统、准确地完成天然产物高分辨质谱数据智能解析,提高解析工作效率和质量。

    一种用于血管紧张素转化酶活性检测的质谱探针及其应用

    公开(公告)号:CN108659099B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201810488931.9

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 程翼宇 李振皓

    Abstract: 本发明公开了一种用于血管紧张素转化酶活性检测的质谱探针及其应用,属于药物筛选与评价技术领域。所述的质谱探针,包括氨基酸序列为Asp‑Ser‑Asp‑Lys‑Pro的多肽及修饰在所述多肽N端的天冬氨酸上的哌嗪类化合物。本发明提供的质谱探针由可被血管紧张素转化酶特异性识别的多肽Asp‑Ser‑Asp‑Lys‑Pro与高质谱响应的小分子哌嗪类化合物连接而成,不仅能被血管紧张素转化酶特异性识别并酶切,同时具有极高的质谱响应,质谱检测准确度高,能够准确反应血管紧张素转化酶的活性或血管紧张素转化酶抑制剂的抑制活性,也非常适用于从中药等复杂体系中筛选具有血管紧张素转化酶抑制活性的化合物。

    一种基于多靶酶的丹参药材质量检测方法

    公开(公告)号:CN106990054B

    公开(公告)日:2019-12-27

    申请号:CN201710117697.4

    申请日:2017-03-01

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 程翼宇 李振皓

    Abstract: 本发明公开了一种基于多靶酶的丹参药材质量检测方法,该方法包括:从丹参中提取丹参提取物,用缓冲液溶解丹参提取物,得样品溶液;取缓冲液,溶解能被丹参抑制活性的靶酶,得酶溶液;将样品溶液和酶溶液进行混合、孵育,再加入靶酶底物,进行反应,获得反应液,作为样品组;以采用等量缓冲液替代样品溶液作为对照组,测定样品组和对照组反应液的吸光度,通过计算丹参样品对至少两种以上靶酶的抑制率判断丹参药材的质量。本发明通过测定丹参对多种靶酶的抑制程度,计算靶酶抑制率,并将至少两种以上靶酶抑制率作为质控指标反映丹参药材的质量,使质控指标与药品的临床疗效更相关,能够更加快速、经济、高效、全面地评价丹参药材的质量。

    一种检测流化床制粒过程中多质量指标的机器人及方法

    公开(公告)号:CN116038649A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310313693.9

    申请日:2023-03-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测流化床制粒过程中多质量指标的机器人及方法,涉及流化床制粒检测技术领域,装置包括机械臂、夹取机构、信号采集机构、运输机构和高光谱检测机构;运输机构上端安装有高光谱检测机构;高光谱检测机构上端安装有机械臂;机械臂端部安装有夹取机构和信号采集机构。方法包括收集样品颗粒;采集样品颗粒的高光谱图像;测定样品颗粒参数;建立定量校正模型;完成制粒过程检测。本发明通过机械臂直接抓取盛有流化床颗粒样品的容器,放入自身搭载的高光谱成像机构内进行测定,并通过建立残差神经网络模型拟合颗粒高光谱成像图谱与流化床制粒过程中颗粒水分、粒径和药效成分含量,测定时间短,运行稳定,提高了工作效率。

    一种用于DPP-4活性检测的质谱探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111087444B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202010037131.2

    申请日:2020-01-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于DPP‑4活性检测的质谱探针及其应用。该质谱探针包括氨基酸序列为Glu‑Pro‑Phe‑Lys的多肽及修饰在所述多肽的谷氨酸的哌嗪类化合物。本发明提供的质谱探针由可被DPP‑4特异性识别的多肽Glu‑Pro‑Phe‑Lys与高质谱响应的小分子哌嗪类化合物连接而成,不仅能被DPP‑4特异性识别并酶切,同时具有极高的质谱响应,质谱检测准确度高,能够准确反应DPP‑4的活性,适用于血清等复杂体系中酶活性的检测,也适用于从中药等复杂体系中筛选具有DPP‑4抑制活性的化合物。

    一种基于微流控芯片的检测中药质量及其生物活性成分的方法

    公开(公告)号:CN106940351A

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201710117711.0

    申请日:2017-03-01

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 程翼宇 李振皓

    Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片的检测中药质量及其生物活性成分的方法,该方法包括:制备微流控芯片;中药质量的检测;a)将磁珠和靶酶依次注入第一通道内进行反应,获得磁珠‑酶复合物;b)将磁珠‑酶复合物转移至第二通道,向第二通道内注入样品溶液,混合、孵育后,再加入酶底物,进行反应,得到反应液;c)测定反应液吸光度,通过计算样品的酶抑制率判断中药的质量;生物活性成分的测定。该方法不仅能够更加快速、经济、高效、全面地评价中药的质量,还能够有效提高分析效率,降低检测成本,方便、快速地发现中药内的生物活性成分。

    一种基于深度学习的中药制药过程质量检测机器人及方法

    公开(公告)号:CN116000895B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310311070.8

    申请日:2023-03-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的中药制药过程质量检测机器人及方法,涉及中药质量检测技术领域,机器人包括执行机构固定在行走机构上,且执行机构通过通信方式与检测机构连接;检测机构固定在行走机构上,且检测机构包括箱体,箱体上设有检测池,检测池通过管路连接腔体,腔体内开设有相对密度计接口,通过管路将相对密度计接口与进样口连接。检测方法包括预设机器人的工作路径;启动操作机构,并执行相应动作命令;启动检测流程;采用高效液相色谱法测定药品参数;建立定量校正模型。本发明的中药制药过程物料质量检测结构及过程,降低了制药过程劳动强度和人员成本,并且一定程度上规避了人员操作带来的安全隐患和质量风险。

    一种用于ACE2活性检测的质谱探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111087445B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202010038071.6

    申请日:2020-01-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于ACE2活性检测的质谱探针及其制备方法和应用。该质谱探针包括氨基酸序列为Asp‑Ala‑Pro‑Lys的多肽及修饰在所述多肽的天冬氨酸的哌嗪类化合物。本发明提供的质谱探针由可被ACE2特异性识别的多肽Asp‑Ala‑Pro‑Lys与高质谱响应的小分子哌嗪类化合物连接而成,不仅能被ACE2特异性识别并酶切,同时具有极高的质谱响应,质谱检测准确度高,能够准确反应ACE2的活性,适用于血清等复杂体系中酶活性的检测。

    一种用于血管紧张素转化酶活性检测的质谱探针及其应用

    公开(公告)号:CN108659099A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810488931.9

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 程翼宇 李振皓

    Abstract: 本发明公开了一种用于血管紧张素转化酶活性检测的质谱探针及其应用,属于药物筛选与评价技术领域。所述的质谱探针,包括氨基酸序列为Asp-Ser-Asp-Lys-Pro的多肽及修饰在所述多肽N端的天冬氨酸上的哌嗪类化合物。本发明提供的质谱探针由可被血管紧张素转化酶特异性识别的多肽Asp-Ser-Asp-Lys-Pro与高质谱响应的小分子哌嗪类化合物连接而成,不仅能被血管紧张素转化酶特异性识别并酶切,同时具有极高的质谱响应,质谱检测准确度高,能够准确反应血管紧张素转化酶的活性或血管紧张素转化酶抑制剂的抑制活性,也非常适用于从中药等复杂体系中筛选具有血管紧张素转化酶抑制活性的化合物。

    一种基于多靶酶的丹参药材质量检测方法

    公开(公告)号:CN106990054A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710117697.4

    申请日:2017-03-01

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 程翼宇 李振皓

    Abstract: 本发明公开了一种基于多靶酶的丹参药材质量检测方法,该方法包括:从丹参中提取丹参提取物,用缓冲液溶解丹参提取物,得样品溶液;取缓冲液,溶解能被丹参抑制活性的靶酶,得酶溶液;将样品溶液和酶溶液进行混合、孵育,再加入靶酶底物,进行反应,获得反应液,作为样品组;以采用等量缓冲液替代样品溶液作为对照组,测定样品组和对照组反应液的吸光度,通过计算丹参样品对至少两种以上靶酶的抑制率判断丹参药材的质量。本发明通过测定丹参对多种靶酶的抑制程度,计算靶酶抑制率,并将至少两种以上靶酶抑制率作为质控指标反映丹参药材的质量,使质控指标与药品的临床疗效更相关,能够更加快速、经济、高效、全面地评价丹参药材的质量。

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