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公开(公告)号：CN111458437B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202010311906.0
申请日：2020-04-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种快速提取和检测土壤中香草硫缩病醚的方法，涉及环境检测领域土壤中香草硫缩病醚测定的前处理和检测方法领域。本方法采用四步提取法、高效液相色谱(HPLC)检测技术来快速提取和检测土壤中的香草硫缩病醚，旨在为香草硫缩病醚在沉积物、植物中等其它相关领域的研究提供技术支持。所述方法包括：提取方法：取土壤样品，通过四步提取法分步提取，按照极性由大到小，依次是CaCl2水溶液、乙腈：水＝9：1溶液、甲醇、二氯甲烷。每步提取先涡旋，再摇床，超声，离心，取上清液。检测方法：四步提取液经萃取、旋蒸、氮吹浓缩后过滤膜定容，之后进样入HPLC定量分析。
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公开(公告)号：CN112314835B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202110013231.6
申请日：2021-01-06
Applicant: 浙江大学
IPC: A23L3/26
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射灭活冷链食品中新型冠状病毒的消毒方法及系统，属于消毒灭菌技术领域。本发明采用电子加速器产生的能量不高于10 MeV的电子束、或者钴‑60或铯‑137放射性核素产生的伽马射线、或者电子加速器产生的能量不高于5 MeV的X射线，在电离辐射消毒全流程生物安全保障的前提下，在确定的有效剂量范围（2~7 kGy）内，结合配套专用消毒系统对可能受到新型冠状病毒（2019‑nCoV）污染的冷链食品进行包装内外表面、食品表面和食品间隙彻底灭活，新型冠状病毒灭活率大于99.9%，且辐照后的新型冠状病毒不再具备感染致病能力。
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公开(公告)号：CN110305052B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201910666828.3
申请日：2019-07-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C323/16 , C07C319/20 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C17/16 , C07C25/02 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了一种式4结构的放射性同位素碳‑14标记的香草硫缩病醚及其制备方法和应用，采用14C标记原料，合成了一种14C‑香草硫缩病醚，建立了14C标记香草硫缩病醚的微量14C标记合成方法，避免了高温高压反应，生产安全，合成成本较低。本发明制备的放射性同位素碳‑14标记香草硫缩病醚能够用以溯源追踪香草硫缩病醚在环境和生命体中的迁移转化、代谢降解和吸收富集等污染演变规律研究，为全面评价香草硫缩病醚的生态环境安全提供技术支持。
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公开(公告)号：CN102424838A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110426573.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA聚合酶结合位点的原核生物分子标记方法，根据原核生物RNA聚合酶结合位点设计并合成引物，提取原核生物基因组DNA作为模板，利用所设计的引物和所提取的DNA进行降落PCR扩增，扩增产物经凝胶电泳分离后检测原核生物RNA聚合酶结合位点间区的差异。本发明分子标记方法特异性高，数量丰富，操作简便、稳定性高、重复性好、条带易于分离和可测序，可应用于原核生物的遗传、种质鉴定、多样性分析、基因组学及辅助育种等研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109942384A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910157266.X
申请日：2019-03-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 一种放射性碳-14标记的十溴联苯醚的合成方法，1)将无水碳酸铯、溴化亚铜、2-环己酮甲酸乙酯溶于无水二甲基亚砜中；2)再加入碘苯和碳-14标记的苯酚；3)过滤、洗脱纯化获得二苯醚；4)将溴素冷却到0～10℃，加入无水三氯化铝，10℃下搅拌30min；5)将溴素升温到30℃，滴加二苯醚与二氯甲烷的混合溶液，30℃反应30min，在60-70℃回流反应6-12h；6)蒸出溴素，过滤水洗固体干燥获得产物。本发明考虑了十溴联苯醚的结构、同位素示踪要求、合成方法及实验可操作性，获得产率高达97.35％的14C标记化合物。
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公开(公告)号：CN107941957B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201711311094.4
申请日：2017-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种不同土壤孔隙水中三氯生含量的检测方法，包括以下步骤：采用不同浓度的三氯生的乙酸乙酯溶液，进入GC‑MS测量，制作标准曲线；取待检测的土壤样品采用土壤孔隙水收集的装置获得土壤孔隙水，将土壤孔隙水加入正己烷萃取，萃取采用超声辅助，得到萃取液，将萃取液浓缩近干，加入乙酸乙酯，得到浓度液，将浓度液经过0.15μm～0.35μm的有机滤膜，之后进入GC‑MS测量；得到的测量结果与标准曲线比对，得到土壤样品孔隙水中三氯生含量。该方法在室温条件下，运用综合运用离心技术、萃取技术和GC‑MS分析技术，研究土壤孔隙水三氯生含量的测定。
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公开(公告)号：CN102911315B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210237759.2
申请日：2012-07-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/56 , C08F2/46 , C08K5/20
Abstract: 本发明提供了一种高吸水树脂的快速高效制备方法。该方法采用淀粉、丙烯酰胺和氢氧化钠为原料，N2保护下将淀粉糊化并冷却后加入配制好的丙酰胺水溶液，充N2密封后置于10Mev电子束下进行共辐照接枝聚合反应。反应产物洗涤干燥后用NaOH溶液进行皂化，洗涤干燥后得白色半透明吸水树脂，其吸水在60min内达到饱和，最高吸水倍数可达1500g/g。
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公开(公告)号：CN102030710A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010558062.6
申请日：2010-11-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D231/20
Abstract: 本发明公开了一种新型杀菌剂唑菌酯14C标记化合物的合成方法。它是以14C标记对氯苯甲酸为起始原料，在氮气保护下，四氢呋喃为溶剂，通过14C标记对氯苯甲酸与丙二酸单乙酯镁反应，乙醚萃取，饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，得中间体(I)；在中间体(I)中加入甲基肼，回流反应6-8小时，旋干溶剂，得中间体(II)。中间体(II)直接与2-(2-氯甲基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯在100～120℃条件下反应8～10小时，加水，乙酸乙酯萃取，减压浓缩，随后通过柱层析纯化，获得14C标记唑菌酯化合物。本发明合成步骤少，产物收率高，条件温和，工艺简单，操作便捷。
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公开(公告)号：CN101921341A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010237877.4
申请日：2010-07-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种土壤中抗虫水稻外源基因表达蛋白的高效提取方法，所述方法包括：取抗虫水稻周围的土壤样品，按照0.5～10mL/g土壤的添加量加入蛋白提取液，室温振荡提取0.5～2.0h，离心，取上清液重复提取1～3次，合并上清液，即得含抗虫水稻外源基因表达蛋白的溶液；所述蛋白提取液组成如下：Na2CO350～100mM，NaHCO350～100mM，EDTA 1.0～5.0mM，Na4P2O7·10H2O 20～50mM，DTT5～10mM，Triton X-1000.01～0.1％，溶剂为水，pH7～10。本发明方法步骤简单、操作简便，提取效率高，为该蛋白在土壤中的环境行为与归趋研究提供了基础，同时也可为同类研究提供可资借鉴的技术方法。
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