公开(公告)号：CN114085261A

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN202111483369.9

申请日：2021-12-07

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司 ,  仙琚(嘉兴)医药科技有限公司

Inventor： 戴静 ,  陈德家 ,  黄雅文

IPC: C07J7/00 ,  C07J71/00

Abstract: 本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种苯甲孕酮的制备方法，包括以4‑AD为起始原料，经炔化反应、催化水合反应、氧化反应和缩酮反应得到目标产物苯甲孕酮，其中，所述的催化水合反应为在酸的催化下，炔化反应物与铜盐发生催化水合反应，在25～55℃下反应3～5h，得到催化水合物。相比于现有的工艺路线，本发明具有原料廉价易得，可避免使用剧毒试剂四氧化锇、丙酮氰醇等优势。

公开(公告)号：CN113896756A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202111181929.5

申请日：2021-10-11

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司 ,  仙琚(嘉兴)医药科技有限公司

Inventor： 戴静 ,  陈德家 ,  黄雅文

IPC: C07J1/00 ,  C07J21/00 ,  C07J71/00

Abstract: 本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种1α‑羟基去氢表雄酮的制备方法，包括以化合物I(1,4‑雄烯二酮)为原料，依次通过缩酮反应、转位反应、环氧反应和还原水解反应制得目标产物V(1α‑羟基去氢表雄酮)，本发明有效解决了现有技术存在的去除异构体技术要求较高，分离困难，收率低等问题。

公开(公告)号：CN109575094B

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：CN201910043225.8

申请日：2019-01-17

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司

Inventor： 王小寒 ,  黄雅文 ,  戴静 ,  方伟明

IPC: C07J1/00

Abstract: 本发明公开了替勃龙中间体的制备方法。具体的做法是：以化合物1为原料，依次通过格氏水解反应、氧化反应和脱羧反应制得目标产物4(7α‑甲基‑3,17‑雌甾二酮‑5(10)‑烯)，质量收率为58.5％，纯度为99.0％。反应式如下：

公开(公告)号：CN109575094A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201910043225.8

申请日：2019-01-17

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司

Inventor： 王小寒 ,  黄雅文 ,  戴静 ,  方伟明

IPC: C07J1/00

Abstract: 本发明公开了替勃龙中间体的制备方法。具体的做法是：以化合物1为原料，依次通过格氏水解反应、氧化反应和脱羧反应制得目标产物4(7α-甲基-3,17-雌甾二酮-5(10)-烯)，质量收率为58.5％，纯度为99.0％。反应式如下：

公开(公告)号：CN113896756B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202111181929.5

申请日：2021-10-11

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司 ,  仙琚(嘉兴)医药科技有限公司

Inventor： 戴静 ,  陈德家 ,  黄雅文

IPC: C07J1/00 ,  C07J21/00 ,  C07J71/00

Abstract: 本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种1α‑羟基去氢表雄酮的制备方法，包括以化合物I(1,4‑雄烯二酮)为原料，依次通过缩酮反应、转位反应、环氧反应和还原水解反应制得目标产物V(1α‑羟基去氢表雄酮)，本发明有效解决了现有技术存在的去除异构体技术要求较高，分离困难，收率低等问题。