一种高水溶性的双乌头酸分子化学修饰紫杉醇化合物、合成方法及应用

    公开(公告)号:CN119285582A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202410868454.4

    申请日:2024-07-01

    Abstract: 本申请公开了一种高水溶性的双乌头酸分子化学修饰紫杉醇化合物、合成方法及应用,该化合物具有紫杉醇与两个乌头酸分子,通过酯健共价结合;该水溶性紫杉醇化合物制备方法简便,适宜于工业化生产,紫杉醇药物分子经本申请方法结构修饰后具有两亲性能即亲水性和亲脂性,水溶解性及渗透性提高提供了开发各种口服、雾化吸入药物制剂的可能性,该化合物常温下水溶性高,溶解无泡沫产生,能达到8毫克/毫升以上,不需要任何助溶剂,化合物毒性比原药紫杉醇低,该化合物在体内肿瘤组织的弱酸性条件下酯键加速水解断裂,因而该化合物具有一定的肿瘤组织靶向性、较好的生物利用度和抗肿瘤效果。

    一种robusta A化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116969963A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310515470.0

    申请日:2023-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种robusta A化合物及其制备方法和应用,从人参内生真菌强壮土赤壳菌中提取的抗肿瘤化合物,通过提取、HPLC分析、正相硅胶柱层析、HPLC制备色谱等方法,结合RTCA活性为导向的细胞分析技术,对强壮土赤壳菌固体发酵物进行提取、分离纯化和高通量活性筛选得到从未报道过的生物碱robusta A。该化合物首次从该属真菌中分离得到,且产率高,生物活性强,可用于乳腺癌的治疗。该方法制备的单体化合物,操作简单,生产成本低,并且具有质量稳定、可控等优点。

    肺组织单通道固定仪
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105388038B

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201510663538.5

    申请日:2015-10-15

    Abstract: 本发明涉及一种肺组织单通道固定仪,解决了现有的肺组织固定速度慢,影响固定液浸没效率,造成肺组织暴露时间过长,影响实验结果的缺陷,包括一个固定本体,固定本体内部设置有盛装固定液的容纳腔,固定本体上设置有一个连通容纳腔的开口,开口处设置有密封盖,固定本体侧壁设置有一个连通容纳腔的侧通道,侧通道内设置有空气抽芯。随着空气抽芯向外抽移,容纳腔的容积增大,使得容纳腔内部的压强降低形成负压状态,在负压环境下,肺组织内部的空气被迅速排空,在肺组织自身的弹性下,固定液迅速浸入到肺泡内,肺泡恢复原状,使得肺组织细胞固定完整,便于后面做免疫组化和病理分析。

    肺组织多腔固定仪
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105606425A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610007445.1

    申请日:2016-01-07

    CPC classification number: G01N1/31

    Abstract: 本发明涉及一种肺组织多腔固定仪,包括一个固定本体,固定本体内部设置有一个容纳腔,其中,固定本体侧面设置有一个连通容纳腔的抽气通道,抽气通道内设置有空气抽芯,容纳腔内设置有多个放置腔,固定本体的顶部设置有多个与放置腔一一对应的开口,每一个开口处均配有密封盖。多个放置腔,每个放置腔均对应一个开口,合理有效利用固定仪的内部空间,从开口处即可取出或者放入肺组织,方便识别每一放置腔内的肺组织,不会出现混乱。

    肺组织单通道固定仪
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105388038A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510663538.5

    申请日:2015-10-15

    CPC classification number: G01N1/06

    Abstract: 本发明涉及一种肺组织单通道固定仪,解决了现有的肺组织固定速度慢,影响固定液浸没效率,造成肺组织暴露时间过长,影响实验结果的缺陷,包括一个固定本体,固定本体内部设置有盛装固定液的容纳腔,固定本体上设置有一个连通容纳腔的开口,开口处设置有密封盖,固定本体侧壁设置有一个连通容纳腔的侧通道,侧通道内设置有空气抽芯。随着空气抽芯向外抽移,容纳腔的容积增大,使得容纳腔内部的压强降低形成负压状态,在负压环境下,肺组织内部的空气被迅速排空,在肺组织自身的弹性下,固定液迅速浸入到肺泡内,肺泡恢复原状,使得肺组织细胞固定完整,便于后面做免疫组化和病理分析。

    一种醋制雷公藤的炮制方法

    公开(公告)号:CN103040907B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201210580741.2

    申请日:2012-12-27

    Abstract: 本发明提供了一种醋制雷公藤的炮制方法,所述方法包括:(1)取雷公藤的根,除去非药用部位,切片后加入质量为药材质量10~40%的米醋,置于适宜容器中,闷润4~24小时;(2)将上述药材置于适宜容器内隔水蒸制,时间1~6小时;(3)将蒸制后的药材置适宜干燥设备中于50~150℃干燥1~9小时,干燥至药材含水量为5~15%,取出、冷却,即得所述醋制雷公藤。本发明炮制方法简单,易于操作,适合大生产,能有效满足临床需要,制得的醋制雷公藤(饮片)经体外细胞实验验证,既能保持雷公藤显著的免疫抑制活性,又能降低雷公藤所致的肝肾毒性。

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