NDRG1蛋白的T328位点在制备诊断和/或防治肝脏疾病产品中的应用

    公开(公告)号:CN118837558A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410872506.5

    申请日:2024-06-28

    Inventor: 曹岗 韩欣

    Abstract: 本发明提供了NDRG1蛋白的T328位点在制备诊断和/或防治肝脏疾病产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提出NDRG1蛋白在肝纤维化过程中被磷酸化,磷酸化程度最高的蛋白发生在苏氨酸的328位点(T328),并且该位点磷酸化在花旗松素(TAX)给药后得到抑制,表明pNDRG1T328的磷酸化参与了肝纤维化的发病机制,而TAX通过靶向该蛋白并调控其在该位点的磷酸化对肝脏疾病发挥作用。本发明对于针对该靶点开发诊断和/或防治肝脏疾病药物具有较大的临床应用价值。

    一种前置式除草机及其除草方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117296485A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311465335.6

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明公开了一种前置式除草机及其除草方法。本发明中连接架固定于车架前端,弹簧伸缩杆两端一体成型的圆环一空套在连接件和连接三角板上固定的两个铰接轴一上,两个连接伸缩杆一的上端与连接架的两端铰接,下端与连接杆的两端铰接;两个油缸一的上端与连接架两端铰接,下端与连接杆的两端铰接;除草铲一和除草铲二的中部与连接三角板上位于最长边的两个角铰接,后端与连接杆的两端铰接;两个油缸二的一端与连接杆的两端铰接,另一端均与连接三角板上剩余一个角的位置处铰接。本发明通过移动车体带动除草铲一和除草铲二前进,使得除草铲一和除草铲二的耙齿将位于前方的整株杂草耙出,实现了去除整株杂草的功能。

    一种成膜型三叶青纳米制剂及其应用

    公开(公告)号:CN116327964A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310248114.7

    申请日:2023-03-15

    Abstract: 本发明属于中医药技术领域,特别涉及一种成膜型三叶青纳米制剂及其应用。一种成膜型三叶青纳米制剂,该成膜型三叶青纳米制剂的制备方法如下:S1、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)与三叶青提取物在溶剂中共同溶解,然后在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在的条件下,通过双乳法制备纳米微球;S2、制备茶多酚离子成膜剂,将S1所得三叶青纳米颗粒分散在茶多酚离子成膜剂中;向三叶青纳米颗粒分散液中加入体积比3‑8%的无水乙醇,混合均匀,得到所述成膜型三叶青纳米制剂,该制剂可以在皮肤表面形成致密稳定的膜结构。

    布雷正青霉菌株及其在制备布雷菲德菌素A中的应用

    公开(公告)号:CN115521877A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202210119913.X

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一种布雷正青霉菌株及其在制备布雷菲德菌素A中的应用。一株布雷正青霉菌株(Penicillium glaucoroseum),2020年08月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号:CGMCC No.20244,名称为布雷正青霉BT‑38。保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。本发明的应用具体是以虫蛀或发霉大米为底物,在20~35℃的温度下对布雷正青霉BT‑38进行发酵培养,培养时间为3~11天,所得发酵产物经分离纯化得到高纯度的布雷菲德菌素A。

    柴胡皂苷b1纳米制剂、制备方法及其在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN114767661A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210252175.6

    申请日:2022-03-15

    Abstract: 本发明涉及一种柴胡皂苷b1纳米制剂、制备方法及其在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用,属于中医药技术领域。本发明所述的柴胡皂苷b1纳米制剂,通过FDA批准的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物进行包载,在2‑(N‑吗啉代)乙磺酸缓冲液中进行分散,通过高锰酸钾还原生长二氧化锰,得柴胡皂苷b1纳米制剂,该纳米制剂为球形核‑壳结构,大小约为150nm。动物实验证明,与柴胡皂苷b1单体给药对比,本发明的柴胡皂苷b1纳米制剂显著减少了炎性细胞浸润和组织的胶原沉积,说明其具有增强的抗肝纤维化效果。该柴胡皂苷b1纳米制剂对肝纤维化治疗有明显增强疗效。

    一种用于治疗肾病综合征的药物组合物

    公开(公告)号:CN108186823B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN201810111904.X

    申请日:2018-02-05

    Inventor: 曹岗 张纪达

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肾病综合征的药物组合物,是由以下重量份的组分组成的:山茱萸35~40份,黄芪30~35份,白术20~25份,菟丝子15~20份,覆盆子12~18份,芡实12~15份,桑寄生12~15份,车前子6~9份,茯苓6~9份,泽泻5~8份,虎杖5~7份,决明子5~6份,牛膝2~3份。本发明以山茱萸和黄芪为君药,起到滋肝补肾、利尿、增强机体免疫功能的作用;白术、菟丝子、覆盆子、芡实和桑寄生为臣药,加强君药的治疗作用;车前子、茯苓、泽泻、虎杖和决明子为佐药,治疗肾病综合征引发的水肿、高脂血症等兼证;牛膝作为使药,引方中诸药直达病所,并调和诸药。通过各组分君臣佐使配合,起到治疗肾病综合征的作用。

    积雪草流动性饮片及其制备方法

    公开(公告)号:CN102406674B

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201110303217.6

    申请日:2011-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种适于规范化生产和机械化包装、且煎出率高、有效成分损失少的积雪草流动性饮片其制备方法,其目的在于在保持原有药材成分的前提下,为了便于规范化生产和机械化包装,达到中药饮片质量稳定可靠、自动化包装、满足中药饮片产业化的要求。该积雪草流动性饮片是由如下方法制备而成:a、药材粉碎:将积雪草传统饮片或整理挑选后的积雪草粉碎,过95~105目筛,得到药粉;b、药粉灭酶:药粉于55~105℃烘箱中灭酶处理4小时以上;c、抛丸制备:将前处理后的药粉与适量的水混合后得软材,制粒,湿颗粒置于滚丸机中抛丸,制得的湿抛丸在≤80℃的温度下干燥,取出后放置至室温,过筛,取10~24目的抛丸,即得积雪草流动性饮片。

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