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公开(公告)号：CN119320717A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411440153.8
申请日：2024-10-15
Applicant: 济南大学
IPC: C12N1/20 , A23K10/12 , A23L33/135 , A61K35/741 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种具有抗逆特性的益生大肠杆菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明提供的益生大肠杆菌命名为益生大肠杆菌(Escherichia coli Nissle1917)EcN223‑YTP，于2024年8月16日保存于武汉市中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20241801。本发明提供的益生大肠杆菌EcN223‑YTP相比于现有EcN菌株具有更强的生长活性，稳定期仍保持快速生长，可快速提高活菌数，显著缩短发酵周期。该菌株具有更强的抗逆特性，包括耐高温、低温、低pH、高胆盐、低氧、噬菌体侵染等，因此具有更稳定的活性和更长的货架期，更容易保存且适合开发应用。
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公开(公告)号：CN110261507B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201910584360.3
申请日：2019-07-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于化学成分分离提纯技术领域，具体涉及一种提取分离植物色素组分的高效液相方法。本发明所述促进植物色素的分离提取，能够直观地定性定量分析植物叶绿体内色素组成与含量，准确观测植物生理生化方面的一系列生命指数。色素的动态变化从一定程度上可以反应植物的光合能力及植物所处环境的顺逆境，从而解决植物工厂人工环境条件下植物的生长发育调控难题。
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公开(公告)号：CN114902930A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210481048.3
申请日：2022-05-05
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开一种生物炭无土栽培基质的制备方法，包括：(1)将粉煤灰与农业生物质粉末混合均匀后进行造粒，得前驱体颗粒；然后将该前驱体颗粒干燥后进行碳化处理，得碳化内核颗粒。(2)将碳酸钙粉末、磷酸固体粉末混合均匀后掺入粉煤灰和有机质的混合物中，混合均匀后加入乙醇制备成浆体。(3)将所述碳化内核颗粒浸入浆体中，然后取出碳化内核颗粒干燥，得活性支撑体颗粒。(4)在活性支撑体颗粒中掺入硅酸钠固体粉末混匀，然后洒水拌匀后静置，即得。本发明以固体废弃物为原料，经过改性工艺得到了一种新型无土栽培基质，不仅能够满足作物无土栽培的需求，而且能够对作物起到很好的支撑、固定效果，改善作物在生长过程中出现倒伏的现象。
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公开(公告)号：CN111018955A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010008198.3
申请日：2020-01-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制病毒基因组RNA复制的多肽，属于分子生物学技术领域；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的多肽能够与病毒基因组RNA竞争NP上的结合位点，导致病毒基因组RNA无法与NP结合，从而使病毒无法复制。本发明的多肽可以开发成为抗病毒的药物。
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公开(公告)号：CN119162075B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411612029.5
申请日：2024-11-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种抗噬菌体枯草芽孢杆菌及其构建方法与应用。本发明以枯草芽孢杆菌BsRX17为出发菌株，从其基因组中鉴定到一种在枯草芽孢杆菌抵御噬菌体侵染中发挥作用的限制修饰系统（Restriction modification system），该系统是由YdiR、YdiS、YdjA三个基因组成的II型RM系统，经验证YdiR和YdjA基因在此II型RM系统的抗噬菌体功能中起着重要作用。经元件组合优化和基因组整合表达，获得了可对多种噬菌体具有抵抗侵染作用的枯草芽孢杆菌工程菌BsRX17‑YdiR/YdjA‑OE，在发酵过程中具有抗噬菌体污染的效果。同时此工程菌的生长曲线与出发菌株无明显差异，表明该菌在具备广谱抗噬菌体能力的同时能够保持正常生长能力，可应用于枯草芽孢杆菌的生物技术开发以及工业发酵过程中噬菌体污染防控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111139245A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010008197.9
申请日：2020-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种基因CDA1在调控叶绿体发育中的应用，属于植物基因工程和细胞生物学技术领域。本发明通过构建拟南芥CDA1基因的干涉载体，然后转染野生型拟南芥，获得干涉株系，研究发现干涉株系的子叶呈现不同程度的失绿，且叶绿体无类囊体膜结构，空泡化严重；本发明还通过T-DNA插入拟南芥CDA1基因，获得突变体cda1，突变体cda1的光合蛋白的积累量与野生型相比大幅下降。实验证明，CDA1基因参与了对叶绿体发育的调控，影响植物光合蛋白的积累，可以用于针对植物叶绿体发育及光合作用的研究，为植物叶绿体发育及其调控植物光合性能的研究提供理论指导。
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公开(公告)号：CN114902930B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210481048.3
申请日：2022-05-05
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开一种生物炭无土栽培基质的制备方法，包括：(1)将粉煤灰与农业生物质粉末混合均匀后进行造粒，得前驱体颗粒；然后将该前驱体颗粒干燥后进行碳化处理，得碳化内核颗粒。(2)将碳酸钙粉末、磷酸固体粉末混合均匀后掺入粉煤灰和有机质的混合物中，混合均匀后加入乙醇制备成浆体。(3)将所述碳化内核颗粒浸入浆体中，然后取出碳化内核颗粒干燥，得活性支撑体颗粒。(4)在活性支撑体颗粒中掺入硅酸钠固体粉末混匀，然后洒水拌匀后静置，即得。本发明以固体废弃物为原料，经过改性工艺得到了一种新型无土栽培基质，不仅能够满足作物无土栽培的需求，而且能够对作物起到很好的支撑、固定效果，改善作物在生长过程中出现倒伏的现象。
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公开(公告)号：CN111018955B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010008198.3
申请日：2020-01-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制病毒基因组RNA复制的多肽，属于分子生物学技术领域；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的多肽能够与病毒基因组RNA竞争NP上的结合位点，导致病毒基因组RNA无法与NP结合，从而使病毒无法复制。本发明的多肽可以开发成为抗病毒的药物。
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公开(公告)号：CN113072624A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110381104.1
申请日：2021-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C07K14/115 , C12N15/45 , C12N15/70 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抑制人类副流感病毒(HPIV3)病毒基因组RNA复制的多肽，通过破坏HPIV3病毒核蛋白(NP)与RNA的结合，使病毒基因组RNA暴露在外，失去保护，最终被降解，从而使病毒无法复制。该方法是将该病毒磷蛋白(P)的N端四十个氨基酸(P40)连接到HPIV3病毒NP的N末端，P40多肽片段会与其病毒NP特异性结合，致使NP失去结合病毒RNA的能力。本发明可应用于抗病毒的多肽药物研发。
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公开(公告)号：CN111196842A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010021615.8
申请日：2020-01-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域的表达纯化方法，属于生物技术领域。本发明通过对外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域进行截短处理，选择BamA-POTRA的30-273这一段氨基酸序列作为截短体，其包含了3个POTRA，涵盖了BamA蛋白非跨膜结构域的主要功能区域；而且，将编码该截短体的基因序列与pET-28a质粒连接，并进行原核表达，可以在体外表达大量高纯度的目的蛋白，极大提高了BamA蛋白的非跨膜结构域的体外表达效率，而且所表达的目的蛋白的纯度高，可达90％以上；本发明通过高纯度的BamA-POTRA截短体蛋白的体外表达，对BamA蛋白的三维结构解析具有十分重要的意义。
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