公开(公告)号：CN111018955A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN202010008198.3

申请日：2020-01-06

Applicant: 济南大学

Inventor： 温康宁 ,  董士尚 ,  秦晓春 ,  褚洪官 ,  王昌辉

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/70 ,  A61K38/16 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种抑制病毒基因组RNA复制的多肽，属于分子生物学技术领域；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的多肽能够与病毒基因组RNA竞争NP上的结合位点，导致病毒基因组RNA无法与NP结合，从而使病毒无法复制。本发明的多肽可以开发成为抗病毒的药物。

公开(公告)号：CN111018955B

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202010008198.3

申请日：2020-01-06

Applicant: 济南大学

Inventor： 温康宁 ,  董士尚 ,  秦晓春 ,  褚洪官 ,  王昌辉

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/70 ,  A61K38/16 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种抑制病毒基因组RNA复制的多肽，属于分子生物学技术领域；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的多肽能够与病毒基因组RNA竞争NP上的结合位点，导致病毒基因组RNA无法与NP结合，从而使病毒无法复制。本发明的多肽可以开发成为抗病毒的药物。

公开(公告)号：CN113072624A

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202110381104.1

申请日：2021-04-09

Applicant: 济南大学

Inventor： 王昌辉 ,  秦晓春 ,  董士尚 ,  杨弓贤 ,  冉令芝 ,  孙扩然 ,  栾福琛 ,  孙伟燕

IPC: C07K14/115 ,  C12N15/45 ,  C12N15/70 ,  A61K38/16 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种抑制人类副流感病毒(HPIV3)病毒基因组RNA复制的多肽，通过破坏HPIV3病毒核蛋白(NP)与RNA的结合，使病毒基因组RNA暴露在外，失去保护，最终被降解，从而使病毒无法复制。该方法是将该病毒磷蛋白(P)的N端四十个氨基酸(P40)连接到HPIV3病毒NP的N末端，P40多肽片段会与其病毒NP特异性结合，致使NP失去结合病毒RNA的能力。本发明可应用于抗病毒的多肽药物研发。

公开(公告)号：CN111196842A

公开(公告)日：2020-05-26

申请号：CN202010021615.8

申请日：2020-01-09

Applicant: 济南大学

Inventor： 褚洪官 ,  董士尚 ,  秦晓春 ,  温康宁 ,  王昌辉

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/70 ,  C07K1/22

Abstract: 本发明公开了一种外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域的表达纯化方法，属于生物技术领域。本发明通过对外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域进行截短处理，选择BamA-POTRA的30-273这一段氨基酸序列作为截短体，其包含了3个POTRA，涵盖了BamA蛋白非跨膜结构域的主要功能区域；而且，将编码该截短体的基因序列与pET-28a质粒连接，并进行原核表达，可以在体外表达大量高纯度的目的蛋白，极大提高了BamA蛋白的非跨膜结构域的体外表达效率，而且所表达的目的蛋白的纯度高，可达90％以上；本发明通过高纯度的BamA-POTRA截短体蛋白的体外表达，对BamA蛋白的三维结构解析具有十分重要的意义。