公开(公告)号：CN116283759B

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202310257924.9

申请日：2023-03-17

Applicant: 济南大学 ,  山东东岳高分子材料有限公司

Inventor： 王守锋 ,  王文贵 ,  冯威 ,  李金峰

IPC: C07D215/12 ,  C07D215/26 ,  C07D217/14 ,  C07D221/12 ,  C07D221/10 ,  C07B39/00

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑一氟甲基喹啉及其衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在双(三甲基硅烷基)氨基钾存在下，在溶剂中，2‑甲基喹啉及其衍生物进行加热反应，通过柱层析得到氟代2‑甲基喹啉及其衍生物。本发明提供的方法在苯等溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN110964084B

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN201911250904.9

申请日：2019-12-09

Applicant: 济南大学

Inventor： 王守锋 ,  范亚飞

IPC: C07K5/078 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种那西肽衍生物及其制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在DABCO的催化下，那西肽与苯胺及其衍生物在甲醇和氯仿的混合溶剂中反应，通过HPLC半制备分离后得到那西肽衍生物。本发明提供的方法在DABCO的催化下，在甲醇和氯仿的混合溶剂中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN110028447A

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201910412061.1

申请日：2019-05-17

Applicant: 济南大学

Inventor： 邢姝雅 ,  刘鄢蝶 ,  于姝伟 ,  王守锋

IPC: C07D215/12 ,  C07D215/18

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2-一氟甲基喹啉衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在DMF溶液中，2-甲基喹啉及其衍生物和Selectfluor反应，通过柱层析后得到一氟代2-甲基喹啉衍生物。本发明提供的方法在DMF溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN109776407A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910219797.7

申请日：2019-03-22

Applicant: 济南大学

Inventor： 王守锋 ,  范亚飞 ,  王文贵

IPC: C07D215/14 ,  C07D215/18

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及2-甲基喹啉及其衍生物与伯醇发生反应的方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，2-甲基喹啉及其衍生物在伯醇水溶液中反应，通过柱层析后得到2-甲基喹啉衍生物的4-位和醇类化合物脱氢偶联的产物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，在水和醇类化合物的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN108516941A

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201810251567.4

申请日：2018-03-26

Applicant: 济南大学

Inventor： 王守锋 ,  邢姝雅 ,  张莹莹 ,  王晓梅

IPC: C07C227/08 ,  C07C229/18

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及3-（苯基氨基）丙酸乙酯类化合物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将芳香胺类化合物和丙烯酸乙酯混合，在磷酸二氢钠催化下于混合溶剂中进行反应，通过柱层析后得到3-（苯基氨基）丙酸乙酯类化合物。本发明提供的方法在磷酸二氢钠催化下，在水和醇的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN110028447B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN201910412061.1

申请日：2019-05-17

Applicant: 济南大学

Inventor： 邢姝雅 ,  刘鄢蝶 ,  于姝伟 ,  王守锋

IPC: C07D215/12 ,  C07D215/18

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑一氟甲基喹啉衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在DMF溶液中，2‑甲基喹啉及其衍生物和Selectfluor反应，通过柱层析后得到一氟代2‑甲基喹啉衍生物。本发明提供的方法在DMF溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN111196839B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN201911423872.8

申请日：2019-12-31

Applicant: 济南大学

Inventor： 王守锋 ,  范亚飞

IPC: C07K5/103 ,  C07K1/02 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种硫链丝菌素衍生物及其制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在三乙胺的催化下，硫链丝菌素与苯胺及其衍生物在氯仿中发生反应，通过HPLC半制备分离后得到硫链丝菌素衍生物。本发明提供的方法在三乙胺的催化下，氯仿溶剂中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN109776507B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN201910219753.4

申请日：2019-03-22

Applicant: 济南大学

Inventor： 王守锋 ,  范亚飞 ,  邢姝雅

IPC: C07D405/04

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑甲基‑4‑(四氢呋喃‑2‑基)喹啉衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，2‑甲基喹啉及其衍生物和四氢呋喃在水相中反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉衍生物的4‑位和四氢呋喃的2‑位脱氢偶联的产物2‑甲基‑4‑(四氢呋喃‑2‑基)喹啉衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，在水和四氢呋喃的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN108516941B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201810251567.4

申请日：2018-03-26

Applicant: 济南大学

Inventor： 王守锋 ,  邢姝雅 ,  张莹莹 ,  王晓梅

IPC: C07C227/08 ,  C07C229/18

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及3‑（苯基氨基）丙酸乙酯类化合物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将芳香胺类化合物和丙烯酸乙酯混合，在磷酸二氢钠催化下于混合溶剂中进行反应，通过柱层析后得到3‑（苯基氨基）丙酸乙酯类化合物。本发明提供的方法在磷酸二氢钠催化下，在水和醇的混合液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN110156680A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910414426.4

申请日：2019-05-17

Applicant: 济南大学

Inventor： 张莹莹 ,  于泽慧 ,  董广露 ,  王守锋

IPC: C07D215/48

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4-（二甲氧基甲基）喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/AgNO3催化下，喹啉-2-甲酸甲酯及其衍生物和甲醇反应，通过柱层析后得到4-（二甲氧基甲基）喹啉-2-甲酸甲酯衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/AgNO3催化下，甲醇溶液进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。