-
公开(公告)号:CN113975402B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202110811352.5
申请日:2021-07-19
Applicant: 河南大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/64 , A61K31/352 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61K49/00 , C09K11/06 , C08B37/08
Abstract: 本发明属于生物制药领域,涉及一种靶向脑缺血区线粒体的药物,特别是指一种靶向脑缺血区线粒体的神经保护药物SS31‑HA‑QT及其荧光探针和应用。本申请首先通过化学合成的方法将QT接枝到HA上合成HA‑QT,再将SS31接枝到HA上合成SS31‑HA‑QT,通过体内外实验,证明该化合物具有良好的抗脑缺血效果。进一步借助合成HA‑QT及SS31‑HA‑QT的荧光探针IR780‑HA‑QT、IR780‑SS31‑HA‑QT验证了药物穿透血脑屏障、进入受损神经元的能力,证明其靶向病灶区的效能。
-
公开(公告)号:CN116178702A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310205164.7
申请日:2023-03-06
Applicant: 河南大学
IPC: C08G65/333 , A61K47/28 , A61K9/127 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,涉及抗肿瘤药物的制备,特别是指一种叶酸靶向的新材料、叶酸靶向TGX221脂质体及其制备方法和应用。通过化学合成的方法将FA与CHEMS接枝到H2N‑PEG‑NH2上合成一种新型的叶酸靶向材料,再通过优化脂质体处方,制备一种具有叶酸介导靶向的TGX221脂质体。体内外实验的结果表明,叶酸介导靶向TGX221脂质体可以更特异性的抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡和周期阻滞,较游离TGX221和非靶向TGX221脂质体具有更好的抗前列腺癌作用,也进一步揭示其优异的肿瘤靶向作用。
-
公开(公告)号:CN113975402A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202110811352.5
申请日:2021-07-19
Applicant: 河南大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/64 , A61K31/352 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61K49/00 , C09K11/06 , C08B37/08
Abstract: 本发明属于生物制药领域,涉及一种靶向脑缺血区线粒体的药物,特别是指一种靶向脑缺血区线粒体的神经保护药物SS31‑HA‑QT及其荧光探针和应用。本申请首先通过化学合成的方法将QT接枝到HA上合成HA‑QT,再将SS31接枝到HA上合成SS31‑HA‑QT,通过体内外实验,证明该化合物具有良好的抗脑缺血效果。进一步借助合成HA‑QT及SS31‑HA‑QT的荧光探针IR780‑HA‑QT、IR780‑SS31‑HA‑QT验证了药物穿透血脑屏障、进入受损神经元的能力,证明其靶向病灶区的效能。
-
公开(公告)号:CN113599373B
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202110959220.7
申请日:2021-08-20
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/216 , A61K47/61 , A61K9/19 , C08B37/08 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种绿原酸缀合物及其制备方法和应用,将HA水溶液与EDC水溶液、DMAP混合均匀后,加入溶有绿原酸CGA的DMF溶液并于常温下反应18‑25h,反应结束后反应液经透析、冷冻干燥即得绿原酸缀合物HA‑CGA;所述HA、EDC和绿原酸的摩尔比为1:(1‑4):(1‑2)。本发明通过化学合成修饰改造得到水溶性极好的HA‑CGA,并经试验发现:HA‑CGA在抗菌等方面性能得到了极大的提高。
-
公开(公告)号:CN113599373A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110959220.7
申请日:2021-08-20
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/216 , A61K47/61 , A61K9/19 , C08B37/08 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种绿原酸缀合物及其制备方法和应用,将HA水溶液与EDC水溶液、DMAP混合均匀后,加入溶有绿原酸CGA的DMF溶液并于常温下反应18‑25h,反应结束后反应液经透析、冷冻干燥即得绿原酸缀合物HA‑CGA;所述HA、EDC和绿原酸的摩尔比为1:(1‑4):(1‑2)。本发明通过化学合成修饰改造得到水溶性极好的HA‑CGA,并经试验发现:HA‑CGA在抗菌等方面性能得到了极大的提高。
-
-
-
-