-
公开(公告)号：CN106831568A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611217174.9
申请日：2016-12-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D215/233 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种氟罗沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基R为H原子或1～5个碳原子的烃基或环丙基。本发明的一种氟罗沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了多氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN104817572A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510200385.0
申请日：2015-04-24
Applicant: 河南大学
IPC: C07D498/06 , A61P31/04
CPC classification number: C07D498/06
Abstract: 本发明公开了一种手性氨甲基三唑取代的三环氟喹诺酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中， R为二甲氨基、二乙氨基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、取代哌嗪基或吡咯烷基。本发明的一种手性氨甲基三唑取代的三环氟喹诺酮羧酸类衍生物，实现了在优势药效团骨架-手性三环氟喹诺酮羧酸与有效取代基7-氨基间插入功能三唑杂环基，从而提高了新化合物的抗耐药活性，可以作为新的抗菌活性物质开发全新结构的抗感染类药物。
-
公开(公告)号：CN104803975A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510200331.4
申请日：2015-04-24
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/04 , C07D413/14 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种氨甲基三唑取代的二氟喹诺酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式式I中， R为二甲氨基、二乙氨基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、取代哌嗪基或吡咯烷基。本发明的一种氨甲基三唑取代的二氟喹诺酮羧酸类衍生物，实现了在优势药效团—二氟喹诺酮羧酸骨架、有效取代基7-氨基与功能三唑杂环的有效拼合，从而提高了新化合物的抗耐药活性，可以作为新的抗菌活性物质开发全新结构的抗感染类药物。
-
公开(公告)号：CN106831568B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201611217174.9
申请日：2016-12-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D215/233 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种氟罗沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基R为H原子或1～5个碳原子的烃基或环丙基。本发明的一种氟罗沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了多氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN106866526B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201611216817.8
申请日：2016-12-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D215/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种N‑甲基环丙沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式所示的化学结构通式：式中，R为氢原子、1~5个碳原子的烃基或环丙基。本发明所述N‑甲基环丙沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749009B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201611216646.9
申请日：2016-12-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D215/38 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种培氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式所示的化学结构通式：式中，R为氢原子、1~5个碳原子的烃基或环丙基。本发明所述培氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN106749325B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201611216816.3
申请日：2016-12-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D498/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种氧氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式所示的化学结构通式：式中，R为氢原子、1~5个碳原子的烃基或环丙基。本发明氧氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了三环氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN113699050B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111198083.6
申请日：2021-10-14
Applicant: 河南大学
IPC: C12N1/14 , A01N47/34 , A01N37/34 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N43/54 , A01N37/50 , A01N43/16 , A01N63/22 , A01P3/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及微生物应用技术领域，具体公开了一种连翘茎腐病病原菌FS13及其应用，所述菌株为FS13，其保藏日期为2021年05月27日，保藏编号为CCTCC NO：M2021621，该菌株分类命名为拟茎点霉属Phomopsis sp.。本发明获得的连翘茎腐病病原菌FSI3是引起连翘茎腐病的病原菌之一，甲基硫菌灵杀菌剂对该菌株有明显的抑制作用。
-
公开(公告)号：CN106800563B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201611214591.8
申请日：2016-12-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D498/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种左氧氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式所示的化学结构通式：式中，R为氢原子、1~5个碳原子的烃基或环丙基。本发明左氧氟沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了手性氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN106866526A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201611216817.8
申请日：2016-12-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D215/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种N‑甲基环丙沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式所示的化学结构通式：式中，R为氢原子、1~5个碳原子的烃基或环丙基。本发明所述N‑甲基环丙沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.014 seconds)
