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公开(公告)号：CN115747358A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211450236.6
申请日：2022-11-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 一种鉴定PGPR趋化根系分泌物到达根际的趋化速率的方法及其应用。本发明属于微生物领域，涉及植物促生根际细菌的趋化物，特别是指一种鉴定PGPR趋化不同趋化物到达根际速率的方法及其应用。本申请的方法可以实现区分PGPR趋化某种趋化物时的趋化速率和在根表的繁殖速率，通过比较PGPR某种趋化物的趋化受体缺失株与野生型和回补株趋化速率的差异，如果缺失株的趋化速率显著低于野生型和回补株，即可确定该趋化物是PGPR在根际趋化定殖的强趋化物。
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公开(公告)号：CN110669118A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911054068.7
申请日：2019-10-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/375 , C12N15/10 , C12N15/80
Abstract: 本申请属于植物基因组技术领域，具体涉及一个双孢蘑菇基因组中的乙烯蛋白受体。本申请属于植物基因组技术领域，具体涉及一个双孢蘑菇基因组中的乙烯蛋白受体。基于结构对比结果，发明人推测Ab201390为双孢蘑菇中的乙烯受体蛋白（AbEBD1），可以结合乙烯。进一步实际验证后发现，该蛋白具有乙烯结合作用，但其结合能力明显弱于拟南芥乙烯受体ETR1。但基于这一研究结果，通过基因工程技术手段，仍然可为双孢蘑菇新品种培育、或者双孢蘑菇保鲜等技术改进奠定一定技术基础。
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公开(公告)号：CN115747358B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211450236.6
申请日：2022-11-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 一种鉴定PGPR趋化根系分泌物到达根际的趋化速率的方法及其应用。本发明属于微生物领域，涉及植物促生根际细菌的趋化物，特别是指一种鉴定PGPR趋化不同趋化物到达根际速率的方法及其应用。本申请的方法可以实现区分PGPR趋化某种趋化物时的趋化速率和在根表的繁殖速率，通过比较PGPR某种趋化物的趋化受体缺失株与野生型和回补株趋化速率的差异，如果缺失株的趋化速率显著低于野生型和回补株，即可确定该趋化物是PGPR在根际趋化定殖的强趋化物。
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公开(公告)号：CN114875058A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210457770.3
申请日：2022-04-28
Applicant: 河南农业大学 , 河南省科学院生物研究所有限责任公司
Abstract: 本申请属于农业生物防治技术领域，具体涉及一种定植根尖的防治根腐病的工程菌改造方法。该方法通过在工程菌基因组中转入flg22基因来提高植物对根腐病致病菌的抗性；具体改造方法包括：获得flg22基因或者设计含有flg22基因的重组用基因片段，构建含有flg22基因的重组质粒，三株杂交法构建表达flg22的工程菌等步骤。本申请中，通过对假单胞菌转化植物免疫激发子flg22来诱导植物免疫反应，突破RBC的防御作用，进而实现假单胞菌在植物根尖定植，最终达到防止根腐病病原真菌侵染目的。在小麦中的初步应用效果表明，所构建的工程菌有效防止了病原菌对小麦根尖的感染，在小麦根腐病防治中表现出较好的生物防治效果。
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公开(公告)号：CN111690644A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010541603.8
申请日：2020-06-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本申请属于双孢蘑菇基因工程技术领域，具体涉及一个双孢蘑菇血红素双加氧酶及其应用专利申请事宜。利用已知的真菌血红素双加氧酶的氨基酸序列，通过与双孢蘑菇基因组序列比对，本申请获得了一个双孢蘑菇的血红素双加氧酶，该酶具有CYP域，与构巢曲霉的PpoC的氨基酸序列同源性为33%，相似性为51%，但该酶的CYP域和PpoC一样，不含有完整的P450特征的共有序列血红素保守结合区，推测该酶的CYP域也可能没有功能，将其命名为AbDOX-(CYP)。进一步对该基因的克隆及大肠杆菌转化表达表明，该酶能够催化亚油酸合成1-辛烯-3-醇。基于此证据，可为1-辛烯-3-醇的进一步产业化生产改进奠定良好的技术基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114875058B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210457770.3
申请日：2022-04-28
Applicant: 河南农业大学 , 河南省科学院生物研究所有限责任公司
Abstract: 本申请属于农业生物防治技术领域，具体涉及一种定植根尖的防治根腐病的工程菌改造方法。该方法通过在工程菌基因组中转入flg22基因来提高植物对根腐病致病菌的抗性；具体改造方法包括：获得flg22基因或者设计含有flg22基因的重组用基因片段，构建含有flg22基因的重组质粒，三株杂交法构建表达flg22的工程菌等步骤。本申请中，通过对假单胞菌转化植物免疫激发子flg22来诱导植物免疫反应，突破RBC的防御作用，进而实现假单胞菌在植物根尖定植，最终达到防止根腐病病原真菌侵染目的。在小麦中的初步应用效果表明，所构建的工程菌有效防止了病原菌对小麦根尖的感染，在小麦根腐病防治中表现出较好的生物防治效果。
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公开(公告)号：CN115976086B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310057628.4
申请日：2023-01-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及基因编辑，特别是指一种细菌CRISPR‑Cas9基因编辑的方法和应用。采用同时表达大肠杆菌单链DNA结合蛋白（Single‑stranded DNA‑binding protein，SSB）同源重组修复或非同源重组修复DSB，提高CRISPR/Cas编辑PGPR菌株假单胞菌UW4的基因编辑的效率，转化率为3.3×106 CFU/μg质粒DNA，基因编辑效率为100%。
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公开(公告)号：CN110669117A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911052780.3
申请日：2019-10-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/375 , C12N15/31 , C12N15/10 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本申请属于草菇基因组技术领域，具体涉及一个草菇乙烯受体蛋白。该蛋白命名为VvEBD，其碱基序列全长2211 bp，如SEQ ID NO.1所示。该乙烯受体蛋白与乙烯进行结合，从而调控植物的成熟过程。发明人通过克隆获得该蛋白编码基因，并利用真核酵母表达体系对该基因进行了转化，对该蛋白与乙烯结合能力进行了实验验证。结果证明了转化有该受体蛋白跨膜域的酵母菌细胞可结合乙烯，也即，该蛋白确为草菇中乙烯受体。而基于这一发现和证明，通过超表达或者沉默该蛋白的编码基因，可为草菇新品种培育、以及草菇保鲜奠定一定技术基础。
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公开(公告)号：CN110627884A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911052826.1
申请日：2019-10-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/375 , C12N15/31 , C12N15/10 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本申请属于植物基因组技术领域，具体涉及一个双孢蘑菇基因组中的乙烯蛋白受体Ab143539。其结构中共有5个跨膜区，在第3跨膜区含有一个半胱氨酸残基，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。基于结构对比结果，发明人推测Ab143539为双孢蘑菇中的乙烯受体蛋白（AbEBD2），可以结合乙烯。进一步实际验证后发现，该蛋白具有乙烯结合作用，但其结合能力明显弱于拟南芥乙烯受体ETR1。但基于这一研究结果，通过基因工程技术手段，仍然可为双孢蘑菇新品种培育、或者双孢蘑菇保鲜等技术改进奠定一定技术基础。
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公开(公告)号：CN118879756A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411151796.0
申请日：2024-08-21
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及基因启动子区光响应的验证，特别是指一种启动子区光响应性报告系统LRR（Light response reporting system）及其应用。所述启动子区光响应性报告系统LRR为将含有eGFP报告基因的pPIC9K载体转入毕赤酵母GS115获得的。本申请提供了一种验证不同基因启动子区光响应性的方法，以糙皮侧耳的PoLPMOs基因的启动子区为例，利用启动子区光响应性报告系统LRR证明了3个PoLPMOs基因启动子区受光调控的机理。
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