-
公开(公告)号：CN119639938A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411709166.0
申请日：2024-11-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明申请公开了一种小麦抗旱性相关的单倍型分子标记、引物、试剂盒及其应用，旨在解决当前缺乏能鉴定TaXTH‑2B基因启动子优异单倍型的分子标记的技术问题。本申请确认了TaXTH‑2B基因启动子具有两种单倍型，其中Hap II单倍型为赋予小麦高抗旱指数的优异单倍型，具有较高的启动子活性；同时本申请开发了用于区分两种单倍型的分子标记引物，其在鉴定和筛选已育成小麦品种或育种中间世代材料、辅助选择具有高抗旱指数的小麦材料等方面有着广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114410823A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210093255.1
申请日：2022-01-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了小麦谷蛋白大聚体含量主效基因位点TaIGC‑7B的分子标记引物及其应用。具体地公开了与谷蛋白大聚体含量相关的Indel分子标记和/或检测所述分子标记的物质在鉴定或辅助鉴定小麦谷蛋白大聚体含量中的应用。本发明设计了该分子标记的引物，并提供一种鉴定小麦谷蛋白大聚体含量的方法。本发明的分子标记及其引物和方法具有特异性强、扩增DNA片段单一的特点，检测方便，在小麦的各个组织及发育阶段均可检测到，可以在小麦的苗期筛选，节约育种成本，提高品种品质改良的选择效率，加快小麦选择育种进程。本发明分子标记是根据Indel开发的共显性标记，可以减少分子标记辅助选择时的连锁累赘，具有重大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN119776385A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411962799.2
申请日：2024-12-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦E3泛素连接酶基因RFEL1及其在小麦抗病中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开了小麦E3泛素连接酶基因RFEL1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还提供了所述的小麦E3泛素连接酶基因RFEL1或其相关生物材料的应用，包括如下任一项所述的应用：A1、提高小麦对条锈病的抗性；A2、提高小麦对白粉病的抗性；A3、提高小麦对叶锈病的抗性。本发明提供的E3泛素连接酶RFEL1基因不仅对不同的条锈菌具有广谱的抗性，还对小麦叶锈病和白粉病具有抗性。将本申请的E3泛素连接酶RFEL1基因用于小麦的广谱抗性育种，具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN118240960A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410239024.6
申请日：2024-03-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子育种技术领域，具体涉及一种TaACO3基因的单倍型分子标记及其应用。本发明所述单倍型分子标记包括15个SNP位点、1个插入突变位点和1个缺失突变位点，利用所述单倍型分子标记可以对任何时期、任何组织的小麦品种TaACO3基因的单倍型进行区分和/或鉴定，检测杂交育种子代各单株中TaACO3基因是否存在以及其纯合或杂合状态，且方法方便快捷，不受天气和环境等条件的限制，准确性高，进而可以用于小麦品种包括粒重和株高在内的表型性状的筛选和鉴定，为TaACO3基因的分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
-
公开(公告)号：CN119776373A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411962691.3
申请日：2024-12-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种小麦水杨酸受体NPR3基因及其在小麦抗病中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开了小麦水杨酸受体NPR3基因或其相关生物材料的应用，为如下任一项所述的应用：A1、提高小麦对条锈病的抗性；A2、提高小麦对白粉病的抗性；A3、提高小麦对叶锈病的抗性；所述小麦水杨酸受体NPR3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明结果表明NPR3基因敲除株系对不同的条锈病生理小种CYR17，CYR32、CYR33和CYR34均具有抗性，进一步抗性鉴定表明NPR3基因敲除株系对白粉病和叶锈病均具有抗性。本发明为小麦抗病育种提供了理论指导和遗传基因资源。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119193604A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411287264.X
申请日：2024-09-13
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明申请公开了一种小麦基因TaXTH‑2D、其表达盒及表达载体在穗发芽抗性及产量调控中的应用，旨在解决当前小麦抗穗发芽基因研究不足以及对种子穗发芽抗性遗传调控机制理解不深入的技术问题。本申请创制了TaXTH‑2D基因过表达株系及同时敲除TaXTH‑2A、TaXTH‑2B和TaXTH‑2D基因的基因编辑株系，对两种株系进行单株产量、千粒重测定以及穗发芽抗性鉴定，确认了TaXTH‑2D基因对小麦穗发芽抗性的调控作用，其在提高植物穗发芽抗性、培育穗发芽抗性植物品种等方面具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114410823B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210093255.1
申请日：2022-01-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了小麦谷蛋白大聚体含量主效基因位点TaIGC‑7B的分子标记引物及其应用。具体地公开了与谷蛋白大聚体含量相关的Indel分子标记和/或检测所述分子标记的物质在鉴定或辅助鉴定小麦谷蛋白大聚体含量中的应用。本发明设计了该分子标记的引物，并提供一种鉴定小麦谷蛋白大聚体含量的方法。本发明的分子标记及其引物和方法具有特异性强、扩增DNA片段单一的特点，检测方便，在小麦的各个组织及发育阶段均可检测到，可以在小麦的苗期筛选，节约育种成本，提高品种品质改良的选择效率，加快小麦选择育种进程。本发明分子标记是根据Indel开发的共显性标记，可以减少分子标记辅助选择时的连锁累赘，具有重大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN119570819A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411532158.3
申请日：2024-10-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01K67/61 , A01K67/68 , A01N63/60 , A01N63/50 , A01P7/04
Abstract: 本发明申请公开了一种高粱蚜MsCYP1基因、其编码蛋白、dsRNA及应用，旨在解决当前利用RNA干扰技术进行高粱蚜生物防治时缺乏关键基因的技术问题。本申请筛选到了能够分泌到高粱细胞内的高粱蚜蛋白MsCYP1，该蛋白及其编码基因能够抑制高粱中过氧化氢含量及其免疫反应。同时本申请根据高粱蚜MsCYP1基因的cDNA序列，设计的针对该基因的dsRNA，通过人工喂食的方式将该dsRNA导入高粱蚜体内，发现其能够显著抑制高粱蚜MsCYP1基因，进而影响高粱蚜的蜜露分泌量和繁殖率，MsCYP1基因可作为RNAi靶标基因用于蚜虫防治，有利于降低农药使用，维持生态平衡。
-
公开(公告)号：CN118120615A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410271907.5
申请日：2024-03-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H1/02 , A01H6/46 , A01H1/04 , C12Q1/6895 , C12N15/29
Abstract: 本申请公开了Gli‑A2p‑null位点优异等位变异的面包小麦的应用及其创制方法，属于生物育种技术领域。本申请要解决的技术问题是如何提高小麦籽粒加工品的品质。为此本申请提供由包括小麦的原料制成的产品，所述小麦不含醇溶蛋白基因α/β3基因、α/β4基因和α/β5基因。所述小麦可为小麦GA2pN，其在CGMCC的保藏编号为CGMCC No.45699。本申请通过测定面粉蛋白特性，发现GA2pN的多方面品质参数显著改善，例如沉降指数、湿面筋含量、面筋指数等方面品质参数明显优于野生型。本申请达到了显著提高小麦面团品质和面包的烘焙品质的目的，具有重要的实际意义和应用价值，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN119776408A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411807562.7
申请日：2024-12-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了小麦TaCKS1蛋白、编码基因及其突变体序列在调控小麦籽粒发育中的应用，属于生物技术领域，所述TaCKS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。本发明从拟南芥同源克隆到小麦中，获得了SUC1/CKS1同源基因TaCKS1，在济麦20EMS诱变群体中筛选到了tacks1的突变体，对tacks1突变体与野生型JM20的籽粒表型进行分析发现，突变体粒长、粒宽、千粒重以及单株产量较野生型相比均有所增加。本发明首次鉴定到小麦的TaCKS1基因，通过EMS突变体验证了TaCKS1基因负向调控小麦粒长粒宽、千粒重以及单株产量的功能，为小麦育种提供新的基因资源。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.018 seconds)
