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公开(公告)号：CN116924999A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310888333.1
申请日：2023-07-19
Applicant: 河北诚信集团有限公司 , 河北诚信九天医药化工有限公司
IPC: C07D239/52 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及化工生产技术领域，具体公开一种(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的制备工艺。本发明提供的(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的制备工艺，以2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶和氯甲烷为原料，以烷基季铵盐类和/或苄基季铵盐类作为催化剂，有效提高了反应的选择性，显著降低了副反应的发生，解决了仲胺类物质与卤代烷易发生副反应的问题，从而显著提高了(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺产物的收率和纯度，制备得到的(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的收率可达92％以上，纯度可达99％以上，且原料易得，成本低廉，更易于实现(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)甲胺的工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN105536435B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510985934.X
申请日：2015-12-25
Applicant: 河北诚信九天医药化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丙二酸酯生产尾气回收装置及回收方法，涉及丙二酸酯生产技术领域。装置包括干燥塔、布袋除尘器、填料除沫器、引风机及吸收装置，吸收装置为至少一个醇计量罐，或为依次串联的若干个醇计量罐；丙二酸酯反应系统与干燥塔、布袋除尘器、填料除沫器、引风机及吸收装置依次串联，醇计量罐的出液口与丙二酸酯反应系统的物料进口连通；醇计量罐下部设有打料出料口，上部设有打料进料口，打料出料口与打料进料口之间通过打料泵连接，醇计量罐内部打料进料口处设有喷淋头。方法包括干燥、除尘、除沫、多级吸收、循环利用。采用上述技术方案后，能对尾气中的氯化氢及醇进行充分回收，不产生新污染物，实现了材料循环利用，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN105061209B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510421431.X
申请日：2015-07-17
Applicant: 河北诚信九天医药化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2-甲基丙二酸二酯类化合物的合成方法，涉及羧酸酯制备技术领域。包括以下步骤：C、磺酸2-氰基乙酯Ⅳ与氰化物在溶剂和催化剂作用下反应，得到2-甲基丙二腈Ⅴ；D、2-甲基丙二腈Ⅴ与ROH在溶剂和浓硫酸作用下反应，得到产品2-甲基丙二酸二酯类化合物Ⅰ；其中，MCN为氰化物，M为Na或K；ROH为烷基醇、烯基醇或含氟基团的醇，或者，为苄醇，或为烷基、卤素或硝基取代的苄醇，或者，为苯酚，或为含有C1～C5的烷基、卤素或硝基取代的苯酚。本发明方法独特，反应条件温和，反应过程基本不存在副产物，收率高，所用原料广泛，也可用乙醛为原料；适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105536435A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510985934.X
申请日：2015-12-25
Applicant: 河北诚信九天医药化工有限公司
CPC classification number: B01D53/1406 , B01D53/145 , B01D53/1456 , B01D53/1487 , B01D53/1493 , B01D53/18 , B01D2252/202 , B01D2257/2045 , B01D2257/70
Abstract: 本发明公开了一种丙二酸酯生产尾气回收装置及回收方法，涉及丙二酸酯生产技术领域。装置包括干燥塔、布袋除尘器、填料除沫器、引风机及吸收装置，吸收装置为至少一个醇计量罐，或为依次串联的若干个醇计量罐；丙二酸酯反应系统与干燥塔、布袋除尘器、填料除沫器、引风机及吸收装置依次串联，醇计量罐的出液口与丙二酸酯反应系统的物料进口连通；醇计量罐下部设有打料出料口，上部设有打料进料口，打料出料口与打料进料口之间通过打料泵连接，醇计量罐内部打料进料口处设有喷淋头。方法包括干燥、除尘、除沫、多级吸收、循环利用。采用上述技术方案后，能对尾气中的氯化氢及醇进行充分回收，不产生新污染物，实现了材料循环利用，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN117797729A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311862723.8
申请日：2023-12-29
Applicant: 河北科技大学 , 河北诚信集团有限公司
Abstract: 本发明属于化工工艺及设备技术领域，公开了一种氯化工过程副产氯化钠盐渣中有机物杂质脱除的装置。按气体流动方向，所述装置包括依次相连的燃烧器、热风炉、煅烧器、一级分离器、预热器、二级分离器、布袋过滤器、干燥器、换热器和冷却器。利用本发明的装置得到的成品盐满足离子膜烧碱对氯化钠原料的质量要求，具有操作简单，成本低廉的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109956484A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910240111.2
申请日：2019-03-27
Applicant: 河北科技大学 , 河北诚信集团有限公司
IPC: C01D3/14
Abstract: 本发明属于化工设备技术领域，涉及一种氯化工过程副产氯化钠盐中有机物杂质脱除装置，它包括依次相连的高温氧化反应器、溶解釜A、溶解釜B、液相深度氧化塔、液固过滤器、固渣槽、精细过滤器，首先通过多层流化床式高温氧化反应器对副产氯化钠盐中绝大部分有机物杂质进行高温氧化，然后在液相深度氧化塔内对残余的微量有机物杂质进行深度氧化，再通过纳滤膜分离器进一步除去其中的大分子有机物杂质质，以满足离子膜烧碱工业装置对氯化钠原料中有机物杂质的要求，本发明提供的装置具有操作弹性大，有机物杂质处理效率高等特点。
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公开(公告)号：CN109956485B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910240118.4
申请日：2019-03-27
Applicant: 河北科技大学 , 河北诚信集团有限公司
IPC: C01D3/14
Abstract: 本发明属于化工工艺及设备技术领域，涉及一种氯化工过程副产氯化钠盐净化回收装置及方法，包括高温氧化反应器、溶解釜A、溶解釜B、液相深度氧化塔、液固过滤器、固渣槽、纳滤膜分离器。首先通过多层流化床式高温氧化反应器对复副产氯化钠盐中绝大部分有机物杂质进行高温氧化，然后在液相深度氧化塔内对残余的微量有机物杂质进行深度氧化，再通过纳滤膜分离器进一步除去其中的大分子有机物杂质，以满足离子膜烧碱工业装置对氯化钠原料中有机物杂质的要求。本发明提供的装置及方法操作弹性大，有机物杂质处理效率高等特点。
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公开(公告)号：CN109761860A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910151132.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 河北诚信集团有限公司
IPC: C07C303/22 , C07C309/46 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C253/30 , C07C255/42 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C209/36 , C07C211/59 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及氨基芳香族取代物合成技术领域，具体公开一种还原硝基芳香族取代物制备氨基芳香族取代物的方法。该方法包括以下步骤，将水、催化剂加入到第一反应器中，并将所述反应器升温，加入还原铁剂，调节pH，同时将硝基芳香族取代物加入到第一反应器中，保温反应，得反应料液；调节反应料液的pH，保温反应，加入稳定剂，得到含有氨基芳香族取代物的第一溶液和铁黑粗品；调节第一溶液的pH，固液分离，得到氨基芳香族取代物。本发明提供的生产工艺方法简单，可连续化生产，具有较高的操作安全性以及较高的选择性，反应时间短，收率高达90％以上，产品质量好，含量达到98％以上。
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公开(公告)号：CN106278859B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610713920.7
申请日：2016-08-24
Applicant: 河北诚信集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高品质苯乙酸的生产工艺，涉及苯乙酸的生产技术领域。包括如下步骤：（1）将苯乙腈滴加到回流状态的氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中，保温，得到苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液，调节pH为6‑8；（2）萃取除杂；萃取所用萃取剂为苯类、卤代烷类或醚类有机溶剂中的一种或几种；（3）萃取后的苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液从解吸塔上方入口进入，解吸塔下方入口鼓入氮气，将含有的有机溶剂解吸分离；（4）解吸后的苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液，使用活性炭吸附；（5）吸附后的苯乙酸钠或苯乙酸钾水溶液经酸化，得到高品质苯乙酸。该工艺既能有效提高苯乙酸含量又能连续化操作且收率高。
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公开(公告)号：CN106349105B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610774757.5
申请日：2016-08-31
Applicant: 河北诚信集团有限公司
IPC: C07C253/14 , C07C255/33 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/42 , C07C255/36 , C07C303/22 , C07C309/59
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及利用微通道反应器连续制备取代苯乙腈类化合物的方法，公开了一种取代苯乙腈的制备方法，将准确计量的原料取代卤苄和氰化氢气体分别预热，经混合后进入微通道反应器，在150.0℃～250.0℃、1.0～10.0MPa压力下进行亲核取代反应生成取代苯乙腈和卤化氢，反应停留时间10～300s，而后降温淬灭反应，反应物料经后处理得到取代苯乙腈。本发明方法具有成本低，生产效率高、生产连续化、生产清洁的优点。
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