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公开(公告)号：CN102504092B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201110340365.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/06 , C08F8/32 , C08F222/14 , C09K5/02
Abstract: 本发明为一种高分子固固相变贮能材料及其制备方法。该材料将有相变性能的脂肪酸或脂肪醇引入到高反应活性(甲基)丙烯酸上，得到的可聚合的酯作为相变部分，利用自由基共聚的方法制备了(甲基)丙烯酸酯类聚合物、(甲基)丙烯酸酯类-(甲基)丙烯酸的聚合物以及(甲基)丙烯酸酯类-(甲基)丙烯酸共聚物的季铵盐。本发明得到的高分子固固相变贮能材料相变温度为29-52℃，相变焓最高可达96kJ/kg，材料在相变前后保持固体状态，无小分子泄露，无需容器盛装，无毒无害。
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公开(公告)号：CN102500345B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110339874.6
申请日：2011-11-01
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种有机凝胶型硼吸附功能材料及其制备，该材料由葡萄糖甲胺功能丙烯酸酯单体、共聚单体和交联剂在溶剂中经引发剂引发交联聚合反应后再经溶剂脱除步骤，最后制得硼吸附凝胶材料。本发明的硼吸附凝胶材料通过功能单体的交联聚合反应一步完成，经简单的脱溶剂后处理即得成品，不仅大大简化了制备工艺，制备的工艺条件也十分温和；该硼吸附凝胶材料的饱和吸附容量最高可达到1.85mmol/g，是目前商用葡萄糖甲胺功能大孔聚苯乙烯硼吸附树脂的近两倍。
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公开(公告)号：CN102500345A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110339874.6
申请日：2011-11-01
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种有机凝胶型硼吸附功能材料及其制备，该材料由葡萄糖甲胺功能丙烯酸酯单体、共聚单体和交联剂在溶剂中经引发剂引发交联聚合反应后再经溶剂脱除步骤，最后制得硼吸附凝胶材料。本发明的硼吸附凝胶材料通过功能单体的交联聚合反应一步完成，经简单的脱溶剂后处理即得成品，不仅大大简化了制备工艺，制备的工艺条件也十分温和；该硼吸附凝胶材料的饱和吸附容量最高可达到1.85mmol/g，是目前商用葡萄糖甲胺功能大孔聚苯乙烯硼吸附树脂的近两倍。
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公开(公告)号：CN102516102B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201110338887.1
申请日：2011-11-01
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C219/08 , C07C213/04
Abstract: 本发明为一种葡萄糖甲胺功能丙烯酸酯单体GMHP(3-(N-glucidol-N-methyl)-2-hydroxy-propyl methacrylate，中文命名为3-(N-葡萄糖基-N-甲基)-2-羟丙基甲基丙烯酸酯，英文缩写为GMHP)的制备方法。其制备步骤为：1)将葡萄糖甲胺加入到溶剂中溶解，于20-60℃温度范围内滴加与含有阻聚剂的甲基丙烯酸缩水甘油酯单体反应，滴加完毕1-8h后反应完毕；2)反应完毕的产物经溶剂脱除过程脱除溶剂，得到葡萄糖甲胺功能丙烯酸酯单体GMHP产品。本发明的葡萄糖甲胺功能丙烯酸酯单体的制备方法与当前技术相比，具有操作简便易行、制备条件温和、不使用乙醚等高危险的溶剂、产品收率高(该工艺路线产品收率91-95％，文献报道值为84％)等优点。
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公开(公告)号：CN102120818B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110001187.3
申请日：2011-01-05
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种脂肪族聚碳酸酯二元醇的制备方法。该方法包括如下步骤：将二元醇、碳酸乙烯酯、路易斯酸催化剂及共沸剂依次放入到反应器中，其中物料配比为：摩尔比碳酸乙烯酯∶二元醇＝0.5～5∶1，催化剂的用量为碳酸乙烯酯与二元醇质量总和的0.1％～5％，共沸剂的用量为碳酸乙烯酯与二元醇质量总和的10％～54％，在120℃～180℃温度、常压下反应4～20小时，至无乙二醇分出，反应结束后在120～200℃及1.33～1.99KPa真空下，减压蒸馏除去未反应的原料及共沸剂，至无馏分流出，得到纯净的产物聚碳酸酯二元醇。本发明得到的脂肪族聚碳酸酯二元醇反应操作简便，产物结构规整，脱羰基率均≤3.0％，副产物乙二醇不会污染环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102516951A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110339009.1
申请日：2011-11-01
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09K5/14 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F2/48 , C08J5/18
Abstract: 本发明为一种光聚合固固贮能相变材料及其制备方法。本发明将有相变性能的脂肪酸或脂肪醇引入到高反应活性的(甲基)丙烯酸上，得到的可聚合的酯作为相变部分，并利用光固化法制备了(甲基)丙烯酸酯类聚合物、(甲基)丙烯酸酯类-(甲基)丙烯酸的共聚物及其(甲基)丙烯酸酯类-(甲基)丙烯酸共聚物的季铵盐。得到的聚合物相变材料相变温度为22-52℃，相变焓最高可达93kJ/kg，材料在相变前后保持固体状态，无小分子泄露，无需容器盛装，无毒无害。
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公开(公告)号：CN1253523C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200410072287.5
申请日：2004-09-29
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09J163/02 , C09K3/12
Abstract: 本发明涉及机器人堵漏用胶粘剂及其配制方法与应用，尤其涉及堵漏用双酚A环氧树脂、三氟化硼络合物为主要组分的双组分室温快速固化胶及配制方法。本发明解决了传统的快速堵漏胶在危险环境下，由人工堵漏有害于人体，且操作难度大的问题，提供适于机器人进行混配及堵漏用的快速固化胶粘剂。该胶为双组分，其甲组分为双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂和711环氧树脂的混配物；乙组分为三氟化硼络合物、固化促进剂、偶联剂、触变剂及偶联剂的混配物；且两组分质量比为60-80∶20-40，该堵漏剂配胶简单、原料易得，适于无法进行人工修补的中性及酸性危险化学品的存储器、反应器及管道的泄漏处的快速临时堵漏，并可不影响设备的正常运行。
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公开(公告)号：CN1616580A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410072140.6
申请日：2004-09-24
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09K3/12 , C09J163/02
Abstract: 用于危险环境的快速堵漏胶属于双组分堵漏胶，涉及由环氧树脂、聚氨酯为主要组分、适合机器人操作的双组分室温快速固化胶及配制方法。它克服了传统快速堵漏胶粘度较大、配胶较麻烦、不便于机器人操作的问题。该胶由双组分胶液(1)和复合固化剂(2)组成，且两者质量比为65－90∶10－35，即由环氧树脂、异氰酸酯及其预聚物、多元醇、KH系列硅烷偶联剂、固化促进剂及催化剂组成。使用时将(1)和(2)进行混合，堵于泄漏处，10－30秒即可固化止漏。该胶可用于危险化学品存储器、反应器、管道的珐琅、阀门等泄漏处的快速修补，在不影响正常运行情况下，可由机器人完成堵漏，且具有配胶、施胶简便、快速固化的优点。本发明为堵漏胶增添了新品种。
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公开(公告)号：CN102285957B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110179934.2
申请日：2011-06-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D317/36
Abstract: 本发明为一种甘油碳酸酯的制备方法，包括如下步骤：将甘油、尿素及路易斯酸催化剂依次放入到反应器中，其中物料配比为：甘油∶尿素的摩尔比为1∶1～3.0，催化剂的用量为甘油与尿素质量总和的0.1％～5％，在90～180℃及2～8kPa减压下反应6～9h，然后向体系中加入碳酸二甲酯，其中质量比为粗甘油碳酸酯∶碳酸二甲酯＝1∶0.15～0.80，再加入粗甘油碳酸酯与碳酸二甲酯总质量0.1～5％的碳酸钾为催化剂，在40～100℃反应2～8h，反应结束后经过滤、洗涤和旋蒸，得到甘油碳酸酯。本发明利用其合成甘油碳酸酯及其衍生物，经济环保，生成的氨气和甲醇均可回收再利用，有效降低生产成本及对环境的污染。
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公开(公告)号：CN102001977B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201010533243.3
申请日：2010-11-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/05 , C07C323/54
Abstract: 本发明提供一种二甲硫基乙烯化合物的合成方法，该方法是用粒径为100～300nm的碳酸钾取代氢氧化钾作为原料进行反应。将原料二硫化碳、硝基甲烷或丙二腈、粒径为100～300nm的碳酸钾和溶剂加入反应器中进行反应。反应完全后过滤，得到砖红色固体，滤液常压蒸馏回收溶剂。将砖红色固体溶于水中，搅拌下缓慢加入硫酸二甲酯，反应完全后，过滤，固体用乙醇重结晶，得到浅黄色固体1，1-二甲硫基-2-硝基乙烯或1，1-二甲硫基-2，2-二氰基乙烯。该方法避免了强碱氢氧化钾的使用，反应条件更温和，操作简便，几乎没有副反应。
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