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公开(公告)号：CN103469244B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310335441.2
申请日：2013-08-02
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/125
Abstract: 本发明为一种在硫酸亚铁溶液中电化学降解木质素制备邻苯二甲酸二丁酯的方法。该方法使用参杂金属M的Ti/M-α-β-PbO2钛基双层二氧化铅电极作为工作电极，Cu片电极作为辅助电极，标准饱和甘汞电极作为参比电极，构成电解池，以循环泵连接萃取器，组成连续电化学降解木质素和萃取分离降解产物的集成工艺。本发明可以使电解过程中产生的产物及时萃取出来，防止被继续降解成其他物质，且反应条件温和，环境友好，效率较高，具有良好的发展前景及工业应用价值。
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公开(公告)号：CN103736492B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310755040.2
申请日：2013-12-28
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J23/835 , C07D307/50
Abstract: 本发明为一种用秸秆木质纤维素制备的SnO2-Co3O4/C催化剂及其降解玉米芯为糠醛的方法，该方法利用糠醛生产工艺中的含糖废液和木质纤维素残渣，以及SnCl4?5H2O和CoCl2?6H2O为原料制备SnO2-Co3O4/C催化剂，在水热条件下催化降解玉米芯生产糠醛，将反应后的催化剂经过水洗和沉降分离进行回收再利用，从而实现催化剂金属的循环利用和玉米芯水解制糠醛过程中的废渣废液循环利用的工艺路线。本发明中涉及的催化剂不含SO42-,呈Lewis酸酸性，参与反应后催化剂中的SnO2还原为Sn，Co3O4还原为Co，催化剂可以分离出参与下一批新催化剂的制备或催化降解玉米芯反应中，故不存在金属污染问题。
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公开(公告)号：CN102534650B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210015801.6
申请日：2012-01-18
Applicant: 河北工业大学
IPC: C25B3/00
Abstract: 本发明为一种电化学降解纤维低聚糖制备葡萄糖的方法，包括以下步骤：1)首先向含有纤维低聚糖的混合物溶液中加稀硫酸调节溶液的pH为1～5；2)然后将上面得到的混合物溶液加入到恒电位电解池中，该电解池以修饰改性石墨电极为工作电极，惰性电极为辅助电极，饱和甘汞电极为参比电极，恒电位-1.0V～-1.5V，反应1～12个小时，其中所述的修饰改性石墨电极是指掺杂纳米氧化物的石墨电极，纳米氧化物的掺杂质量比例为1％～10％。本发明将纳米氧化物掺杂到电极里面，电极导电性增强的同时具有催化活性，而且避免引入过多的离子，保证低聚糖溶液的纯净。
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公开(公告)号：CN103469244A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310335441.2
申请日：2013-08-02
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/125
Abstract: 本发明为一种在硫酸亚铁溶液中电化学降解木质素制备邻苯二甲酸二丁酯的方法。该方法使用参杂金属M的Ti/M-α-β-PbO2钛基双层二氧化铅电极作为工作电极，Cu片电极作为辅助电极，标准饱和甘汞电极作为参比电极，构成电解池，以循环泵连接萃取器，组成连续电化学降解木质素和萃取分离降解产物的集成工艺。本发明可以使电解过程中产生的产物及时萃取出来，防止被继续降解成其他物质，且反应条件温和，环境友好，效率较高，具有良好的发展前景及工业应用价值。
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公开(公告)号：CN103074639A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310043286.7
申请日：2013-02-04
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种电化学降解木质素制备2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的方法，该方法使用Pb/PbO2电极作为工作电极，Cu片电极作为辅助电极，标准饱和甘汞电极作为参比电极，构成电解池，电化学降解木质素。本发明使用电化学技术催化氧化降解木质素，其反应条件温和、环境友好、效率较高。所用原料木质素是一种来源广泛、可再生的高分子聚合物，以木质素为原料制备BHT，既处理了造纸厂排放的污水，又有一定的经济价值。以电化学方法降解木质素制备BHT，其过程简单、成本较低、环境友好，具有良好的发展前景及工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102060817B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110001222.1
申请日：2011-01-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明为一种纤维素降解转化成1-(2-呋喃基)-2-羟基-乙酮的方法，包括以下步骤：首先配制得到氯化锌溶液，再加入纤维素，其质量与ZnCl2溶液的体积比为1～9g纤维素/140mlZnCl2溶液，然后放入微波反应器中，设定功率为300-800W，加热并保持物料温度为135℃，反应0-30min后，将容器放入冰水中使反应液迅速冷却，随后萃取、收集萃取液，然后经硅胶柱色谱分离提纯，得到为1-(2-呋喃基)-2-羟基-乙酮。本发明将微波加热技术与Lewis酸相结合降解纤维素，使纤维素成功地转化成1-(2-呋喃基)-2-羟基-乙酮，产物的产率可以达到9.32％，分离提纯后其纯度可以达99％。
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公开(公告)号：CN102584750A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110454965.4
申请日：2011-12-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明为一种采用反应萃取耦合技术均相降解纤维素制备5-羟甲基糠醛的方法。该方法包括以下步骤：将纤维素溶解于质量分数为65％～71％的氯化锌溶液作为反应相，然后将反应相和萃取相放入到密闭的反应器中，在180℃～190℃下反应80min～120min，反应结束后冷却至室温，分液得到水相和有机相，分别经分离提纯步骤，最后得到5-羟甲基糠醛。本发明成功抑制了副反应的发生，反应速度快，反应条件相对温和，选择性较好，5-羟甲基糠醛质量收率较高，产品纯度高，是一种用纤维素制备5-羟甲基糠醛的有效方法。
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公开(公告)号：CN101601983A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910069618.2
申请日：2009-07-07
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种壬基酚聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂及其制备方法。该物质结构式如下右式，其中，加成摩尔数m为4，7，10，15，20或30。其制备方法包括以下步骤：将中间体2，6－二{N－[N′－(2－羟基－5－壬基苯甲基)哌嗪基]甲基}－4－壬基苯酚和以该中间体计算质量百分比1％的氢氧化钾加入高压反应釜中，按照氧乙烯基团的加成摩尔数m通入3m的环氧乙烷，保持搅拌下升温至120～180℃，保持压力为1MPa下反应2小时，停止反应，冷却后，即得到产物。本发明的合成方法路线清晰，合成产物结构准确，中间体结晶度高，产品易分离，有效地避免了其它副产物的生成，为精细化学品行业提供了一种新型二聚壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂。
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公开(公告)号：CN101564662A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910068150.5
申请日：2009-03-18
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01F17/42
Abstract: 本发明一种烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成方法，涉及用作增溶剂、润湿剂、乳化剂和起泡剂的醚类物质表面活性剂，该方法制备是表面活性剂具有以下结构式，式中EO为氧乙烯基团(－CH2CH2O－)，其加成摩尔数m为4、7、10、15、20或30；n为8、9、10或14；其制备步骤如下：第一步，2－[3－(5－烷基水杨基)－5－烷基水杨基]－4－烷基苯酚的合成，4－烷基苯酚和多聚甲醛的反应中加入离子液体催化剂；第二步，产物烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成。本发明方法工艺简单，采用可以循环使用的离子液体催化剂，有效地减少对环境的污染，反应时间短，产品收率较高。
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公开(公告)号：CN101391192A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810152433.3
申请日：2008-10-22
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01F17/42
Abstract: 本发明烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂及其制备方法，涉及用作增溶剂、润湿剂、乳化剂和起泡剂的醚类物质表面活性剂，该表面活性剂具有结构式Ⅰ，式中EO为氧乙烯基团(－CH2CH2O－)，其加成摩尔数m为4、7、10、15、20或30；n为8、9、10、12、14或16；制备步骤如下：第一步，2，6－二羟甲基－4－烷基苯酚的合成；第二步，中间体2－[3－(5－烷基水杨基)－5－烷基水杨基]－4－烷基苯酚的合成；第三步，产物烷基酚聚氧乙烯醚三聚表面活性剂的合成；由于在产品制备中采用的催化剂是固体，提高了产品的质量，同时又克服了含有酸性的水蒸汽对设备腐蚀的问题，免除了后续大量的废水处理，降低了产品的生产成本，又有效地克服了环境污染的问题。
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