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公开(公告)号：CN101050254A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710057398.2
申请日：2007-05-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F132/08
Abstract: 本发明含脂环基的聚N－取代降冰片烯酰亚胺及其制备方法，涉及酰亚胺共聚物，其具有如右的化学结构式，式中，R为脂环基。其制备方法是，将Pd配合物I或Pd配合物II与降冰片烯酰亚胺单体放入事先经过干燥充满氮气的反应器中，Pd配合物I或Pd配合物II与降冰片烯酰亚胺单体的摩尔比为1∶50～1000，然后加入反应溶剂，进行反应。本发明的含脂环基的聚N－取代降冰片烯酰亚胺，是一种介电常数小于2.5的低介电常数材料，可以用作集成电路的电介质和线路基板，也可以用于集成电路中金属线间和多层部线层间绝缘层；本发明含脂环基的聚N－取代降冰片烯酰亚胺的制备方法，在0.5小时就可以使单体的转化率达到90％，单体与催化剂的摩尔比值较大，容易提纯聚合物。
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公开(公告)号：CN101045775A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710057296.0
申请日：2007-04-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F4/04
Abstract: 本发明合成降冰片烯与马来酸酐共聚物的方法涉及聚合工艺过程，步骤是：将降冰片烯与马来酸酐以摩尔比为1∶0.5～2的配比，放入加有四氢呋喃的充满空气或充满氧气与氩气的混合气体状态的装有磁力搅拌装置的反应器中，其总体浓度是，每毫升四氢呋喃中含有降冰片烯和马来酸酐两种单体的总摩尔数为1～200mmol，将该反应器置于温度为50～80℃油浴中恒温搅拌5分钟，然后加入偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈，其用量占两种单体总摩尔量的0.1～2.4％，再在相同温度下进行反应1～24小时，加入甲醇至终止反应，得白色沉淀，过滤，用甲醇洗涤2～5遍，收集固体，在50℃、真空条件下干燥24小时，得产品。这种方法是在氧存在下反应，提高了所得聚合物的收率，操作简单。
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公开(公告)号：CN101565502B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910068351.5
申请日：2009-04-03
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种用于二氧化碳与环氧化合物共聚的催化剂其制备方法和应用。该物质为结构式如下的化合物(I)：其中，式中X为卤素、硝酸根、叠氮根或三氟乙酸根；R1为1，2位二取代的环己基或1，2位二取代的1，2-二苯基-乙基；R2为N取代的四氢吡咯基、哌啶基、吗啉基、二正丁胺基或4-甲氨基吡啶基；R3为叔丁基。这种用于二氧化碳与环氧化合物共聚的催化剂的制备方法，主要包括配体的制备和催化剂的制备两大步骤，该催化剂制备步骤简单，成本低廉，催化效率和产物选择性均很好，在本体聚合或溶液聚合下，催化二氧化碳与环氧化合物共聚合在较低的二氧化碳聚合压力下(最佳压力在30atm)，同时得到聚碳酸酯单元的含量大于98％的共聚物，催化剂的催化效率60-214g聚合物/g催化剂。
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公开(公告)号：CN101670275A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910070744.X
申请日：2009-10-09
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料，为一种用于吸附水溶液中贵重金属离子的三维有序大孔螯合树脂的制备方法。该方法包括以下步骤：(a)二氧化硅胶体晶模板的制备；(b)三维有序大孔交联聚苯乙烯孔材料的制备；(c)三维有序大孔交联聚苯乙烯孔材料的氯甲基化；(d)亲水性悬臂的引入；(e)螯合基团的引入。本发明制备的三维有序大孔螯合树脂相对传统的聚苯乙烯树脂微球，规则排列的孔道系统阻力小，可根据具体吸附的金属离子种类，改变亲水性悬臂上引入的螯合基团，从而达到对不同金属离子的高吸附量。
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公开(公告)号：CN102887968B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210398696.9
申请日：2012-10-19
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明是一种合成宽/双峰聚乙烯的非茂双金属催化剂体系，它由主催化剂和助催化剂组成，其中助催化剂与主催化剂的摩尔比为300-8000:1；所述的主催化剂为非茂双金属催化剂，结构式如下面结构式，助催化剂为烷基铝氧烷或烷基铝。本发明非茂双金属催化剂体系的催化活性为1×104-1×107gPE/mol·h，催化乙烯聚合得到的聚乙烯分子量分布宽或呈双峰分布。其中非茂双金属催化剂的热稳定性好，并且可以通过改变主催化剂的结构以及控制反应条件来调控聚合物的分子量及其分布，生产出不同性能指标的聚合物产品；本发明的聚合工艺简单，易于控制。（式I）或 （式II）
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100545180C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200710057398.2
申请日：2007-05-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F132/08
Abstract: 本发明含脂环基的聚N-取代降冰片烯酰亚胺及其制备方法，涉及酰亚胺共聚物，其具有如下的化学结构式：式中，R为脂环基。其制备方法是，将Pd配合物I或Pd配合物II与N-脂环基降冰片烯酰亚胺单体放入事先经过干燥充满氮气的反应器中，Pd配合物I或Pd配合物II与N-脂环基降冰片烯酰亚胺单体的摩尔比为1∶50～1000，然后加入反应溶剂，进行反应。本发明的含脂环基的聚N-取代降冰片烯酰亚胺，是一种介电常数小于2.5的低介电常数材料，可以用作集成电路的电介质和线路基板，也可以用于集成电路中金属线间和多层部线层间绝缘层；采用本发明方法，在0.5小时就可以使单体的转化率达到90%，单体与催化剂的摩尔比值较大，容易提纯聚合物。
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公开(公告)号：CN103772545B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201210405511.2
申请日：2012-10-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 河北工业大学
IPC: C08F10/02 , C08F4/6592
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种桥连环戊二烯基双金属催化剂及其应用；主催化剂结构式如下：其中M=Ti、Zr或Hf；X=Cl或Br；Rn=1～3H或1～3Me；A1、A2为相同或不同的桥基，是亚烷基、硅烷基、硅氧烷基或锗烷基；R1、R2是相同或不同的基团，为取代的环戊二烯基、卤素原子；助催化剂：烷基铝氧烷或烷基铝，助催化剂与主催化剂的摩尔比即Al/M为200～10000:1；本催化体系在催化聚合反应中表现出活性中心多样化的特性，催化乙烯聚合得到的聚乙烯树脂分子量分布宽甚至双峰分布；稳定性好，结构可调范围大，所得聚合物有独特性能。
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公开(公告)号：CN101670275B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910070744.X
申请日：2009-10-09
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料，为一种用于吸附水溶液中贵重金属离子的三维有序大孔螯合树脂的制备方法。该方法包括以下步骤：(a)二氧化硅胶体晶模板的制备；(b)三维有序大孔交联聚苯乙烯孔材料的制备；(c)三维有序大孔交联聚苯乙烯孔材料的氯甲基化；(d)亲水性悬臂的引入；(e)螯合基团的引入。本发明制备的三维有序大孔螯合树脂相对传统的聚苯乙烯树脂微球，规则排列的孔道系统阻力小，可根据具体吸附的金属离子种类，改变亲水性悬臂上引入的螯合基团，从而达到对不同金属离子的高吸附量。
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公开(公告)号：CN101565502A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910068351.5
申请日：2009-04-03
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种用于二氧化碳与环氧化合物共聚的催化剂其制备方法和应用。该物质为结构式如右的化合物(I)。其中，式中X为卤素、硝酸根、叠氮根或三氟乙酸根；R1为1，2位二取代的环己基或1，2位二取代的1，2－二苯基－乙基；R2为N取代的四氢吡咯基、哌啶基、吗啉基、二正丁胺基或4－甲氨基吡啶基；R3为叔丁基。这种用于二氧化碳与环氧化合物共聚的催化剂的制备方法，主要包括配体的制备和催化剂的制备两大步骤。该催化剂制备步骤简单，成本低廉，催化效率和产物选择性均很好，在本体聚合或溶液聚合下，催化二氧化碳与环氧化合物共聚合在较低的二氧化碳聚合压力下(最佳压力在30atm)，同时得到聚碳酸酯单元的含量大于98％的共聚物，催化剂的催化效率60－214g聚合物/g催化剂。
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公开(公告)号：CN103772545A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210405511.2
申请日：2012-10-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 河北工业大学
IPC: C08F10/02 , C08F4/6592
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种桥连环戊二烯基双金属催化剂及其应用；主催化剂结构式如下：其中M=Ti、Zr或Hf；X=Cl或Br；Rn=1～3H或1～3Me；A1、A2为相同或不同的桥基，是亚烷基、硅烷基、硅氧烷基或锗烷基；R1、R2是相同或不同的基团，为取代的环戊二烯基、卤素原子；助催化剂：烷基铝氧烷或烷基铝，助催化剂与主催化剂的摩尔比即Al/M为200～10000:1；本催化体系在催化聚合反应中表现出活性中心多样化的特性，催化乙烯聚合得到的聚乙烯树脂分子量分布宽甚至双峰分布；稳定性好，结构可调范围大，所得聚合物有独特性能。
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