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公开(公告)号：CN119040342A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411213408.7
申请日：2024-08-30
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H6/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体提供大豆扩展蛋白基因GmEXPA10及其应用，所述GmEXPA10在大豆荚粒优势表达，开放读码框747bp，编码248个氨基酸残基。本发明进一步分析发现，GmEXPA10超表达显著增加转基因拟南芥根系长度，且偏酸条件下增加幅度更大；GmEXPA10超表达显著增加转基因拟南芥果荚长度和宽度；GmEXPA10在豆荚的表达受赤霉素诱导。分析不同大豆品种资源GmEXPA10等位变异发现，一个位于基因下游的SNP（C/A）可将大豆资源分为两种类型，且类型间的百粒重、籽粒宽度等存在显著差异，说明所述SNP位点与大豆籽粒大小和重量有关。
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公开(公告)号：CN105154450A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510414946.7
申请日：2015-07-15
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/68 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种大豆抗花叶病毒基因GmNN1及其感病的等位基因，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明分析了GmNN1在不同大豆抗、感品种间的表达差异，阐明了GmNN1参与大豆抗SMV反应，研究了不同大豆抗、感SMV品种间的GmNN1基因序列差异，并依据序列差异开发了功能标记GmNN1-AC/GmNN1-GT，同时利用SMV抗感RIL群体验证了标记与大豆抗病性的关联，该标记能够区分不同抗感SMV大豆品种。研究结果可为大豆抗SMV育种提供功能基因与选择标记。本发明还提供了大豆抗花叶病毒基因GmNN1的功能标记鉴定方法及其在育种选择中的应用。
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公开(公告)号：CN102876641A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210336836.X
申请日：2012-09-12
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因与应用。所述大豆紫色酸性磷酸酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等功能的由SEQ ID NO.2衍生的氨基酸序列。大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP4具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明首次发现了大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因，为提高植株植酸磷利用率提供了新的候选基因，可利用基因工程手段进一步提高植株植酸磷利用率。
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公开(公告)号：CN105647884A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610074162.9
申请日：2016-02-02
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12N9/16 , C12N15/8242 , C12Y301/03002
Abstract: 本发明提供大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP36、其编码基因及应用。本发明基于抑制性差减杂交技术构建低磷诱导大豆根系cDNA差减文库，从中选择低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶候选EST，在此基础上，克隆酸性磷酸酶候选基因序列，采用实时定量PCR技术分析候选基因在植酸磷处理条件下的表达差异；构建基因原核表达载体，实现基因原核表达，同时构建基因真核表达载体，并转化拟南芥、大豆，获得转基因阳性植株，分析基因GmPAP36的生物学功能，为植物磷高效转基因育种提供功能基因。
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公开(公告)号：CN105154450B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510414946.7
申请日：2015-07-15
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种大豆抗花叶病毒基因GmNN1及其感病的等位基因，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明分析了GmNN1在不同大豆抗、感品种间的表达差异，阐明了GmNN1参与大豆抗SMV反应，研究了不同大豆抗、感SMV品种间的GmNN1基因序列差异，并依据序列差异开发了功能标记GmNN1‑AC/GmNN1‑GT，同时利用SMV抗感RIL群体验证了标记与大豆抗病性的关联，该标记能够区分不同抗感SMV大豆品种。研究结果可为大豆抗SMV育种提供功能基因与选择标记。本发明还提供了大豆抗花叶病毒基因GmNN1的功能标记鉴定方法及其在育种选择中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103125391A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310075688.5
申请日：2013-03-07
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供大豆当地一年多代育种方法，包括如下步骤：1）大豆开花后18-26天采摘豆荚，干燥处理2-6天；2）取步骤1）干燥处理后的豆荚，取出豆荚中的幼胚，直接放在培养基上使幼胚萌发；所述培养基为MSB+谷氨酰胺400-500mg/l+蔗糖30-50g/L+琼脂6.5g/L，pH=5.85的固体培养基；3）幼胚萌发后将其移栽到蛭石中，通过浇灌Hoagland营养液，使其成苗并且生长；4）至大豆开花，重复步骤1-3。本发明所提供的大豆当地一年多代育种方法节省种子成熟时间，缩短大豆植株发育周期，无需南繁可使大豆幼胚平均出苗率达59%，平均生育期为75天，实现一年4-5代。
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公开(公告)号：CN105647884B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201610074162.9
申请日：2016-02-02
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP36、其编码基因及应用。本发明基于抑制性差减杂交技术构建低磷诱导大豆根系cDNA差减文库，从中选择低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶候选EST，在此基础上，克隆酸性磷酸酶候选基因序列，采用实时定量PCR技术分析候选基因在植酸磷处理条件下的表达差异；构建基因原核表达载体，实现基因原核表达，同时构建基因真核表达载体，并转化拟南芥、大豆，获得转基因阳性植株，分析基因GmPAP36的生物学功能，为植物磷高效转基因育种提供功能基因。
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公开(公告)号：CN103125391B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310075688.5
申请日：2013-03-07
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供大豆当地一年多代育种方法，包括如下步骤：1）大豆开花后18-26天采摘豆荚，干燥处理2-6天；2）取步骤1）干燥处理后的豆荚，取出豆荚中的幼胚，直接放在培养基上使幼胚萌发；所述培养基为MSB+谷氨酰胺400-500mg/l+蔗糖30-50g/L+琼脂6.5g/L，pH=5.85的固体培养基；3）幼胚萌发后将其移栽到蛭石中，通过浇灌Hoagland营养液，使其成苗并且生长；4）至大豆开花，重复步骤1-3。本发明所提供的大豆当地一年多代育种方法节省种子成熟时间，缩短大豆植株发育周期，无需南繁可使大豆幼胚平均出苗率达59%，平均生育期为75天，实现一年4-5代。
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公开(公告)号：CN102876641B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210336836.X
申请日：2012-09-12
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因与应用。所述大豆紫色酸性磷酸酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等功能的由SEQ ID NO.2衍生的氨基酸序列。大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP4具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明首次发现了大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因，为提高植株植酸磷利用率提供了新的候选基因，可利用基因工程手段进一步提高植株植酸磷利用率。
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公开(公告)号：CN214287871U
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202021534090.X
申请日：2020-07-29
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种畜牧业用生物有机肥料快速混合装置，包括箱体上连通的下料管，所述箱体内固定安装有隔板，所述隔板通过限位结构安装有安装环，所述安装环上固定安装有混合箱，且混合箱的下端部分具有下料网孔，且隔板上开设有与混合箱相配合的通孔一，所述混合箱上转动安装有盖体，所述箱体与安装环之间安装有转动结构，所述箱体上固定安装有两个限位架，两个所述限位架上均开设有条形孔，两个所述条形孔共同滑动安装有一个杆座。优点在于：设置可转动的混合箱使得肥料在其内进行一个混合操作，同时混合箱内设置可在竖直方向上进行移动的研磨辊可对肥料进行一个破碎效果，便于更好的进行肥料的混合。
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