公开(公告)号：CN105647884B

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN201610074162.9

申请日：2016-02-02

Applicant: 河北农业大学

Inventor： 张彩英 ,  李喜焕 ,  孙星 ,  段鹏博 ,  孔佑宾 ,  杜汇 ,  李文龙

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H5/10 ,  A01H6/20 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明提供大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP36、其编码基因及应用。本发明基于抑制性差减杂交技术构建低磷诱导大豆根系cDNA差减文库，从中选择低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶候选EST，在此基础上，克隆酸性磷酸酶候选基因序列，采用实时定量PCR技术分析候选基因在植酸磷处理条件下的表达差异；构建基因原核表达载体，实现基因原核表达，同时构建基因真核表达载体，并转化拟南芥、大豆，获得转基因阳性植株，分析基因GmPAP36的生物学功能，为植物磷高效转基因育种提供功能基因。

公开(公告)号：CN105647884A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610074162.9

申请日：2016-02-02

Applicant: 河北农业大学

Inventor： 张彩英 ,  李喜焕 ,  孙星 ,  段鹏博 ,  孔佑宾 ,  杜汇 ,  李文龙

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

CPC classification number: C12N9/16 ,  C12N15/8242 ,  C12Y301/03002

Abstract: 本发明提供大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP36、其编码基因及应用。本发明基于抑制性差减杂交技术构建低磷诱导大豆根系cDNA差减文库，从中选择低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶候选EST，在此基础上，克隆酸性磷酸酶候选基因序列，采用实时定量PCR技术分析候选基因在植酸磷处理条件下的表达差异；构建基因原核表达载体，实现基因原核表达，同时构建基因真核表达载体，并转化拟南芥、大豆，获得转基因阳性植株，分析基因GmPAP36的生物学功能，为植物磷高效转基因育种提供功能基因。