一种连续流制备青霉素亚砜酯的方法

    公开(公告)号:CN114315862B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202011056618.1

    申请日:2020-09-30

    Abstract: 本发明属于化学化工技术领域,具体为一种连续流制备青霉素亚砜酯的方法,双氧水与催化剂溶液混合配制成氧化剂,氧化剂与青霉素G钾酯化物进行连续流氧化反应,氧化反应液用亚硫酸氢钠水溶液进行连续流淬灭反应后经过后处理得到青霉素亚砜酯(GESO)。所述催化剂为杂多酸类催化剂和相转移催化剂,本发明方法,操作简单,提高了该反应单元安全性,具有可持续性,较传统间歇反应方式单位面积产能高,环境友好等优点,使用本发明的制备方法转化率达到100%,选择性达到99%,分离收率达到96%,含量大于99.5%,单一杂质含量指标均达到原研工艺标准。

    一种L-组氨酸甜菜碱的制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119100991A

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202411206918.1

    申请日:2024-08-30

    Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,具体涉及L‑组氨酸甜菜碱的制备方法。本发明以L‑组氨酸为原料甲醇、水作溶剂,加入碳酸二甲酯、碱在微波反应器中反应得到L‑组氨酸甜菜碱。反应方程式如下所示。本发明使用微波反应器、加入适量碳酸二甲酯进行甲基化反应,具有反应效率快,产品收率高,低毒环保,成本低的特点。#imgabs0#

    2,2-双[3-(3-硝基基苯甲酰胺基)-4-羟基苯基]六氟丙烷的制备方法

    公开(公告)号:CN117800863A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311756753.0

    申请日:2023-12-20

    Abstract: 本发明属于有机化合物制备技术领域,具体涉及一种2,2‑双[3‑(3‑硝基苯甲酰胺基)‑4‑羟基苯基]六氟丙烷的制备方法。以2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷和间硝基苯甲酰氯为原料,将原料分别在强极性有机碱溶剂存在下混合反应,反应后加入极性析出液,过滤即得高纯度2,2‑双[3‑(3‑硝基苯甲酰胺基)‑4‑羟基苯基]六氟丙烷。所得产品不经纯化纯度即可达到99.9%以上,满足电子级产品纯度使用要求,且使用单一反应溶剂可反复回收套用,产品不需要二次精制,即可达到纯度要求,操作简便,适用于工业化生产。

    一种2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚的制备方法

    公开(公告)号:CN117342932A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311200199.8

    申请日:2023-09-18

    Abstract: 本发明属于涉及化学领域的处理方法,尤其涉及一种树脂用单体多羟基酚类化合物2,6‑双(2,4‑二羟基苄基)‑4‑甲基苯酚的制备方法。在溶剂和路易斯酸的催化作用下,由2,6‑二羟甲基对甲酚和间苯二酚反应生成2,6‑双(2,4‑二羟基苄基)‑4‑甲基苯酚粗品,并采用酸碱萃取和加热溶解析晶的后处理方式对2,6‑双(2,4‑二羟基苄基)‑4‑甲基苯酚粗品进行纯化,即得2,6‑双(2,4‑二羟基苄基)‑4‑甲基苯酚纯品。本发明采用路易斯酸作为催化剂,替代盐酸、硫酸、对甲苯磺酸等,能够大幅提高反应选择性,减少副反应,得到粗品纯度即可达到90‑95%。

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