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公开(公告)号：CN102264721A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152891.X
申请日：2009-11-10
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·沙里耶 , S·杜兰特 , D·凯 , M·奥丹尼尔 , R·克内戈泰尔 , S·麦考密克 , J·宾德 , A·维拉尼 , S·扬 , H·宾奇 , T·克莱弗兰德 , L·T·D·范宁 , D·赫尔利 , P·乔什 , U·舍斯 , A·希尔利纳 , P·M·里普尔
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4965 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/497 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D241/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/113
摘要： 本发明公开内容涉及式I的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如本说明书中所述。这些化合物用作ATR蛋白激酶抑制剂。本说明书还涉及包含公开化合物的药学可接受的组合物；使用公开化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；公开化合物的制备方法；制备公开化合物的中间体；和所述化合物在体外应用中的使用方法，例如生物学和病理学现象中的激酶研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。
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公开(公告)号：CN101068794A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580037496.9
申请日：2005-08-31
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61P9/06 , A61P25/00 , A61K31/498
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及可用作电压－门控钠通道抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾患的方法。
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公开(公告)号：CN101356168A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200680050745.2
申请日：2006-11-13
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/505 , A61P29/00
CPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明涉及可用作电压－门控钠通道抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾患的方法。
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公开(公告)号：CN102264721B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN200980152891.X
申请日：2009-11-10
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·沙里耶 , S·杜兰特 , D·凯 , M·奥丹尼尔 , R·克内戈泰尔 , S·麦考密克 , J·宾德 , A·维拉尼 , S·扬 , H·宾奇 , T·克莱弗兰德 , L·T·D·范宁 , D·赫尔利 , P·乔什 , U·舍斯 , A·希尔利纳 , P·M·里普尔
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4965 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/497 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D241/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/113
摘要： 本发明公开内容涉及式I的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如本说明书中所述。这些化合物用作ATR蛋白激酶抑制剂。本说明书还涉及包含公开化合物的药学可接受的组合物；使用公开化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；公开化合物的制备方法；制备公开化合物的中间体；和所述化合物在体外应用中的使用方法，例如生物学和病理学现象中的激酶研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。
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公开(公告)号：CN101068794B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200580037496.9
申请日：2005-08-31
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61P9/06 , A61P25/00 , A61K31/498
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及可用作电压-门控钠通道抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾患的方法。
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