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公开(公告)号:CN119162232A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411435080.3
申请日:2024-10-15
Applicant: 江西省林业科学院 , 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , C12N15/29 , C12N5/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了氮磷高效利用基因SPX4在湿地松中的遗传转化方法,涉及林木基因工程技术领域,该方法包括以下步骤:(1)胚性愈伤组织的获得;(2)农杆菌侵染液的制备;(3)遗传转化;(4)抗性愈伤组织的筛选;(5)转基因胚性愈伤组织的鉴定。本发明首次针对湿地松建立了其稳定转化遗传体系,将湿地松胚性愈伤组织重悬后用含有植物双元表达载体PBI121‑GFP‑SPX4的GV3101农杆菌菌液侵染20min,共培养2d,筛选培养获得了具有卡那抗性的愈伤组织,后经PCR检测证实外源SPX4基因已成功转入湿地松基因组DNA中,为湿地松氮磷高效利用良种培育奠定了理论基础。
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公开(公告)号:CN111808838A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010891874.6
申请日:2020-08-28
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12N9/88 , C12N15/60 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及樟树芳樟醇合成酶,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。还提供了一种用于鉴定芳樟型樟树的分子标记,以樟树为检测材料、提取待检测樟树基因组DNA;利用WZF01特异性引物以樟树基因组DNA为模板进行PCR扩增,当含有约1200bp扩增目的条带时,判断其为芳樟醇型樟树。本发明提供的WZF01特异性引物追踪芳樟醇型樟树准确率99%以上,准确性高,操作简单,成本低廉的特点且适合苗期鉴定,大大提高了芳樟型樟树的选育效率。
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公开(公告)号:CN109554229A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811374054.9
申请日:2018-11-19
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明提供了一种高含量芳樟醇的精油提取方法,包括如下步骤:(1)将芳樟醇型黄樟、芳樟叶和水加入装置中的蒸馏部件中蒸馏,蒸馏温度为100℃,将蒸馏的水蒸气引入叶中,使叶料的精油蒸汽与水蒸气混合,获得油水混合气流;(2)油水混合气流经多次回流冷凝,收集不同批次的且已与水分离的液态的精油组分,收集精油组分,停止加热。本发明还提供了一种用于提取高含量芳樟醇的精油提取装置。
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公开(公告)号:CN115568367A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202210737940.3
申请日:2022-06-27
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种黄樟幼化采穗圃的营建方法,属于黄樟繁殖技术领域。包括以下步骤:采穗圃地的选择;整地挖定植穴;黄樟容器苗的选择;黄樟容器苗的定植;定植后的管理。本发明以运用组培技术繁育的苗木作为采穗圃的营建材料,实现黄樟大树的快速幼化,组培生根苗移栽成活后,茎枝生长整齐、活力旺盛、侧芽萌发点多且分布均匀,可有效的保持母株高得油率的化学型特性和主成分相对含量较高的优良品质,能有效解决当前黄樟良种匮乏、育苗周期长、生产成本高的难题。
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公开(公告)号:CN112119779A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202011051722.1
申请日:2020-09-29
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种黄樟茎段扦插繁殖方法,涉及植物扦插技术领域,包括:S1、平整床面,在床面平铺基质,喷洒杀菌剂,用薄膜将床面覆盖;S2、于每年的6~7月份采集半木质化带饱满腋芽的黄樟健壮穗条,将穗条修剪为长度3~4cm的插穗,切口平滑,每个插穗上保留2片叶片和2~3个叶芽,将插穗下切口浸泡在生根剂中3~7min,然后将插穗浸泡在杀菌剂中6~15min;S3、将插穗1/2~2/3长度插入基质中,露出叶芽和叶片,插后分2~3次浇透水,至插孔淤实,用薄膜铺设在床面上形成拱形棚,用遮阳网对穗条进行遮阴。本发明的有益效果是穗条长度仅为3~4cm,繁殖的苗木数量是现有技术的2倍以上,成活率高,扦插成本低。
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公开(公告)号:CN117820261A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311829308.2
申请日:2023-12-27
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07D307/33 , B01J21/06 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/46 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/39
Abstract: 本发明提供了一种利用光催化制备γ‑戊内酯的方法;在常温常压环境中使用负载金属的TiO2为光催化剂,氧化剂为空气;其反应过程为:将四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇、溶剂和催化剂混合放入光催化反应器中,在空气中,365nm LED灯下室温辐照10min‑10h,生成氧化产物γ‑戊内酯;本发明提供的方法可以在温和条件下,实现四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇的高效转化,γ‑戊内酯的产率最高达90%;本发明提供的催化剂易分离且可重复循环使用,使用空气为氧化剂,反应操作简单、成本低;本发明所用原料四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇能够以生物质为原料经由5‑甲基糠醛加氢获取,不依赖于化石资源。
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公开(公告)号:CN117604007A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311645509.7
申请日:2023-12-04
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12N15/60 , C12N9/88 , C12N15/84 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P7/02 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了樟树桉叶油醇合成酶基因CcCins及其表达蛋白和应用,属于植物基因工程技术领域。本发明樟树桉叶油醇合成酶基因CcCins,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。向本发明构建的CcCins重组蛋白中添加底物GPP,进行重组蛋白活性催化,GC‑MS检测结果表明,CcCins蛋白催化GPP生成桉叶油醇。将pCambia1300S‑CcCins植物过表达载体转入烟草叶片中,瞬时转化48小时后,CcCins基因在烟草叶片中大量表达,过表达CcCins显著促进了桉叶油醇的合成。表明CcCins基因是桉叶油醇合成酶基因,具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN119798024A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510303368.3
申请日:2025-03-14
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C1/207 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C11/107 , B01J29/76 , B01J23/755 , B01J29/46 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J37/14
Abstract: 本发明提供了一种甘油三酯类化合物制备α‑烯烃的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法通过在溶剂环境、含氢气氛、50℃‑300℃中,甘油三酯类化合物Ⅰ在NiCu双金属催化剂的催化下反应生成α‑烯烃Ⅱ‑1、α‑烯烃Ⅱ‑2、α‑烯烃Ⅱ‑3。本发明提供的方法采用甘油三酯类化合物作为反应底物,能够高效合成α‑烯烃类化合物,且反应绿色高效、原子利用率高、无污染。
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公开(公告)号:CN117736062A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311748832.7
申请日:2023-12-19
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C1/22 , C07C15/06 , C07C15/02 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/16 , C07C15/24 , C07C11/12 , C07C15/46 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C67/327 , C07C69/76 , C07C51/377 , C07C53/122 , C07D307/36 , C07B31/00
Abstract: 本发明提供了一种碘介导的醇还原方法,涉及有机化学领域;本发明提供的方法以H2为还原剂,氢碘酸(HI)为催化剂,催化醇脱氧还原;其反应过程如下:将醇、HI和溶剂混合放入间歇式反应釜中,向反应釜中通入H2,加热至100‑300℃反应1‑24h,发生还原反应生成烷烃;该方法简单环保,副产物为H2O,无金属催化;并且利用苄醇、芳樟醇、烯丙基醇及三者衍生物作为底物。
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公开(公告)号:CN117512190A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311690959.8
申请日:2023-12-11
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了基于美丽马醉木花与叶组织转录组开发的SSR分子标记,包括美丽马醉木DNA序列的获得及预处理、DNA序列中SSR位点的检索、SSR引物的设计与合成、SSR标记体系的建立、多态性SSR标记的筛选;本发明的材料采集自江西与贵州的7个不同地域的单株DNA为模板进行PCR扩增,46对引物获得了预期扩增条带且当中14对引物扩增产物具有多态性,14对引物的编号为:c10094、c18966、c53597、c35666、c36541、c35817、c32272、c32089、c30210、c46914、c46248、c44512、c37798和c39598;本发明,基于转录组序列开发马醉木SSR标记重复性好、可靠性高,是一种非常有效的分子标记;本发明适用于美丽马醉木种质资源的遗传评价、种质鉴定及分子标记辅助育种研究将为今后美丽马醉木种群遗传多样性研究和野生资源保护奠定基础。
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