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公开(公告)号：CN119162232A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411435080.3
申请日：2024-10-15
Applicant: 江西省林业科学院 , 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , C12N15/29 , C12N5/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了氮磷高效利用基因SPX4在湿地松中的遗传转化方法，涉及林木基因工程技术领域，该方法包括以下步骤：(1)胚性愈伤组织的获得；(2)农杆菌侵染液的制备；(3)遗传转化；(4)抗性愈伤组织的筛选；(5)转基因胚性愈伤组织的鉴定。本发明首次针对湿地松建立了其稳定转化遗传体系，将湿地松胚性愈伤组织重悬后用含有植物双元表达载体PBI121‑GFP‑SPX4的GV3101农杆菌菌液侵染20min，共培养2d，筛选培养获得了具有卡那抗性的愈伤组织，后经PCR检测证实外源SPX4基因已成功转入湿地松基因组DNA中，为湿地松氮磷高效利用良种培育奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN117337765A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311504460.3
申请日：2023-11-13
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种高西红花苷含量水栀子胚性愈伤组织的诱导方法；通过筛选出产量高的高西红花苷含量的水栀子作为培育材料，将其叶片进行诱导培养，成功诱导出愈伤组织，诱导率为100％；本发明诱导出的愈伤组织呈绿色颗粒状，在后续的增殖实验中没有出现褐色、白化等问题，并能够成功诱导出不定芽；本发明提供的方法提高了胚性愈伤组织的产量和质量，且胚性愈伤组织继代增殖正常，保持良好的胚性；通过本发明的技术获得的体胚苗能直接应用于工业生产，具有良好的社会经济效益。
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公开(公告)号：CN111172312A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010069452.0
申请日：2020-01-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物及其应用，属于分子生物学技术领域。本申请设计了29对特异性竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.58所示，产物平均片段约3.7kb，以Sanger测序法进行测序和拼接验证，其结果与通过提取叶绿体DNA进行高通量测序的结果一致，得到竹柏叶绿体基因组序列长度为133724bp，长叶竹柏的叶绿体基因组序列为133777bp。表明本发明引物重复性好，能够特异性的扩增出竹柏与长叶竹柏叶绿体基因组，有利于通过叶绿体基因组研究竹柏与长叶竹柏叶的系统进化、亲本分析、品种鉴定、系统地理学等。
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公开(公告)号：CN110012835A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910296957.8
申请日：2019-04-12
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种湿地松胚性愈伤组织诱导与增殖的方法，包括以下步骤：(1)胚性愈伤组织的诱导培养：将未成熟的湿地松种胚置于胚性愈伤组织诱导培养基(以DCR培养基为基础培养基，并添加蔗糖30g/L、卡拉胶7g/L、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)1.0mg/L-2.0mg/L、N6-呋喃甲基腺嘌呤(KT)1.0mg/L-2.5mg/L、L-谷氨酰胺300mg/L、水解酪蛋白250mg/L-500mg/L、肌醇1g/L、2-(N-吗啉)乙磺酸一水物250mg/L)上进行诱导培养，获得初代胚性愈伤组织。(2)胚性愈伤组织增殖：将步骤(1)获得的胚性愈伤组织转移到增殖培养基(以DCR培养基为基础培养基，并添加麦芽糖30g/L、卡拉胶7g/L、2,4-D0.5mg/L-1.0mg/L、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)0.5mg/L-1.0mg/L、L-谷氨酰胺300mg/L、水解酪蛋白250mg/L-500mg/L)中进行增殖培养，获得增殖胚性愈伤组织。
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公开(公告)号：CN101300959A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810106984.6
申请日：2008-07-08
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种中药材枳壳组织培养繁育方法，包括以下步骤：无菌系的建立、增殖培养、生根培养及组培苗移栽，它采用枳壳茎段为外植体进行组培繁育，克服了枳壳以往种子繁育和嫁接繁育方法的缺陷。本发明的中药材枳壳组织培养繁育方法，以枳壳新生枝条为材料快速繁殖大量无菌组培苗，可周年生产枳壳良种苗木，一年四季均可移栽，且成活率高达80％以上，通过组织培养生产出的枳壳种苗具有生长繁殖快、遗传稳定性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116998403A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310900687.3
申请日：2023-07-21
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种增强胚性退化的湿地松胚性愈伤组织胚性的方法，属于植物组织培养领域。本发明的增强胚性退化的湿地松胚性愈伤组织胚性的方法，将胚性退化的湿地松胚性愈伤组织接种到增殖培养基中进行增殖培养，获得胚性增强的湿地松愈伤组织。增殖培养基配方优选为mLP基础培养基、蔗糖30g/L、结冷胶4.0g/L、6‑BA 0.5‑1.0mg/L、KT 0.5‑1.0mg/L、NAA 1.0‑2.0mg/L、L‑谷氨酰胺450mg/L、水解酪蛋白500mg/L、肌醇500mg/L、2‑(N‑吗啉)乙磺酸一水物250mg/L、IBA 0.10mg/L。IBA浓度为0.10mg/L时，愈伤组织胚性的恢复效果最佳。
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公开(公告)号：CN116616179A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310648728.4
申请日：2023-06-02
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高栀子苷含量的江栀子优良无性系的组培快繁方法，以产量高、高栀子苷含量江栀子母株的当年生枝条作为外植体，经灭菌后接种于诱导培养基中在光照和黑暗交替培养长出初生芽；将初生芽接种到第一增殖培养基上，在光照和黑暗交替进行继代培养；再接种到第二增殖培养基上获得增殖苗；将增殖苗接种到生根培养基上，在光照和黑暗交替培养获得生根苗；将炼苗后的生根苗洗去基部培养基后，移植到基质中浇足定根水，常规育苗管理获得高栀子苷含量的江栀子幼苗。本发明选择产量高、栀子苷含量高的栀子优良无性系作为材料，构建其高效的无性组织培养繁育技术体系，以最大限度保留其母本特性，快速高效获得优质的高栀子苷含量的江栀子种苗。
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公开(公告)号：CN119422885A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411635961.X
申请日：2024-11-15
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效促进湿地松体胚成熟的方法，涉及植物育种技术领域。该方法将湿地松胚性愈伤组织接种至含有磺肽素和/或活性炭、或PEG8000和/或壳寡糖的体胚成熟培养基中进行体胚诱导培养，可显著促进湿地松体胚提前成熟。本发明结果表明：当在培养基中添加的磺肽素浓度为0.5mg/L时，成熟体胚总数高达109个/皿；当同时添加0.5mg/L磺肽素和1mg/L活性炭时，此时成熟体胚数高达288个/皿；当同时添加120g/L PEG 8000和6mg/L壳寡糖时，成熟体胚数高达123个/皿。综上所述，本发明公开的方法能够高效促进湿地松体胚成熟，体胚诱导效率高，实用性强。
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公开(公告)号：CN116998403B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310900687.3
申请日：2023-07-21
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种增强胚性退化的湿地松胚性愈伤组织胚性的方法，属于植物组织培养领域。本发明的增强胚性退化的湿地松胚性愈伤组织胚性的方法，将胚性退化的湿地松胚性愈伤组织接种到增殖培养基中进行增殖培养，获得胚性增强的湿地松愈伤组织。增殖培养基配方优选为mLP基础培养基、蔗糖30g/L、结冷胶4.0g/L、6‑BA 0.5‑1.0mg/L、KT 0.5‑1.0mg/L、NAA 1.0‑2.0mg/L、L‑谷氨酰胺450mg/L、水解酪蛋白500mg/L、肌醇500mg/L、2‑(N‑吗啉)乙磺酸一水物250mg/L、IBA 0.10mg/L。IBA浓度为0.10mg/L时，愈伤组织胚性的恢复效果最佳。
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公开(公告)号：CN118440983A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410699489.X
申请日：2024-05-31
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种基于马尾松胚性愈伤组织的遗传转化方法，属于基因工程技术领域。本发明包括将预培养5～10d的胚性愈伤组织作为遗传转化受体，利用根癌农杆菌介导将目的基因转入胚性愈伤组织中进行遗传转化，在遗传转化后对胚性愈伤组织进行共培养，除菌后经过筛选培养后，获得抗性愈伤组织，转化效率最高可达到每克愈伤组织产生15个抗性系，即15个/g。本发明提供的基于马尾松胚性愈伤组织的遗传转化方法，操作简单、周期短、遗传转化效率高，可为马尾松功能基因验证、分子设计育种及新种质创制等方面研究提供了高效的研究平台。
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