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公开(公告)号：CN117286265B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311251508.4
申请日：2023-09-26
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术和分子诊断领域，公开了一种检测幽门螺杆菌对阿莫西林耐药的引物探针组合物、试剂盒以及方法，其中，引物探针组合物包括：第一上游引物，序列为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.6中的任一个；第二上游引物，序列为SEQ ID NO.7‑SEQ ID NO.12中的任一个；第三上游引物，序列为SEQ ID NO.13‑SEQ ID NO.18中的任一个；第四上游引物，序列为SEQ ID NO.19‑SEQ ID NO.24中的任一个；下游引物，序列为SEQ ID NO.25‑SEQ ID NO.28中的任一个；探针，序列为SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.30中的任一个，探针5’端标记有激发荧光集团，探针的3’端标记有淬灭集团。本发明的引物探针组合物及其试剂盒和检测方法，灵敏度高、特异性强、抗干扰能力和重复性好，针对粪便样本也能实现检测。
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公开(公告)号：CN119464524A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411664439.4
申请日：2024-11-20
Applicant: 浙江默乐生物科技有限公司 , 江苏默乐生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/35 , C12R1/725 , C12R1/72 , C12R1/74 , C12R1/46 , C12R1/15 , C12R1/90 , C12R1/36 , C12R1/21 , C12R1/225 , C12R1/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测生殖道病原微生物的引物探针组合、试剂盒及应用，引物探针组合包括如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.96所示引物探针序列，生殖道病原体包括微小脲原体、解脲脲原体、人型支原体、生殖支原体、白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、耳念珠菌、克柔念珠菌、都柏林念珠菌等27种可引起生殖道疾病的病原体以及卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌、加氏乳杆菌、惰性乳杆菌4种常见的阴道乳杆菌，还包括人源内标。基于荧光定量PCR技术，可用于体外样本同时检测27种可引起生殖道疾病的病原体及4种常见的阴道乳杆菌，不仅可以覆盖生殖道感染的主要病原体，同时满足对阴道生态环境的评估，检测时长缩短至40分钟左右，同时具有较好的特异性与灵敏度。
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公开(公告)号：CN117723763A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311760320.2
申请日：2023-12-19
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/96 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于免疫检测领域，涉及一种冻干液、细胞因子蛋白冻干球及其制备方法和应用，所述冻干液以1×磷酸盐缓冲液为溶剂，其中包含溶质：0.2％～20％的海藻糖，1％～20％的聚乙二醇，0.01～10％的肌醇，0.01～10％的聚乙烯吡咯烷酮，5％～50％的牛血清白蛋白，还包括：0.01～10％的2‑吗啉乙磺酸和1％～20％的甘露醇。所述细胞因子蛋白冻干球由细胞因子蛋白溶液与冻干液按照1：(1‑10)配比混合均匀后塑形冻干而成，该细胞因子蛋白冻干球与试剂盒其它组分直接混合使用，避免了液态因取样偏差，导致的检测结果的偏差，实现由液态到固态的转变，利于运输与保存；而且细胞因子蛋白冻干球不会与容器内壁黏连，可实现固态的转移。
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公开(公告)号：CN116786834A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310742707.9
申请日：2023-06-21
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: B22F9/24 , G01N33/543 , G01N33/569 , B22F1/054 , B82Y15/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种大粒径胶体金及其制备方法和应用，属于免疫层析检测技术领域。本发明提供的胶体金的制备方法，包括如下步骤：将水加热至90～100℃，然后加入氯金酸，在搅拌转速为500rpm±50rpm条件下加入聚乙烯醇和柠檬酸三钠，得到所述胶体金。本发明在还原法的理论基础上，采用三种组合试剂制备的胶体金粒径大(90～100nm)，分散性好且稳定；该方法制备的胶体金标记简单、速度快；适合于产业化；本发明的标记方法封闭采用卵清蛋白和明胶的双重试剂，使得制备的胶体金标记抗体具有更好的特异性；适用于全血、血清或血浆中的病原微生物的检测。
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公开(公告)号：CN116735869A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310532094.6
申请日：2023-05-11
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌抗原胶体金检测试剂盒及其应用，所述检测试剂盒包括试纸条，试纸条包括底板、及位于底板表面的从加样端开始依次排列的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述金标垫上包含胶体金标记的抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体1，所述硝酸纤维素膜上包被有检测线和质控线；所述样品垫上含有烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单脂钠盐和环氧丙烷环氧乙烷乙烯基二元胺共聚物。本发明一方面是可以有效的增加玻璃纤维膜的吸湿性，保证液体的向上层析；另一方面是可以增加产品的灵敏度，特别是能够同时提高在检测粪便样品和唾液样品时的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110724761A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910981864.9
申请日：2019-10-16
Applicant: 浙江默乐生物科技有限公司 , 江苏默乐生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及疾病筛查技术领域，具体涉及用于检测人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的试剂、方法及应用。该方法包括：在同一PCR反应管中，使用两条简并引物和多个探针进行荧光定量PCR；其中，所述两条简并引物可用于扩增至少24个亚型HPV；所述多个探针包括用于检测低危亚型HPV的探针、用于检测高危亚型HPV的探针、用于检测中度高危亚型HPV的探针；所述用于检测低危亚型HPV的探针、所述用于检测高危亚型HPV的探针、所述用于检测中度高危亚型HPV的探针分别对应不同的荧光通道。
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公开(公告)号：CN119570780A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411725449.4
申请日：2024-11-28
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种粪便样本中幽门螺旋杆菌核酸提取试剂盒、方法及应用，试剂盒包括样本处理液：异硫氰酸胍，十二烷基硫酸锂；裂解液：磁珠，异硫氰酸胍，月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱，氯化钾，三羟甲基氨基甲烷，异丙醇；洗涤液I：盐酸胍，Tween20，三羟甲基氨基甲烷；洗涤液II：甜菜碱，愈创木酚，乙醇；洗涤液III：乙醇；洗脱液：三羟甲基氨基甲烷。采用该试剂盒粪便样本中幽门螺旋杆菌核酸提取，能够充分消化杂质，降低杂质跟磁珠的吸附，减少杂质与核酸的交联，增加核酸与磁珠的有效吸附，提高粪便样本中幽门螺旋杆菌核酸的产量和质量。
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公开(公告)号：CN117723763B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202311760320.2
申请日：2023-12-19
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/96 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于免疫检测领域，涉及一种冻干液、细胞因子蛋白冻干球及其制备方法和应用，所述冻干液以1×磷酸盐缓冲液为溶剂，其中包含溶质：0.2％～20％的海藻糖，1％～20％的聚乙二醇，0.01～10％的肌醇，0.01～10％的聚乙烯吡咯烷酮，5％～50％的牛血清白蛋白，还包括：0.01～10％的2‑吗啉乙磺酸和1％～20％的甘露醇。所述细胞因子蛋白冻干球由细胞因子蛋白溶液与冻干液按照1：(1‑10)配比混合均匀后塑形冻干而成，该细胞因子蛋白冻干球与试剂盒其它组分直接混合使用，避免了液态因取样偏差，导致的检测结果的偏差，实现由液态到固态的转变，利于运输与保存；而且细胞因子蛋白冻干球不会与容器内壁黏连，可实现固态的转移。
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公开(公告)号：CN112226538B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202011128983.9
申请日：2020-10-21
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于新型冠状病毒检测的引物探针组合、试剂盒及方法，引物探针组合包括用于扩增新型冠状病毒ORF 1ab基因、E基因和N基因的引物及用于检测新型冠状病毒ORF 1ab基因、E基因和N基因的相应探针。该引物探针组合，以新型冠状病毒的ORF 1ab基因、E基因和N基因作为检测靶标；在ORF 1ab基因对新型冠状病毒保守性好的区段进行引物探针组合的设计，能够保证检测的特异性和准确性，同时也增加了E基因、N基因区段的引物探针设计，能够有效减少漏检的概率。本发明还通过加入人源内标的设计，能够对采样、提取和检测过程进行监测，防止因采样不合格、提取失败或者检测试剂失效而出现假阳性的结果。
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公开(公告)号：CN117327772A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311382860.1
申请日：2023-10-24
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种增强PCR抑制物耐受性的组合物、方法与应用，所述组合物含有海藻糖3‑7重量份、精氨酸0.5‑1.0重量份、牛血清白蛋白0.5‑1.0重量份、聚乙二醇0.005‑0.015重量份、甘油3‑7重量份和曲拉通X‑1000.5‑1.5重量份。本发明通过向PCR体系中引入保护剂，提高PCR体系对样本核酸中抑制物的耐受性，提高PCR检测的应用范围及准确度。
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