一种可常温保存的灭活型病毒保存液及其制备方法

    公开(公告)号:CN113736755B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202110949331.X

    申请日:2021-08-18

    Abstract: 本发明涉及病毒保存液领域,公开了一种可常温保存的灭活型病毒保存液及其制备方法,保存液的原料包括:异硫氰酸胍190 210g/L;柠檬~酸钠2~3g/L;十二烷基肌氨酸钠1.8~2.0g/L;HAc‑NaAc缓冲液55~65mL/L;二茂铁‑谷胱甘肽10~30mg/L;酸碱指示剂30~50 mg/L。本发明在保存液中加入异硫氰酸胍、二茂铁‑谷胱甘肽及十二烷基肌氨酸钠,通过各组分的复配可以实现对病毒迅速灭活,并可以维持样本核酸的稳定性,可以在常温下长时间保存不降解,提高了核酸检测的准确性。

    一种微生物气溶胶采样瓶

    公开(公告)号:CN113604337A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202011003284.1

    申请日:2020-09-22

    Abstract: 本发明公开了一种微生物气溶胶采样瓶,包括采样瓶体和采样瓶盖,采样瓶体包括进气部、收集部以及放置部,进气部与收集部之间的瓶体外侧设有用于与采样瓶盖连接的螺纹连接部,采样瓶盖套设在进气部外侧与螺纹连接部通过螺纹连接;进气部的侧壁上设有进气口,采样瓶体内设有过滤网,过滤网通过过滤网固定圈固定在进气部的顶部,过滤网固定圈包括固定部以及位于固定部下方的出气管,固定部上设有与出气管连通的连接孔,出气管底部与过滤网连接。本发明使气旋进气风道全部位于采样瓶内,避免了因进风设备残留液体对采样液的污染;并且在采样瓶内设置气旋过滤网,增大了气旋时的湿壁面积,有效减少了二次气溶胶的逃逸,提高了采样效率。

    一种可常温保存的灭活型病毒保存液及其制备方法

    公开(公告)号:CN113736755A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202110949331.X

    申请日:2021-08-18

    Abstract: 本发明涉及病毒保存液领域,公开了一种可常温保存的灭活型病毒保存液及其制备方法,保存液的原料包括:异硫氰酸胍190~210g/L;柠檬酸钠2~3g/L;十二烷基肌氨酸钠1.8~2.0g/L;HAc‑NaAc缓冲液55~65mL/L;二茂铁‑谷胱甘肽10~30mg/L;酸碱指示剂30~50 mg/L。本发明在保存液中加入异硫氰酸胍、二茂铁‑谷胱甘肽及十二烷基肌氨酸钠,通过各组分的复配可以实现对病毒迅速灭活,并可以维持样本核酸的稳定性,可以在常温下长时间保存不降解,提高了核酸检测的准确性。

    用于新型冠状病毒检测的引物探针组合、试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN112226538A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202011128983.9

    申请日:2020-10-21

    Abstract: 本发明提供了一种用于新型冠状病毒检测的引物探针组合、试剂盒及方法,引物探针组合包括用于扩增新型冠状病毒ORF 1ab基因、E基因和N基因的引物及用于检测新型冠状病毒ORF 1ab基因、E基因和N基因的相应探针。该引物探针组合,以新型冠状病毒的ORF 1ab基因、E基因和N基因作为检测靶标;在ORF 1ab基因对新型冠状病毒保守性好的区段进行引物探针组合的设计,能够保证检测的特异性和准确性,同时也增加了E基因、N基因区段的引物探针设计,能够有效减少漏检的概率。本发明还通过加入人源内标的设计,能够对采样、提取和检测过程进行监测,防止因采样不合格、提取失败或者检测试剂失效而出现假阳性的结果。

    用于新型冠状病毒检测的引物探针组合、试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN112226538B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202011128983.9

    申请日:2020-10-21

    Abstract: 本发明提供了一种用于新型冠状病毒检测的引物探针组合、试剂盒及方法,引物探针组合包括用于扩增新型冠状病毒ORF 1ab基因、E基因和N基因的引物及用于检测新型冠状病毒ORF 1ab基因、E基因和N基因的相应探针。该引物探针组合,以新型冠状病毒的ORF 1ab基因、E基因和N基因作为检测靶标;在ORF 1ab基因对新型冠状病毒保守性好的区段进行引物探针组合的设计,能够保证检测的特异性和准确性,同时也增加了E基因、N基因区段的引物探针设计,能够有效减少漏检的概率。本发明还通过加入人源内标的设计,能够对采样、提取和检测过程进行监测,防止因采样不合格、提取失败或者检测试剂失效而出现假阳性的结果。

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