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公开(公告)号：CN117723763B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202311760320.2
申请日：2023-12-19
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/96 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于免疫检测领域，涉及一种冻干液、细胞因子蛋白冻干球及其制备方法和应用，所述冻干液以1×磷酸盐缓冲液为溶剂，其中包含溶质：0.2％～20％的海藻糖，1％～20％的聚乙二醇，0.01～10％的肌醇，0.01～10％的聚乙烯吡咯烷酮，5％～50％的牛血清白蛋白，还包括：0.01～10％的2‑吗啉乙磺酸和1％～20％的甘露醇。所述细胞因子蛋白冻干球由细胞因子蛋白溶液与冻干液按照1：(1‑10)配比混合均匀后塑形冻干而成，该细胞因子蛋白冻干球与试剂盒其它组分直接混合使用，避免了液态因取样偏差，导致的检测结果的偏差，实现由液态到固态的转变，利于运输与保存；而且细胞因子蛋白冻干球不会与容器内壁黏连，可实现固态的转移。
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公开(公告)号：CN116287446A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310029602.9
申请日：2023-01-09
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于突变扩增阻滞系统检测不同SARS‑CoV‑2突变株的引物探针组合、试剂盒及应用，属于病原分子生物学检测技术领域。其中，所述引物探针组合包括分别用于检测S基因的突变位点的引物和探针，所述突变位点包括△69‑70 aa、V126A、△242‑244 aa、K417N、K417T、L452R、E484K、E484Q、E484A、N501Y、P681R、P681H和F888L，所述试剂盒包括所述引物探针组合及阴性质控品和阳性质控品。利用本发明的试剂组合和试剂盒进行SARS‑CoV‑2突变株检测，具有成本低、高效和易推广的特点，具有十分重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116287446B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310029602.9
申请日：2023-01-09
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于突变扩增阻滞系统检测不同SARS‑CoV‑2突变株的引物探针组合、试剂盒及应用，属于病原分子生物学检测技术领域。其中，所述引物探针组合包括分别用于检测S基因的突变位点的引物和探针，所述突变位点包括△69‑70 aa、V126A、△242‑244 aa、K417N、K417T、L452R、E484K、E484Q、E484A、N501Y、P681R、P681H和F888L，所述试剂盒包括所述引物探针组合及阴性质控品和阳性质控品。利用本发明的试剂组合和试剂盒进行SARS‑CoV‑2突变株检测，具有成本低、高效和易推广的特点，具有十分重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117723763A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311760320.2
申请日：2023-12-19
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司 , 浙江默乐生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/96 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于免疫检测领域，涉及一种冻干液、细胞因子蛋白冻干球及其制备方法和应用，所述冻干液以1×磷酸盐缓冲液为溶剂，其中包含溶质：0.2％～20％的海藻糖，1％～20％的聚乙二醇，0.01～10％的肌醇，0.01～10％的聚乙烯吡咯烷酮，5％～50％的牛血清白蛋白，还包括：0.01～10％的2‑吗啉乙磺酸和1％～20％的甘露醇。所述细胞因子蛋白冻干球由细胞因子蛋白溶液与冻干液按照1：(1‑10)配比混合均匀后塑形冻干而成，该细胞因子蛋白冻干球与试剂盒其它组分直接混合使用，避免了液态因取样偏差，导致的检测结果的偏差，实现由液态到固态的转变，利于运输与保存；而且细胞因子蛋白冻干球不会与容器内壁黏连，可实现固态的转移。
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公开(公告)号：CN106399541A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610943701.8
申请日：2016-11-02
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明了提供一种检测幽门螺杆菌耐药突变位点的试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括喹诺酮类抗生素耐药位点突变引物探针与阻滞序列；和/或克拉霉素类抗生素耐药位点突变引物探针与阻滞序列；和/或与上述引物探针相匹配的PCR试剂组。所述检测方法包括以上述试剂盒，对被试样品进行荧光PCR即可确定是否发生了耐药性突变。该方法灵敏度高，特异性强，耗时短，对目前临床上对幽门螺杆菌的耐药检测具有很大的优势。
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公开(公告)号：CN112410470B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202011414559.0
申请日：2020-12-03
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术，旨在提供一种新型冠状病毒和甲型、乙型流感病毒核酸快速检测试剂盒。该试剂盒中包括：检测缓冲液；引物探针混合液，含有12条引物和探针，其序列如SEQ ID NO：1～12所示；混合酶液；阳性质控品，含有新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒基因片段，以及作为内标的人源基因片段的装甲RNA，序列如SEQ ID NO：13～16所示；阴性质控品，含有作为内标的人源基因片段的质粒，序列如SEQ ID NO：17所示。本发明能有效避免因采样或实验操作可能造成的假阴性。在检测是否为新冠感染的同时能够确定是否是由于相似症状的甲、乙流病毒感染造成的，给予临床诊断双重的依据。采用qRT‑PCR的方法检测，灵敏度达500copies/mL，具有方便快捷、高灵敏的优势。
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公开(公告)号：CN112410470A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011414559.0
申请日：2020-12-03
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术，旨在提供一种新型冠状病毒和甲型、乙型流感病毒核酸快速检测试剂盒。该试剂盒中包括：检测缓冲液；引物探针混合液，含有12条引物和探针，其序列如SEQ ID NO：1～12所示；混合酶液；阳性质控品，含有新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒基因片段，以及作为内标的人源基因片段的装甲RNA，序列如SEQ ID NO：13～16所示；阴性质控品，含有作为内标的人源基因片段的质粒，序列如SEQ ID NO：17所示。本发明能有效避免因采样或实验操作可能造成的假阴性。在检测是否为新冠感染的同时能够确定是否是由于相似症状的甲、乙流病毒感染造成的，给予临床诊断双重的依据。采用qRT‑PCR的方法检测，灵敏度达500copies/mL，具有方便快捷、高灵敏的优势。
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公开(公告)号：CN107164561A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710427671.X
申请日：2017-06-08
Applicant: 江苏默乐生物科技股份有限公司
Inventor： 陈文铎
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2561/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种用于EB病毒荧光定量PCR检测的引物和探针组、及试剂盒；引物和探针组包括上游引物，如SEQ ID NO.1所示；下游引物，如SEQ ID NO.2所示；探针，如SEQ ID NO.3所示；探针的5’端标记有荧光基团，3’端标记有淬灭基团；试剂盒包括：核酸提取液、红细胞裂解液、PCR反应液、混合酶液、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品和阳性标准品；该试剂盒通过特异性的引物和探针、在阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品的监控下，与阳性标准品进行同步测定，测得的结果具有灵敏度高、准确度高的特点。
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