-
公开(公告)号:CN118546077A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410607479.9
申请日:2024-05-15
IPC分类号: C07C269/06 , C07C271/22 , C07D213/64 , C07C231/12 , C07C237/08 , C07C231/02
摘要: 本发明属于生物医药及化学合成技术领域,具体涉及一种脂肪二酸片段的制备方法及应用。本发明所述脂肪二酸片段的制备方法,通过单叔丁基的长链脂肪二酸依次与1‑谷氨酸叔丁酯、2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸、2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸、Fmoc‑赖氨酸进行缩合制备。本发明方法合成的脂肪二酸片段的纯度在99.0%以上,且步骤简洁、条件温和、容易操作及放大,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN109438560B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN201811550311.X
申请日:2018-12-18
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
摘要: 本发明属于药物合成领域,是一种布舍瑞林的液相合成方法,所述的布舍瑞林是由五肽片段Pyr‑His‑Trp‑Ser‑Tyr‑OH与四肽片段D‑Ser(Otbu)‑Leu‑Arg‑Pro‑NHEt在催化剂的作用下缩合而成。本发明采用5+4的片段合成法,可直接将五肽片段Pyr‑His‑Trp‑Ser‑Tyr‑OH和四肽片段D‑Ser(Otbu)‑Leu‑Arg‑Pro‑NHEt在催化剂2‑碘‑4‑甲氧基‑苯硼酸及直径4Å的分子筛的作用下缩合成布舍瑞林,催化剂可循环回收套用。本发明方法不但避免了5+4片段合成中各类缩合试剂的使用,缩短了合成周期、避免了传统方法中苛刻的反应条件,而且收率高、产品纯度好、易于纯化、成本低、反应条件温和、适合于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN114252442A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010999709.2
申请日:2020-09-22
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
摘要: 本发明提供了基于抗病毒胶囊制作用观察装置,包括,顶部具有开口的装置本体;固定安装在装置本体两侧的容纳盒,在两个容纳盒的侧面上转动安装有贯穿装置本体的第一旋转轴,在第一旋转轴的中部固定安装有药品容纳板,在药品容纳板的顶面上开设有若干抗病毒胶囊容纳槽,位于容纳盒内的第一旋转轴上固定安装有主动齿轮;将每一批次加工制成的抗病毒胶囊放置在药品容纳板上的若干抗病毒胶囊容纳槽中,通过转动第一旋转轴从而使得位于若干抗病毒胶囊容纳槽中的胶囊药品轻微滚动,从而进行胶囊药品的多方位观察,通过外部电源接通灯管容纳槽中的灯管使得灯管对若干抗病毒胶囊容纳槽中的药品进行照射。
-
公开(公告)号:CN114247372A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010999704.X
申请日:2020-09-22
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
IPC分类号: B01F35/32 , B01F27/906 , B01F35/71 , B01F27/191 , B01F101/22
摘要: 本发明提供了一种制药用多搅拌位医药原料分散机,顶部具有待搅拌医药原料加料口、底部具有待搅拌医药原料出料口的分散机机体;安装在分散机机体顶部上的旋转电机安装座,在旋转电机安装座的底面上固定安装有旋转电机,旋转电机的动力输出端上安装有联轴器,联轴器的外周面固定安装在形成于分散机机体顶部上的孔隙的内周面上,联轴器的另一端上安装有搅拌轴;第一搅拌组件、第二搅拌组件和第三搅拌组件可对分散机机体内医药原料的多个位置的同时搅拌功能,一定程度上的使得位于分散机机体内的医药原料能够被搅拌的更均匀、充分,且出料时能够放置部分浓度较大的医药原料堆积在待搅拌医药原料出料口处,其结构设计合理,搅拌效果好。
-
公开(公告)号:CN109705206B
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN201910184738.0
申请日:2019-03-12
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
IPC分类号: C07K14/575 , C07K1/20 , C07K1/14
摘要: 本发明是一种胸腺法新的纯化方法,属多肽化合物的纯化技术领域。该方法通过在胸腺法新的待纯化品中添加氨水和高氯酸进行纯化。特别适用于去除杂质D‑Asn28‑胸腺法新和Des‑Ala3‑胸腺法新,先用氨水调节待纯化品溶液pH至8‑10,再用高氯酸调节待纯化品溶液pH至2‑5;纯化采用液相色谱法进行。本发明还公开了氨水和高氯酸在胸腺法新纯化中的用途。本发明方法通过在胸腺法新的待纯化品中先后添加氨水和高氯酸,可以显著降低胸腺法新粗品中的杂质,尤其是显著降低杂质D‑Asn28‑胸腺法新和Des‑Ala3‑胸腺法新的含量,可有效提高胸腺法新的收率和纯度。且该方法操作方使,快捷。
-
公开(公告)号:CN109369779A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811571212.X
申请日:2018-12-21
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
摘要: 本发明是一种他替瑞林的合成方法,该方法以2-氰基吡咯烷为起始物料与氨基和侧链保护的组氨酸进行缩合,形成酰胺键,再与1-甲基-4,5-二氢乳清酸缩合,最后通过氧化和脱保护,获得他替瑞林。本发明方法完全避免了常规方法形成二酮哌嗪(DKP)的步骤,使得产品杂质少,易纯化,收率高,溶液易于回收套用。本方法还缩短了合成周期、避免了传统方法中苛刻的反应条件,而且收率高、产品纯度好、易于纯化、成本低、反应条件温和、适合于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN114252293A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202011000535.0
申请日:2020-09-22
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种成膜性检测用药物取样装置,包括,药物取样筒体,其内部安装有主动活塞杆,在主动活塞杆的前端部上固定安装有主活塞,主活塞和药物取样筒体之间的空间形成药物抽取腔体,在主活塞的顶部固定安装有用于抽动主活塞所设的手柄,通过药物取样筒体中对主活塞的抽拉,使得主活塞抽取药物抽取腔体中位于主活塞底面和药物抽取腔体底面内壁之间的空气,使得位于副活塞顶面与药物次级抽取腔体顶部内壁之间的空气被抽走,当反向推动主活塞时则可将副活塞底面与药物次级抽取腔体底面内壁之间的药液均匀的、同时从4根滴药管的出口端滴加出,达到由滴药管滴加出的4滴药液容量尽可能的相同,便于药液的成膜性观察,其结构设计合理。
-
公开(公告)号:CN109705206A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910184738.0
申请日:2019-03-12
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
IPC分类号: C07K14/575 , C07K1/20 , C07K1/14
摘要: 本发明是一种胸腺法新的纯化方法,属多肽化合物的纯化技术领域。该方法通过在胸腺法新的待纯化品中添加氨水和高氯酸进行纯化。特别适用于去除杂质D-Asn28-胸腺法新和Des-Ala3-胸腺法新,先用氨水调节待纯化品溶液pH至8-10,再用高氯酸调节待纯化品溶液pH至2-5;纯化采用液相色谱法进行。本发明还公开了氨水和高氯酸在胸腺法新纯化中的用途。本发明方法通过在胸腺法新的待纯化品中先后添加氨水和高氯酸,可以显著降低胸腺法新粗品中的杂质,尤其是显著降低杂质D-Asn28-胸腺法新和Des-Ala3-胸腺法新的含量,可有效提高胸腺法新的收率和纯度。且该方法操作方使,快捷。
-
公开(公告)号:CN109438560A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811550311.X
申请日:2018-12-18
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
摘要: 本发明属于药物合成领域,是一种布舍瑞林的液相合成方法,所述的布舍瑞林是由五肽片段Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-OH与四肽片段D-Ser(Otbu)-Leu-Arg-Pro-NHEt在催化剂的作用下缩合而成。本发明采用5+4的片段合成法,可直接将五肽片段Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-OH和四肽片段D-Ser(Otbu)-Leu-Arg-Pro-NHEt在催化剂2-碘-4-甲氧基-苯硼酸及直径4Å的分子筛的作用下缩合成布舍瑞林,催化剂可循环回收套用。本发明方法不但避免了5+4片段合成中各类缩合试剂的使用,缩短了合成周期、避免了传统方法中苛刻的反应条件,而且收率高、产品纯度好、易于纯化、成本低、反应条件温和、适合于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN114247313A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010999719.6
申请日:2020-09-22
申请人: 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
IPC分类号: B01F21/10 , B01F35/32 , B01F27/90 , B01F27/85 , B01F27/806 , B01F101/23
摘要: 本发明提供了基于药物分析的固体药物溶解装置,包括,顶部固定安装有用于固体药物溶解所设的顶部具有开口的溶解槽的装置本体,溶解槽的底部向下延伸有溶解液出液所设的出液槽,在出液槽的底部侧壁上形成有出液口,出液口的出口端上固定安装有用于控制出液口出液所设的手动直通阀;搅拌组件可以对位于溶解槽内的固体药物进行搅拌,使得固体药物能够更好的被溶解,通过手动直通阀可将溶解后的药物药液进行排出,旋转电机设置有4个,4根搅拌轴及其上的搅拌板能够更好的对溶解槽中的固体药物进行溶解,其中1个搅拌板位于出液口的旁侧,一定程度上的使得固体药物溶解液的药液被溶解的更彻底、出液时更均匀,其结构设计合理,固体药物溶解效果好。
-
-
-
-
-
-
-
-
-