小麦中几种真菌毒素含量的检测方法

    公开(公告)号:CN102401820A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201110370420.5

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明涉及一种对小麦中几种真菌毒素含量的检测方法,是利用高效液相色谱串联质谱的方法检测小麦中的真菌毒素,检测中涉及的几种真菌毒素为DON、3-Ac-DON、15-Ac-DON、ZEN和T-2毒素,具体检测方法是:把小麦样品用粉碎机磨细,通过提取液获得粗提液;通过氨基柱获得净化后的毒素提取液;配制含量不同的混合毒素标准液;采用高效液相色谱串联质谱的方法检测毒素提取液中各种不同的真菌毒素;最后根据混合毒素标准液的检测结果得出毒素浓度对于峰面积的回归方程,计算出小麦样品中DON、3-Ac-DON、15-Ac-DON、ZEN和T-2毒素的含量。

    杂交瘤细胞株及其应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102127523A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201010556627.7

    申请日:2010-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种杂交瘤细胞株及其应用,该杂交瘤细胞株能够产生抗伏马毒素FB1的单克隆抗体,并用于检测伏马毒素FB1污染情况。一种杂交瘤细胞株,其特征在于其保藏编号为CCTCC NO:C201008。本发明的优点在于:本发明所获得的细胞株能够特异性的分泌针对伏马毒素FB1的单克隆抗体,具有较好的灵敏度和较高的特异性。本发明的优点还在于:利用本发明获得的细胞株所产生的抗体能够应用于多种途径,对实际生产有较好的应用价值。

    对玉米赤霉烯酮毒素降解的菌株及其应用

    公开(公告)号:CN102010838A

    公开(公告)日:2011-04-13

    申请号:CN201010266489.9

    申请日:2010-08-27

    Abstract: 本发明涉及一株对玉米赤霉烯酮毒素降解的菌株,其特征在于:该菌株的保藏号为CCTCC NO:M2010053,该菌株16S rDNA的Genbank登陆号为HM372880。应用时,将菌株制备成能对玉米赤霉烯酮毒素降解的液体菌剂或固体菌剂,用于降解谷物或饲料中的玉米赤霉烯酮毒素。本发明的优点是:利用该菌株降解玉米赤霉烯酮毒素的过程中,不存在二次污染,从而提高农产品的质量,确保人畜的食用安全;使用该菌株生产降解玉米赤霉烯酮毒素的各种制剂,不仅生产使用成本低,而且使用安全。

    DON毒素的制备纯化方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101914586A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010226055.6

    申请日:2010-07-14

    Abstract: 本发明涉及一种DON毒素的制备纯化方法,是利用禾谷镰刀菌生产DON毒素,生产中使用的种子培养基和发酵培养基均为液体培养基,其中,种子培养基由下列组分按照体积百分比混合:蔗糖1%,硝酸铵0.2%,硫酸镁0.05%,硫酸铁0.02%,磷酸二氢钾0.2%,蛋白胨0.4%,酵母浸膏0.2%,余量为水;所述的发酵培养基是由下列组分按照体积百分比混合:硝酸铵0.1%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.05%,氯化钠0.4%,蔗糖2%,甘油1%,硫酸锌0.002%,余量为水;具体制备纯化方法是通过活化、培养、发酵、纯化等步骤获得纯化的DON毒素。

    一种能对霉菌毒素降解的菌株及其制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101381688A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200810122672.4

    申请日:2008-06-18

    Abstract: 本发明涉及一种能对霉菌毒素降解的菌株及其制剂的制备方法,其特征在于:该菌株的保藏号为CCTCC M 208087,其生物学特性为细胞短杆状,无芽孢,革兰氏阴性,在TSA培养基上菌落呈象牙色,好氧;接触酶阳性,氧化酶阴性,尿酶阳性,吲哚反应阴性,能水解七叶灵,不能双水解精氨酸,不能水解酪素,不能水解淀粉,不能分解酪氨酸,不能液化明胶,该菌株能利用葡萄糖,不能利用L-阿拉伯糖、D-甘露糖、麦芽糖;该菌株16S rDNA的Genbank登陆号为EU794908,以及利用所述菌株的制备液体菌剂、固体菌剂和霉菌毒素去毒剂的方法。

    镰刀菌拮抗菌的筛选方法

    公开(公告)号:CN103409494A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310356235.X

    申请日:2013-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种镰刀菌拮抗菌的快速高效筛选方法,采用平板两步培养法进行拮抗菌的筛选,首先在营养培养基上分离细菌,然后在长有细菌的平板上喷雾镰刀菌的孢子液,继续于28℃条件下培养,观察细菌周围的抑菌圈,如在周围出现抑菌圈,说明该细菌对镰刀菌具有拮抗能力。本发明采用同一平板两步培养法,对从样品中分离出来的细菌不需要在营养培养基上进行一一纯化后再转入另一培养基培养测定,大大节约实验过程中所需要的培养基,节省人力,物力和财力,提高了拮抗菌的筛选效率。

    水稻稻曲病菌毒素UstiloxinA的提取纯化方法

    公开(公告)号:CN102584941B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201210056447.1

    申请日:2012-03-06

    Abstract: 本发明涉及一种水稻稻曲病菌毒素UstiloxinA的提取纯化方法,本发明涉及一种稻曲病菌毒素A的制备纯化方法,从稻曲球或稻曲病菌毒素培养物中提取毒素,发明中所使用的提取液为2%甲酸溶液,所用净化小柱为阳离子交换柱;采用半制备型高效液相色谱仪进行分离,分离条件:流动相为甲醇与水体积比为2:8的混合液、流速为1.5ml/min,检测波长为254nm;采用薄层层析进一步纯化,展层剂为二氯甲烷与甲醇体积比为7:3的混合液。本发明突破毒素来源的限制,步骤简便效率高,所得稻曲病菌毒素UstiloxinA纯度大于90%,可做标品使用。

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