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公开(公告)号：CN102057863B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010534818.3
申请日：2010-11-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种棉花人工长柱头制种方法，属于杂交棉杂交种子生产技术范畴，适用于生产棉花杂交种子。该方法是用100PPM浓度的GA3溶液点滴8-18天的蕾的基部，每花点量150~200ul，诱导95%以上的柱头高出雄蕊簇8毫米以上，棉花开花后，不去雄直接授粉。本发明采用外源激素GA3定量点花，能够稳定诱导95%以上的柱头高出雄蕊簇8毫米以上，生产的杂交种其纯度才能够符合生产要求。
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公开(公告)号：CN101558737A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910097362.6
申请日：2009-04-13
Applicant: 浙江绍兴白云建设有限公司 , 江苏省农业科学院 , 杭州白云草业研究所有限公司
Abstract: 本发明公开了一种海雀稗耐寒体细胞突变体筛选方法，属于植物培养方法，其是以海雀稗的颗粒状胚性愈伤组织为材料，在细胞水平上进行低温培养和耐寒筛选，从经过耐寒筛选的细胞再生出植株；颗粒状愈伤组织在附加2，4－二氯苯氧乙酸2.0mg/L、6－苄基氨基嘌呤0.05mg/L的愈伤组织继代培养基上增殖培养，用作低温培养的材料；在0℃低温条件下，培养60d的愈伤组织转到附加6－苄基氨基嘌呤2.0mg/L的愈伤组织分化培养基上，绿苗分化率为23％。绿苗在附加6－苄基氨基嘌呤2.0mg/L的愈伤组织分化培养基上继续生长，发育成具有根、茎、叶的完整再生植株。本发明适宜用于植物新品种选育，为在细胞水平上开展植物体细胞突变体育种提供条件。
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公开(公告)号：CN101508987A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910026114.2
申请日：2009-04-01
Applicant: 江苏省农业科学院 , 杭州白云草业研究所有限公司 , 浙江绍兴白云建设有限公司
Abstract: 本发明涉及海雀稗体细胞60Co r射线辐射诱变方法，属于植物培养方法技术领域。以海雀稗的颗粒状胚性愈伤组织为材料，60Co r射线为辐射源，剂量率为1Gy/min，辐照剂量为60Gy。颗粒状愈伤组织在附加2，4－二氯苯氧乙酸2.0mg/L、6－苄基氨基嘌呤0.05mg/L的愈伤组织继代培养基上增殖培养，用作辐射处理材料。辐射处理后的愈伤组织转到附加6－苄基氨基嘌呤2.0mg/L的愈伤组织分化培养基上，绿芽分化率在76％左右。绿芽转到附加萘乙酸0.5mg/L的生根培养基上，绿芽的成苗率为42％。本发明建立的海雀稗体细胞60Co r射线辐射诱变方法适宜用于植物新品种开发，为在细胞水平上开展植物细胞辐射诱变育种提供条件。
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公开(公告)号：CN103824000A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410062207.1
申请日：2014-02-24
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种批量检测植物基因组LTR-反转座子的方法。本发明所提供的检测植物基因组LTR-反转座子的方法综合运用了基于结构特征从头寻找的LTR_STRUC程序，基于同源搜索的CROSS_MATCH程序，基于序列相似性的CLUSTALW比对程序，以及结合Perl脚本语言编程等方法。实验证明，本发明所提供的批量检测LTR-反转座子的方法比较系统，检测植物基因组LTR-反转座子插入位点正向重复的效果好，速度快，易实现流程化。本发明将常用的检测LTR-反转座子的软件与Perl脚本语言编程相结合，一定程度上弥补了这些常用软件的一些不足。本方法将在基因组注释和批量检测植物基因组LTR-反转座子中发挥着重要的作用。
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公开(公告)号：CN101731148B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200910232615.6
申请日：2009-12-03
Applicant: 江苏省农业科学院 , 江苏省林业科学研究院
Abstract: 本发明一种适用于农杆菌介导的悬铃木组织培养方法，属于植物组织培养方法。在建立悬铃木微繁株系中，采用壮苗培养基、过渡培养基与微繁培养基进行轮流继代保证微繁苗生长旺盛与微繁苗内源激素水平的基本稳定。在不定芽诱导培养中，采用在过渡培养基上生长30天的叶片进行不定芽的分化，不定芽再生频率稳定在80％以上。该发明采用的微繁苗的轮流继代培养，保证了充分的叶片外植体来源以及高频率的叶片不定芽再生频率，从而更适合用作农杆菌介导法基因转化的受体材料。用该不定芽再生体系进行农杆菌介导已将nptII基因导入悬铃木株系中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101161055B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200710132279.9
申请日：2007-09-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及象草耐盐体细胞突变体的离体筛选方法，属于农业生物技术领域。将颗粒状愈伤组织转入添加16g/L NaCl的继代培养基，45d后转入添加相同NaCl浓度的分化培养基，35d后幼苗转入无NaCl的生根培养基，获得再生植株。当代再生植株在滩涂大田综合农艺性状评价和产草量测定后进行盆栽耐盐鉴定，获得了在pH 8.67-9.01的滩涂大田鲜草产量比对照高23.8％的植株；其无性系后代在含8.25g/L海盐的1/2 Hoagland营养液中，第1、2次刈割的鲜草生长量分别比对照高9.2％和7.4％；选择出综合农艺性状优良、耐盐性明显提高的耐盐体细胞突变体。本发明的优点是：操作简便，周期短，选择效率高。
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公开(公告)号：CN101870982A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910036109.X
申请日：2009-09-28
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及棉花抗病相关基因GBNBS及其应用，属于植物基因工程领域。GBNBS基因是从抗枯黄萎病材料海岛棉中获得的一个CC-NBS-LRR基因，其编码蛋白含有861个氨基酸。分别构建了GBNBS基因全长以及去除LRR区域基因片段的原核表达载体，能够分别诱导表达出90KD和60KD的目的蛋白，功能分析发现90KD蛋白具有ATP酶活力，但是60KD蛋白却丧失了大部分酶活。洋葱表皮细胞瞬时表达的亚细胞定位结果显示，GBNBS是一个膜周蛋白，特别是在胞间连丝处大量聚集。GBNBS的过量表达造成转化株中防卫基因几丁质酶的表达量明显增加，为获得抗病基因工程植株奠定基础。
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公开(公告)号：CN101731148A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910232615.6
申请日：2009-12-03
Applicant: 江苏省农业科学院 , 江苏省林业科学研究院
Abstract: 本发明一种适用于农杆菌介导的悬铃木组织培养方法，属于植物组织培养方法。在建立悬铃木微繁株系中，采用壮苗培养基、过渡培养基与微繁培养基进行轮流继代保证微繁苗生长旺盛与微繁苗内源激素水平的基本稳定。在不定芽诱导培养中，采用在过渡培养基上生长30天的叶片进行不定芽的分化，不定芽再生频率稳定在80％以上。该发明采用的微繁苗的轮流继代培养，保证了充分的叶片外植体来源以及高频率的叶片不定芽再生频率，从而更适合用作农杆菌介导法基因转化的受体材料。用该不定芽再生体系进行农杆菌介导已将nptII基因导入悬铃木株系中。
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公开(公告)号：CN100415887C
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200610088243.0
申请日：2006-07-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一个棉花组织特异以及病原菌诱导及其应用，属于生物技术领域。启动子含有CAAT-box、TATA-box及乙烯、茉莉酸甲酯、脱落酸应答元件、病原菌诱发子反应元件W boxes、GT-1、MYB、MYBST1和MYB1LEPR等。还存在一些根特异表达元件，增强GUS基因的表达。GUS基因主要在根、蕾、茎的韧皮部、叶片的叶脉以及气孔的保卫细胞中表达，表现为器官特异性表达。石蜡切片观察表明GHNBS启动子在韧皮部伴胞细胞中表达。SA，MeJA，Ethylene，枯萎病病原菌尖孢镰刀菌萎蔫专化型和细菌丁香假单胞杆菌DC3000处理后GUS活性均有显著上升，是一个器官特异以及病原相关的启动子。
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公开(公告)号：CN109493920A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811558786.3
申请日：2018-12-19
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定甜叶菊叶斑病病原菌的方法及应用，属于植物病原菌分离鉴定技术领域。本发明快速鉴定甜叶菊叶斑病病原菌的方法为通过形态学观察、分子生物学鉴定结合系统发育进化分析鉴定分离纯化后并经致病性测定的甜叶菊叶斑病的病原菌的种属；所述的分子生物学鉴定和系统发育进化分析为扩增病原菌的ITS、GAPDH及CHS-1基因片段，同源比对后，分别构建ITS、GAPDH及CHS-1基因片段的系统发育进化树。本发明鉴定甜叶菊叶斑病病原菌的方法快速、简便，避免了因种间的高度相近带来的鉴定错误；为鉴定甜叶菊叶斑病、防治甜叶菊叶斑病和甜叶菊抗叶斑病育种奠定基础。
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