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公开(公告)号：CN114622035A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210468164.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农作物遗传育种技术领域。本发明提供了一种甘薯全基因组高通量特异性InDel分子标记引物组及其应用，包括526对分子标记引物。本发明设计的引物标记可以用来作为遗传图谱构建、遗传多样性分析、指纹图谱构建、分子标记辅助选择等的工具。本发明的引物组扩增出的条带对甘薯基因组的覆盖度高，扩增特异性更好。
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公开(公告)号：CN116814524A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310031033.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种甘薯花粉离体萌发培养基及其在花粉活力测定中的应用，属于作物遗传育种技术领域。本发明的甘薯花粉离体萌发培养基，以水为溶剂，包括40‑60g/L蔗糖、40‑60g/LPEG‑4000、1.5‑2.5g/L硼酸、0.2‑0.3g/L硝酸钙、0.4‑0.6g/L硫酸镁、0.05‑0.15mg/LGA。甘薯花粉在本发明的花粉离体萌发培养基中，于恒温恒湿条件下培养，只需要1～2h即可得到结果。与现有其它花粉活力检测技术相比，本发明具有操作简单，准确性高的特点，可以高效检测甘薯花粉活性，有效提高甘薯杂交育种工作效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109596502A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811453895.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种快速鉴定甘薯基因组大小的方法，属于植物倍性检测技术领域，包括以下步骤：1)田间取甘薯茎尖组织扦插于霍格兰培养液中培养20～28h；2)取未展开叶或新生根尖与甘薯专用裂解液混合进行组织裂解；3)过滤所述裂解后的料液，收集滤液，离心，收集离心产物为裂解后的细胞；4)将所述裂解后的细胞与染液混合染色，涡旋振荡获得待检细胞液；5)将所述待检细胞液通过流式细胞仪检测所述待检细胞的FL2-A值；6)根据所述待检细胞的FL2-A值，计算获得所述待检细胞基因组的1C值及其基因组大小。本发明所述方法还能够鉴定番薯属其它物种的基因组大小，为甘薯及其近缘野生种基因组鉴定提供快速高效低成本的测定方法。
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公开(公告)号：CN119372353A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411463976.2
申请日：2024-10-19
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及甘薯育种技术领域。本发明提供了一种与甘薯块根类胡萝卜素含量相关的SNP标记及检测该标记的引物组和应用，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用KASP技术获得SNP分型，能够准确高效地鉴定甘薯块根类胡萝卜素含量高低，可用于甘薯分子标记辅助选择育种。提供的检测方法和试剂盒，通过甘薯自然群体表型鉴定，验证开发的SNP标记表型选择效率达到97.56％，可以快速、精准检测甘薯块根类胡萝卜素含量的高低，具有操作简便、成本低廉等优势，可满足大规模分子标记辅助选择的需求。
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公开(公告)号：CN114622035B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210468164.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农作物遗传育种技术领域。本发明提供了一种甘薯全基因组高通量特异性InDel分子标记引物组及其应用，包括526对分子标记引物。本发明设计的引物标记可以用来作为遗传图谱构建、遗传多样性分析、指纹图谱构建、分子标记辅助选择等的工具。本发明的引物组扩增出的条带对甘薯基因组的覆盖度高，扩增特异性更好。
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公开(公告)号：CN109596502B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201811453895.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种快速鉴定甘薯基因组大小的方法，属于植物倍性检测技术领域，包括以下步骤：1)田间取甘薯茎尖组织扦插于霍格兰培养液中培养20～28h；2)取未展开叶或新生根尖与甘薯专用裂解液混合进行组织裂解；3)过滤所述裂解后的料液，收集滤液，离心，收集离心产物为裂解后的细胞；4)将所述裂解后的细胞与染液混合染色，涡旋振荡获得待检细胞液；5)将所述待检细胞液通过流式细胞仪检测所述待检细胞的FL2‑A值；6)根据所述待检细胞的FL2‑A值，计算获得所述待检细胞基因组的1C值及其基因组大小。本发明所述方法还能够鉴定番薯属其它物种的基因组大小，为甘薯及其近缘野生种基因组鉴定提供快速高效低成本的测定方法。
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公开(公告)号：CN112970456A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110166872.5
申请日：2021-02-05
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种室内辅助鉴定甘薯耐盐性的方法。所述方法先取待鉴定甘薯材料20cm左右的茎端，每份材料至少3个，用高盐溶液处理后，根据材料盐害程度，划分盐害等级，计算盐害指数，根据其盐害指数判断耐盐等级。本发明方法操作简单，成本低，便于推广，适宜大量材料的初筛，大大减轻田间耐盐鉴定工作量，提高工作效率。
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