-
公开(公告)号：CN116144673B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202211345579.6
申请日：2022-10-31
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种用于转基因烟草培育的基因及转基因烟草培育的方法，涉及植物转基因技术领域，所述用于转基因烟草培育的基因ItGRF2序列如SEQ ID NO.1所示；所述烟草培育的方法，包括以下步骤：1)构建携带基因ItGRF2的表达载体，转入农杆菌；2)烟草嫩叶，切块，浸泡于菌液中；3)将2)处理后叶块移至乙酰丁香酮的MS培养基，暗处理1～3天；4)将处理后的叶块转移至头孢霉素的MS培养基，诱导出芽；5)待4)所述芽生长至0.8～1.2cm时，转至含有头孢霉素的MS培养基上继代培养40～50天，获得完整植株；利用基因ItGRF2进行烟草培育，不依赖激素诱导，进行培养的条件简单、周期短且效率高。
-
公开(公告)号：CN119193673A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411462693.6
申请日：2024-10-19
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种模式二倍体甘薯近缘种转基因操作方法，属于农作物分子育种领域。本发明在模式二倍体甘薯近缘种幼苗长至4‑6片真叶时截取根部以上的茎段，将截取的茎段在含有外源质粒的发根农杆菌的菌液中避光浸泡1～3h，然后在其茎段底部切面处涂抹含有外源质粒的发根农杆菌后种植。本发明的转基因方法，操作简单，做完转化后只需按时浇水，120天内可以获得转基因苗，180天内可获得转基因种子，无需实验复杂、周期长的组培实验，转化后可以更快的获得转基因植株，并大幅度提升了转基因效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114622035A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210468164.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农作物遗传育种技术领域。本发明提供了一种甘薯全基因组高通量特异性InDel分子标记引物组及其应用，包括526对分子标记引物。本发明设计的引物标记可以用来作为遗传图谱构建、遗传多样性分析、指纹图谱构建、分子标记辅助选择等的工具。本发明的引物组扩增出的条带对甘薯基因组的覆盖度高，扩增特异性更好。
-
公开(公告)号：CN114622035B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210468164.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农作物遗传育种技术领域。本发明提供了一种甘薯全基因组高通量特异性InDel分子标记引物组及其应用，包括526对分子标记引物。本发明设计的引物标记可以用来作为遗传图谱构建、遗传多样性分析、指纹图谱构建、分子标记辅助选择等的工具。本发明的引物组扩增出的条带对甘薯基因组的覆盖度高，扩增特异性更好。
-
公开(公告)号：CN117890495A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311718518.4
申请日：2023-12-14
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种利用代谢产物鉴定甘薯耐旱性的方法，通过采集需要测定甘薯品种叶片制备成甘薯叶片样品提取物，量取甘薯叶片样品提取物进行气质联用分析，得到原始数据；对原始数据进行数据分析得到甘薯叶片样品代谢物，对甘薯叶片样品代谢物鉴定并注释，得到测定甘薯品种叶片的上调表达代谢产物中邻乙酰丝氨酸的相对表达量，及其下调表达代谢产物中草酸的相对表达量；本发明通过对旱胁迫下甘薯叶片代谢产物相对表达量进行测定，可以快速辅助鉴定甘薯耐旱性，相比现有的方法和技术，该方法效率更高，通量更大。
-
公开(公告)号：CN116814524A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310031033.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种甘薯花粉离体萌发培养基及其在花粉活力测定中的应用，属于作物遗传育种技术领域。本发明的甘薯花粉离体萌发培养基，以水为溶剂，包括40‑60g/L蔗糖、40‑60g/LPEG‑4000、1.5‑2.5g/L硼酸、0.2‑0.3g/L硝酸钙、0.4‑0.6g/L硫酸镁、0.05‑0.15mg/LGA。甘薯花粉在本发明的花粉离体萌发培养基中，于恒温恒湿条件下培养，只需要1～2h即可得到结果。与现有其它花粉活力检测技术相比，本发明具有操作简单，准确性高的特点，可以高效检测甘薯花粉活性，有效提高甘薯杂交育种工作效率。
-
公开(公告)号：CN116144673A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211345579.6
申请日：2022-10-31
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种用于转基因烟草培育的基因及转基因烟草培育的方法，涉及植物转基因技术领域，所述用于转基因烟草培育的基因ItGRF2序列如SEQ ID NO.1所示；所述烟草培育的方法，包括以下步骤：1)构建携带基因ItGRF2的表达载体，转入农杆菌；2)烟草嫩叶，切块，浸泡于菌液中；3)将2)处理后叶块移至乙酰丁香酮的MS培养基，暗处理1～3天；4)将处理后的叶块转移至头孢霉素的MS培养基，诱导出芽；5)待4)所述芽生长至0.8～1.2cm时，转至含有头孢霉素的MS培养基上继代培养40～50天，获得完整植株；利用基因ItGRF2进行烟草培育，不依赖激素诱导，进行培养的条件简单、周期短且效率高。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.045 seconds)
