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公开(公告)号：CN118308369A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410426329.8
申请日：2024-04-10
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开与甘薯根系生长发育相关基因IbNF‑YB1及其编码蛋白与应用，本发明首次成功从甘薯中克隆了NF‑Y类基因IbNF‑YB1，并且发现IbNF‑YB1基因甘薯根的表达量显著高于其他组织；在通过农杆菌介导法将该基因转化到甘薯栽培种中，得到转IbNF‑YB1基因的过表达甘薯植株，过表达转基因甘薯植株的根系生长发育速度显著高于野生型，数目也增多，以此显示了所述IbNF‑YB1基因及其编码蛋白对植物的根系的生长发育起着重要的调控作用。本发明首次就NF‑YB家族基因就与甘薯的根系生长发育性状进行关联，IbNF‑YB1基因过表达可正向调控甘薯植株的根系的生长发育速度，以此为甘薯根系生长发育性状选育提供新的思路与方向。
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公开(公告)号：CN116478996A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310599477.5
申请日：2023-05-25
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 一种甘薯U6启动子、表达盒、重组表达载体及其应用，甘薯U6启动子为核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的IbU6p‑1或核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的IbU6p‑2。表达盒和重组表达载体分别包含甘薯U6启动子IbU6p‑1或IbU6p‑2。本发明从甘薯中克隆到的2个IbU6p启动子并连接到含有LUC报告基因的pGreenII0800载体上，通过农杆菌瞬时转化烟草叶片以及甘薯愈伤组织，发现所克隆的2个IbU6p启动子均具有转录活性，其中IbU6p‑2的转录活性要明显高于AtU6p，可以作为甘薯内源U6启动子应用于甘薯CRISPR/Cas9编辑系统，提高在甘薯中的基因编辑效率。
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公开(公告)号：CN119753008A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510084519.0
申请日：2025-01-20
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12N15/84
Abstract: 一种甘薯叶片原位瞬时转化的方法，包括以下步骤：剪取甘薯茎段扦插至基质或水中，置于专业培养箱中进行培养直至生根；将携带目的基因的质粒通过标准转化程序转化至农杆菌中获得侵染所用农杆菌，再将侵染所用农杆菌加入到侵染液中得到农杆菌侵染工作液；在培养的甘薯植株新叶的叶脉周边进行扎孔，再将甘薯植株倒置放入装有农杆菌侵染工作液的真空瓶中，使叶片完全浸没于农杆菌侵染工作液之中，在0.6‑0.8pa的真空条件下处理40‑50s；将侵染后的植株立即转移至周转箱中进行暗培养，暗培养结束后再将植株转移至专业培养箱中继续培养，获得目的基因导入的甘薯转化株。该方法可简化操作缩短时间，提高表达效果，可用于基因功能的研究。
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公开(公告)号：CN116947994A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310950109.0
申请日：2023-07-31
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/00 , A01H5/06
Abstract: 一种甘薯糖代谢相关蛋白Ibα‑glu2、编码基因、重组载体与应用，该Ibα‑glu2蛋白为序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；编码基因为如序列1所示的DNA分子；含所述Ibα‑glu2蛋白的编码基因的重组载体为将序列1所示的编码基因插入到过表达载体pCAMBIA1301s的插入区中，得到过表达Ibα‑glu2蛋白的重组载体35S:Ibα‑glu2。本发明的Ibα‑glu2蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物的糖代谢过程，将编码Ibα‑glu2蛋白的DNA分子导入目的植物，获得可正调控植物糖代谢过程的转基因植物。本发明的Ibα‑glu2蛋白及其编码基因在改良植物使用品质方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116286592A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310159814.9
申请日：2023-02-24
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种甘薯原生质体的制备方法及其在蛋白亚细胞定位分析中的应用，属于作物分子育种技术领域。本发明采用甘薯根系作为材料制备原生质体，避免了提取过程中多糖多酚对原生质体的破坏。与现有其它甘薯原生质体制备技术相比，本方法具有耗时短、操作简单的特点，可以高效制备大量的原生质体并用于亚细胞定位分析，提高了分析甘薯蛋白定位的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113430180A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110796137.2
申请日：2021-07-14
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘薯黄酮醇合成酶IbFLS1及其编码基因与应用。所述的IbFLS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码基因如SEQ ID NO：1所示。本发明的IbFLS1蛋白及其编码基因可调控植物黄酮醇的合成，将编码IbFLS1蛋白的DNA分子导入目的植物，能够得到黄酮醇积累量增加的转基因植物。本发明提供的IbFLS1蛋白及其编码基因在提高植物黄酮醇含量方面具有重要的理论意义与应用价值，为转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119344367A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411830673.X
申请日：2024-12-12
Applicant: 山东福瑞达生物科技有限公司 , 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘薯贮藏保鲜方法，属于甘薯贮藏保鲜技术领域。所述甘薯贮藏保鲜方法，包括以下步骤：（1）将甘薯放到固定单元（5）中进行预处理，得预处理后的甘薯；（2）将预处理后的甘薯放到保鲜浸泡池（12）中，在透明质酸发酵液溶液中浸泡20‑30min，得浸泡后的甘薯；（3）将浸泡后的甘薯捞起，经扫风机构（10）风干，放入贮藏机构（3）保存。本发明首次将透明质酸发酵液应用于甘薯的贮藏保鲜过程，透明质酸发酵液中的透明质酸和多种氨基酸和葡萄糖等物质协同作用，更好地降低了甘薯的水分流失和薯块腐烂发病率，可更有效延长了薯块的贮藏期。而且，采用透明质酸发酵液作为保鲜制剂，绿色安全。
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公开(公告)号：CN117466984A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311570834.1
申请日：2023-11-23
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了蛋白IbRanGAP2及其编码基因在调控甘薯茎线虫病抗性中的应用，属于生物技术领域，该蛋白IbRanGAP2为如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与甘薯茎线虫病抗性相关的蛋白质。本发明将目的蛋白的编码基因导入甘薯，得到了转IbRanGAP2甘薯植株，结果证明该基因能够增强植株茎线虫病抗扩展性，说明IbRanGAP2蛋白及其编码基因在植物响应甘薯茎线虫病抗扩展胁迫中起着重要的作用。本发明提供的目的蛋白及其编码基因在提高甘薯茎线虫病抗扩展性方面具有重要的理论意义与应用价值。
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公开(公告)号：CN116478945A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310303622.0
申请日：2023-03-23
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种Ibα‑XYL1蛋白、编码基因、过表达重组载体、干扰表达重组载体与应用，属于功能蛋白技术领域。本发明提供的Ibα‑XYL1蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物糖代谢过程，与非转基因对照相比，将干扰编码Ibα‑XYL1蛋白的基因的表达，可使可溶性糖含量增加或食味提高，而过表达Ibα‑XYL1蛋白后，生理甜度和糖度无显著变化，但会降低甘薯食味。本发明提供的Ibα‑XYL1蛋白及其编码基因在改善植物可溶性糖含量及食味方面具有重要的理论意义与应用价值，为优质甘薯品种的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113430180B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110796137.2
申请日：2021-07-14
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘薯黄酮醇合成酶IbFLS1及其编码基因与应用。所述的IbFLS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码基因如SEQ ID NO：1所示。本发明的IbFLS1蛋白及其编码基因可调控植物黄酮醇的合成，将编码IbFLS1蛋白的DNA分子导入目的植物，能够得到黄酮醇积累量增加的转基因植物。本发明提供的IbFLS1蛋白及其编码基因在提高植物黄酮醇含量方面具有重要的理论意义与应用价值，为转基因植物的培育奠定了基础。
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