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公开(公告)号：CN116286592A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310159814.9
申请日：2023-02-24
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明提供了一种甘薯原生质体的制备方法及其在蛋白亚细胞定位分析中的应用，属于作物分子育种技术领域。本发明采用甘薯根系作为材料制备原生质体，避免了提取过程中多糖多酚对原生质体的破坏。与现有其它甘薯原生质体制备技术相比，本方法具有耗时短、操作简单的特点，可以高效制备大量的原生质体并用于亚细胞定位分析，提高了分析甘薯蛋白定位的准确性。
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公开(公告)号：CN113430180A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110796137.2
申请日：2021-07-14
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘薯黄酮醇合成酶IbFLS1及其编码基因与应用。所述的IbFLS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码基因如SEQ ID NO：1所示。本发明的IbFLS1蛋白及其编码基因可调控植物黄酮醇的合成，将编码IbFLS1蛋白的DNA分子导入目的植物，能够得到黄酮醇积累量增加的转基因植物。本发明提供的IbFLS1蛋白及其编码基因在提高植物黄酮醇含量方面具有重要的理论意义与应用价值，为转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108218969B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201711464538.8
申请日：2017-12-28
Applicant: 江苏师范大学 , 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种甘薯花青素转运相关蛋白IbGSTF4及其编码基因与及在培育转基因植物中的应用。所述的IbGSTF4蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，IbGSTF4蛋白的编码基因如SEQ ID NO：1所示，通过将含有IbGSTF4蛋白编码基因插入到pGWB12的两个attR位点之间得到pGWB12:IbGSTF4重组载体。本发明的IbGSTF4蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物花青素运转过程，将编码IbGSTF4蛋白的DNA分子导入目的植物，能够得到花青素积累量增加的转基因植物。本发明提供的IbGSTF4蛋白及其编码基因在提高植物花青素含量方面具有重要的理论意义与应用价值，为转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108834803A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810762972.2
申请日：2018-07-12
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开一种诱导甘薯现蕾的方法，属于甘薯育种技术领域。所述方法在甘薯植株栽插后不进行嫁接和暗处理，直接利用NaCl溶液浇灌甘薯根部。本发明在甘薯植株栽插后，直接采用0.1％～0.5％的NaCl溶液浇灌甘薯根部，显著提早了甘薯现蕾时间，提高了现蕾数量。与传统重复法相比，该方法不需进行嫁接和暗处理，操作简便，节约资源和人力。
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公开(公告)号：CN114134157B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111465395.9
申请日：2021-12-03
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘薯IbSAP15基因在调控甘薯叶型和花型中的应用。与徐紫薯8号相比，IbSAP15过表达株系叶片的缺刻更深、花冠开裂，具有较高的观赏价值。本发明将甘薯IbSAP15基因在甘薯中过表达，能够加深叶片缺刻，并使得漏斗状花冠开裂，改变甘薯的叶型和花型，适用于培育不同叶型、花型的甘薯种质，增加观花型/观叶型甘薯品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109392721B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811560118.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导甘薯植株再生的方法。所述方法包括选取田间生长的健康、茁壮的甘薯植株，进行剥取茎尖、诱导胚性愈伤、诱导体细胞胚和体细胞胚成苗四个阶段，实现甘薯植株再生。在体细胞胚的诱导过程中，采用含有NAA 0～0.1mg/L、6‑BA 0.2～0.5mg/L、ABA 0.1～0.5mg/L和活性炭0～0.2％且NAA与活性炭不同时为0的MS培养基进行诱导，使徐紫薯8号从剥取茎尖诱导胚性愈伤到形成再生苗仅用了160d。本发明方法不仅缩短了甘薯植株再生的时间，而且为快速获得和繁殖脱毒苗奠定了技术基础，保证了甘薯种苗良好的品质。
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公开(公告)号：CN109392721A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811560118.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导甘薯植株再生的方法。所述方法包括选取田间生长的健康、茁壮的甘薯植株，进行剥取茎尖、诱导胚性愈伤、诱导体细胞胚和体细胞胚成苗四个阶段，实现甘薯植株再生。在体细胞胚的诱导过程中，采用含有NAA 0～0.1mg/L、6-BA 0.2～0.5mg/L、ABA 0.1～0.5mg/L和活性炭0～0.2％且NAA与活性炭不同时为0的MS培养基进行诱导，使徐紫薯8号从剥取茎尖诱导胚性愈伤到形成再生苗仅用了160d。本发明方法不仅缩短了甘薯植株再生的时间，而且为快速获得和繁殖脱毒苗奠定了技术基础，保证了甘薯种苗良好的品质。
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公开(公告)号：CN118308369A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410426329.8
申请日：2024-04-10
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开与甘薯根系生长发育相关基因IbNF‑YB1及其编码蛋白与应用，本发明首次成功从甘薯中克隆了NF‑Y类基因IbNF‑YB1，并且发现IbNF‑YB1基因甘薯根的表达量显著高于其他组织；在通过农杆菌介导法将该基因转化到甘薯栽培种中，得到转IbNF‑YB1基因的过表达甘薯植株，过表达转基因甘薯植株的根系生长发育速度显著高于野生型，数目也增多，以此显示了所述IbNF‑YB1基因及其编码蛋白对植物的根系的生长发育起着重要的调控作用。本发明首次就NF‑YB家族基因就与甘薯的根系生长发育性状进行关联，IbNF‑YB1基因过表达可正向调控甘薯植株的根系的生长发育速度，以此为甘薯根系生长发育性状选育提供新的思路与方向。
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公开(公告)号：CN116478996A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310599477.5
申请日：2023-05-25
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 一种甘薯U6启动子、表达盒、重组表达载体及其应用，甘薯U6启动子为核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的IbU6p‑1或核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的IbU6p‑2。表达盒和重组表达载体分别包含甘薯U6启动子IbU6p‑1或IbU6p‑2。本发明从甘薯中克隆到的2个IbU6p启动子并连接到含有LUC报告基因的pGreenII0800载体上，通过农杆菌瞬时转化烟草叶片以及甘薯愈伤组织，发现所克隆的2个IbU6p启动子均具有转录活性，其中IbU6p‑2的转录活性要明显高于AtU6p，可以作为甘薯内源U6启动子应用于甘薯CRISPR/Cas9编辑系统，提高在甘薯中的基因编辑效率。
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公开(公告)号：CN114134157A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111465395.9
申请日：2021-12-03
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘薯IbSAP15基因在调控甘薯叶型和花型中的应用。与徐紫薯8号相比，IbSAP15过表达株系叶片的缺刻更深、花冠开裂，具有较高的观赏价值。本发明将甘薯IbSAP15基因在甘薯中过表达，能够加深叶片缺刻，并使得漏斗状花冠开裂，改变甘薯的叶型和花型，适用于培育不同叶型、花型的甘薯种质，增加观花型/观叶型甘薯品种。
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