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公开(公告)号：CN108066319B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201610988949.6
申请日：2016-11-10
申请人： 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/519 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/36 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了一种枸橼酸托法替布肠溶缓释微丸及其制备方法，所述的枸橼酸托法替布肠溶缓释微丸含有骨架型含药丸芯和包覆在丸芯上的肠溶性包衣。其中，骨架型含药丸芯包括复配骨架型缓释材料，复配骨架型缓释材料选自亲水凝胶骨架材料、溶蚀性骨架材料或非溶蚀性骨架材料中的两种或三种。该制剂药物释放稳定，挤出过程顺畅，并且属于多单元给药制剂，具有局部刺激性小、生物利用度高的优点，保证了药物使用的有效性和安全性；该缓释微丸还可以减少患者服药的次数，提高患者服药的顺应性。
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公开(公告)号：CN113332419A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010096995.1
申请日：2020-02-17
申请人： 江苏先声药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种含有人尿激肽原酶的鼻喷剂及其制备方法，其含有药物活性成分人尿激肽原酶、缓冲剂、pH调节剂、渗透压调节剂、蛋白酶保护剂和吸收促进剂。其中，所述的缓冲剂选自磷酸氢二钠‑磷酸二氢钠缓冲体系；所述鼻喷剂的pH值为6.0‑7.0；所述鼻喷剂的pH调节剂选自盐酸和氢氧化钠；所述的渗透压调节剂选自氯化钠；所述的蛋白酶保护剂选自水解明胶或白蛋白中的一种或两种以上；所述的吸收促进剂选自壳聚糖。这种鼻喷剂对鼻黏膜无毒性、无致敏性，易于鼻黏膜吸收，并且具有良好的稳定性，能够显著改善脑梗死情况，并可随身携带，便于脑梗死患者后续治疗。
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公开(公告)号：CN110946835A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201811131435.4
申请日：2018-09-27
申请人： 海南先声药业有限公司 , 江苏先声药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种利伐沙班固体分散片，其包括利伐沙班固体分散颗粒和至少一种药学上可接受的赋形剂；所述利伐沙班固体分散颗粒的基质选自聚乙烯吡咯烷酮、羟基丙基纤维素、羟基丙甲基纤维素和聚乙二醇中的一种或两种的混合物。本发明选用上述分散体基质，无需将利伐沙班微粉化处理，优化了药物溶出与药物稳定性，提高了药品质量，改善了溶解度，提高了生物利用度。另外，本发明通过溶解法或熔化法的制备工艺，制备利伐沙班固体分散片，制备工艺简单安全，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN104116741B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201310146602.3
申请日：2013-04-24
申请人： 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： A61K31/496 , A61K47/38 , A61P25/24
摘要： 发明名称盐酸维拉佐酮组合物及其制备方法本发明涉及一种盐酸维拉佐酮组合物及其制备方法，该组合物包括盐酸维拉佐酮、共微载体及口服固体制剂药学上可接受辅料。制备方法为将盐酸维拉佐酮与共微载体混合后粉碎，再与口服固体制剂药学上可接受辅料混合均匀。所得组合物的制剂体外溶出有大幅提高，且体内生物利用度与达到生物等效。
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公开(公告)号：CN106806353A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510875704.8
申请日：2015-12-02
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 先声药业有限公司
IPC分类号： A61K9/56 , A61K31/352 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC分类号： A61K9/5078 , A61K9/5042 , A61K31/352
摘要： 本发明涉及一种艾拉莫德缓释胶囊以及其制备方法。本发明的艾拉莫德缓释胶囊由艾拉莫德制成缓释微丸后充填胶囊而成，所述的艾拉莫德缓释微丸，其包括作为母核的空白丸芯、包裹在丸芯外的含艾拉莫德主药层、隔离层以缓释包衣层组成。本发明的艾拉莫德缓释胶囊工艺简单易行，重现性较好，具有明显的缓释性，可保持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，大大提高了药物的安全性、顺应性，避免了频繁给药的弊端，缩短了治疗时间和求诊次数，降低了治疗费用。
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公开(公告)号：CN103211770A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310124889.X
申请日：2013-04-11
申请人： 江苏先声药物研究有限公司 , 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/52 , A61K31/352 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02
摘要： 本发明属于制药领域，涉及一种艾拉莫德的缓释多元组合物及其制备方法。具体涉及一种以艾拉莫德为活性成分，以骨架载体材料和释放调节剂为载体制备的药物缓释多元组合物，必要时加入增塑剂，以达到降低挤出温度、易化挤出过程的目的。所述制备方法为热熔挤出法，该方法制备工艺简单，易于工业化大生产，不涉及有机溶剂。所述缓释多元组合物由几个或几十个粒径均匀的缓释颗粒组成，安全性高。
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公开(公告)号：CN112870175A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201911202006.6
申请日：2019-11-29
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 海南先声药业有限公司
摘要： 本申请涉及一种硝苯地平组合物及其制备方法。本申请的硝苯地平组合物，包括含药层和助推层，其中，含药层中，硝苯地平的含量为16‑19％(w/w)，羟丙甲纤维素的含量为3.5‑6.0％(w/w)，聚氧乙烯的含量为70‑80％(w/w)，润滑剂含量为0.5‑0.6％(w/w)；助推层中，羟丙甲纤维素的含量为3.5‑5.5％(w/w)，聚氧乙烯的含量为55‑75％(w/w)，润滑剂的含量为0.8‑1.6％(w/w)。本申请的组合物具有更高保存稳定性和释放稳定性。
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公开(公告)号：CN106806353B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201510875704.8
申请日：2015-12-02
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 海南先声药业有限公司
IPC分类号： A61K9/56 , A61K31/352 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种艾拉莫德缓释胶囊以及其制备方法。本发明的艾拉莫德缓释胶囊由艾拉莫德制成缓释微丸后充填胶囊而成，所述的艾拉莫德缓释微丸，其包括作为母核的空白丸芯、包裹在丸芯外的含艾拉莫德主药层、隔离层以缓释包衣层组成。本发明的艾拉莫德缓释胶囊工艺简单易行，重现性较好，具有明显的缓释性，可保持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，大大提高了药物的安全性、顺应性，避免了频繁给药的弊端，缩短了治疗时间和求诊次数，降低了治疗费用。
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公开(公告)号：CN106474084B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201510542964.3
申请日：2015-08-28
申请人： 江苏先声药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种盐酸普拉克索缓释制剂及其制备方法，本发明提供的盐酸普拉克索缓释片通过加入非纤维素类中性缓释材料以及交联聚乙烯基吡咯烷酮，使得得到的缓释制剂不仅具有与原研药相当的缓释性能，而且其含量均匀度好。
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公开(公告)号：CN111450074A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910051239.4
申请日：2019-01-21
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 南京先声东元制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种吗替麦考酚酯胶囊及其制备方法，所述吗替麦考酚酯胶囊含有吗替麦考酚酯、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮和硬脂酸镁，吗替麦考酚酯、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮和硬脂酸镁的重量比为1：(0.08～0.15)：(0.05～0.08)：(0.01～0.02)：(0.02～0.03)。本发明提供的吗替麦考酚酯胶囊溶出迅速，溶出度和参比制剂保持一致，有关物质在制剂加速过程中稳定可控，且提供的制备方法工艺简单，流化床干燥所得颗粒粒度均匀、流动性好，适合大生产需要。
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