白藜芦醇三酚c在制备抗SARS-CoV-2感染药物中的应用

    公开(公告)号:CN114831978A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210446832.0

    申请日:2022-04-26

    Abstract: 本申请公开了白藜芦醇三酚c作为一种抑制剂在制备抗SARS‑CoV‑2感染药物中的应用,属于制药领域。实验结果显示白藜芦醇三酚c能够有效抑制野生型及绝大多数S蛋白单突变的SARS‑CoV‑2假病毒颗粒对宿主细胞的感染,且具有剂量依赖性。白藜芦醇三酚c作用于SARS‑CoV‑2假病毒的半数抑制浓度(EC50)为6.98μM。另外,CCK8结果显示白藜芦醇三酚c的半数毒性浓度(CC50)大于50μM。本研究证明了白藜芦醇三酚c可作为一种SARS‑CoV‑2抑制剂,在抗SARS‑CoV‑2感染药物的制备中具有广阔应用前景。

    基于萘酰亚胺-1,4,7-三氮庚烷的荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116813617B

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202310693056.9

    申请日:2023-06-12

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开一种基于萘酰亚胺‑1,4,7‑三氮庚烷的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针具有以下化学结构式:#imgabs0#本发明的荧光探针NP对光气的不同响应性导致了明显的发射型turn‑on响应,表明该荧光探针NP对光气具有高选择性。此外,通过将探针NP装载在试纸上制备出一种实用的光气在线检测传感器,能够检测到浓度低于1ppm时的痕量光气。该策略为快速检测极低水平的光气提供了一种安全、简单的途径。该荧光探针NP的成功研发为先进光气传感的设计和生产开辟了新的可能性。本发明的荧光探针NP通过1,4,7‑三氮庚烷的取代反应得到,具有制备方法简单、易于获得的优势。

    用于预防和治疗中风的抗血栓组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN118059203A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410074750.7

    申请日:2024-01-18

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗中风的抗血栓组合物及其制备方法,涉及防治中风的药物技术领域,其原料包括三七36‑44份、肉桂18‑24份、干姜12‑18份、红花8‑14份、鸡血藤9‑15份、安息香5‑10份、杜仲6‑12份、甘草2‑5份,还包括橘皮素15‑20份。本发明将多种中草药进行配伍使用,并结合橘皮素的功效,研制提供了一种用于预防和治疗中风的抗血栓组合物。该药物将各种合理配伍的中药成分与橘皮素结合使用,取得了更好的防治脑卒中和中风的药效。

    一种兼具光动力和化学疗效的靶向纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116712545A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310700066.0

    申请日:2023-06-13

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开一种兼具光动力和化学疗效的靶向纳米材料及其制备方法和应用。该制备方法,包括以下步骤:将游离TCPP[中‑四(羧基苯基)卟吩]和顺铂在有机溶液与水的混合体系中进行第一搅拌反应,经第一分离纯化后得到负载顺铂的TCPP纳米球;将负载顺铂的TCPP纳米球和肿瘤靶向肽在缓冲体系中进行第二搅拌反应,经第二分离纯化后得到外接肿瘤靶向肽和负载顺铂的TCPP纳米球。本发明的TCPP球‑顺铂‑多肽能够充分发挥三种材料的协同增效作用,显著降低治疗过程中的毒副反应,并提高肿瘤治疗效果。

    一种条件性位置偏爱动物模型的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN112586444A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011468538.7

    申请日:2020-12-14

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种条件性位置偏爱动物模型的构建方法及应用,属于动物模型构建技术领域,本发明基于现有的槟榔成瘾动物模型不利于神经生物学机制研究且制备过程复杂费时的缺陷,从槟榔的多种有效成分中筛选得到了可构建条件性位置偏爱(CPP)动物模型的槟榔碱,并对其给药量进行摸索,成功构建得到了槟榔碱诱导的CPP动物模型,该动物模型不仅可用于评价槟榔碱的成瘾性,也更有利于对槟榔碱诱导成瘾的神经生物学机制的进一步探索研究。本发明所述的CPP动物模型的构建方法操作简单方便、省时省力,适合实验室的大规模广泛应用。

    Drd3-P2A-CreERT2基因敲入小鼠模型的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN118547006B

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202410701027.7

    申请日:2024-05-31

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种Drd3‑P2A‑CreERT2基因敲入小鼠模型的构建方法及其应用,其中构建方法为:利用CRISPR/Cas9系统在Drd3‑201转录本的翻译终止位点前插入P2A‑CreERT2元件,CreERT2在内源Drd3基因的调控下表达。本发明通过CRISPR/Cas技术,将Cre‑ERT融合蛋白定点插入Drd3基因序列中,实现了在胚胎期、发育期、成熟期等时间窗口操纵Drd3基因的表达,为Drd3基因功能研究及相关神经系统疾病的药物筛选提供了重要工具。

    一种溶酶体靶向荧光探针及其制备与应用

    公开(公告)号:CN117645569A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311577688.5

    申请日:2023-11-22

    Applicant: 江汉大学

    Abstract: 本发明公开一种溶酶体靶向荧光探针及其制备与应用,其结构式如式(Ⅰ)所示, 制备方法包括以下步骤:S1.在惰性气氛下,以间苯二胺与2,2,2‑三氟苯乙酮为原料,加热回流反应,得粗产物,将粗产物纯化后,得到中间产物;S2.0‑4℃下,将亚硝酸钠加入至中间产物的盐酸溶液中,搅拌反应,得混合物,再加入氯化亚锡搅拌反应,即得溶酶体靶向荧光探针;本申请的溶酶体靶向荧光探针对溶酶体有特殊的亲和力,且溶酶体靶向荧光探针的肼基与甲醛生成席夫碱,减轻了PET效应,从而恢复荧光发射,可实现溶酶体内靶向性检测甲醛。

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