公开(公告)号：CN118547006A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410701027.7

申请日：2024-05-31

Applicant: 江汉大学

Inventor： 夏亦元 ,  王冀 ,  商锦婷 ,  褚飞飞 ,  舒细记

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/12 ,  A01K67/0278

Abstract: 本发明公开了一种Drd3‑P2A‑CreERT2基因敲入小鼠模型的构建方法及其应用，其中构建方法为：利用CRISPR/Cas9系统在Drd3‑201转录本的翻译终止位点前插入P2A‑CreERT2元件，CreERT2在内源Drd3基因的调控下表达。本发明通过CRISPR/Cas技术，将Cre‑ERT融合蛋白定点插入Drd3基因序列中，实现了在胚胎期、发育期、成熟期等时间窗口操纵Drd3基因的表达，为Drd3基因功能研究及相关神经系统疾病的药物筛选提供了重要工具。

公开(公告)号：CN118547006B

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202410701027.7

申请日：2024-05-31

Applicant: 江汉大学

Inventor： 夏亦元 ,  王冀 ,  商锦婷 ,  褚飞飞 ,  舒细记

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/12 ,  A01K67/0278

Abstract: 本发明公开了一种Drd3‑P2A‑CreERT2基因敲入小鼠模型的构建方法及其应用，其中构建方法为：利用CRISPR/Cas9系统在Drd3‑201转录本的翻译终止位点前插入P2A‑CreERT2元件，CreERT2在内源Drd3基因的调控下表达。本发明通过CRISPR/Cas技术，将Cre‑ERT融合蛋白定点插入Drd3基因序列中，实现了在胚胎期、发育期、成熟期等时间窗口操纵Drd3基因的表达，为Drd3基因功能研究及相关神经系统疾病的药物筛选提供了重要工具。

公开(公告)号：CN118979061A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411086460.0

申请日：2024-08-08

Applicant: 江汉大学

Inventor： 夏亦元 ,  张兰 ,  王冀 ,  舒细记

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  A01K67/0276 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种Thy1‑SNCA;Clu基因敲除小鼠模型的构建方法及应用，所述模型的构建方法为：将Thy1‑SNCA小鼠与Clu‑KO小鼠杂交获得F1代，鉴定得到Thy1‑SNCA;Clu‑/+小鼠；再将Thy1‑SNCA;Clu‑/+小鼠与Clu‑KO小鼠回交获得F2代，鉴定得到目的基因型小鼠，即Thy1‑SNCA;Clu‑/‑小鼠。本发明构建的Thy1‑SNCA;Clu‑/‑小鼠可有效缩短帕金森样运动障碍的出现时间点，从而缩短实验周期，为PD研究提供了更多模型小鼠选择。