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公开(公告)号：CN112961173A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110152439.6
申请日：2021-02-03
Applicant: 江南大学附属医院
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种前列腺特异性膜抗原靶向分子探针和制备方法及其用途。本发明提供的前列腺特异性膜抗原靶向分子探针[18F]GLNTGT在体外具有良好的稳定性，在具有不同PSMA表达的前列腺癌细胞中表现出良好的生物相容性，对PSMA的特异性靶向确定了示踪剂[18F]GLNTGT具有较高的肿瘤细胞摄取率，对PSMA具有高结合亲和力。[18F]GLNTGT组的小鼠对比对照示踪剂[18F]AlF‑NOTA‑RGD2具有更高靶本比。尽管示踪剂[18F]GLNTGT在细胞和体内CT信号检测实验中有一些局限性，但仍为PET/CT示踪剂的开发提供了参考。
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公开(公告)号：CN111803633A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010568136.8
申请日：2020-06-19
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K35/768 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A23L33/13 , A23L33/00
Abstract: 本发明属于生物医药研究领域，具体涉及人PSMD7基因作为靶标在制备胰腺癌治疗药物中的用途。本发明经过广泛而深入的研究发现，采用RNAi方法下调人PSMD7基因的表达后可有效地抑制胰腺癌细胞的增殖、促进细胞凋亡，可以有效地控制胰腺癌的生长进程。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制抑制胰腺癌细胞的增殖能力、抑制胰腺癌细胞克隆、促进胰腺癌细胞凋亡、抑制胰腺癌细胞转移能力、抑制胰腺癌生长；从而治疗胰腺癌，为胰腺癌治疗开辟新的方向。
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公开(公告)号：CN109022584A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811001875.8
申请日：2018-08-30
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种食管癌的分子标志物，为FXR1基因和/或FXR1基因的表达产物。FXR1基因在食管癌组织中显著高表达，能够作为食管癌的分子标志物用于食管癌诊断；高表达的FXR1基因与食管癌病人的不良预后以及食管癌的远处转移密切相关，提示FXR1基因能够作为食管癌的预后标志物，为食管癌的远处转移诊断、预后评估、治疗效果监测提供有效信息。本发明公开了FXR1基因的表达抑制剂，包括siRNA和/或shRNA，在用于FXR1基因的表达抑制时，干扰效果好，具有临床基因治疗的应用潜力。本发明公开了稳定敲减FXR1基因的细胞株，是FXR1基因稳定低表达的食管癌细胞，有利于实现对FXR1基因功能的进一步研究。
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公开(公告)号：CN111012922B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201911238733.8
申请日：2019-12-06
Applicant: 江南大学附属医院(无锡市第四人民医院) , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向、控释治疗结直肠癌药物及其制备方法，属于生物医药领域。本发明将聚乙二醇修饰的GO作为运载化疗药物五氟脲嘧啶的载体形成5‑FU/GO‑PEG；并可以在其表面修饰肿瘤细胞表皮生长因子肽(GE11)，得到5‑FU/GO‑PEG‑GE11。本发明药物的生物安全性已在细胞水平和小鼠体内被认证评估，且在体外实验中证实该纳米载体为酸性pH触发药物释放，并验证具有药物输送能力和光热‑化疗的协同作用；此外，还在皮下实体瘤小鼠模型中进行了体内行为示踪和治疗功效评定，有望在临床应用上发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN111012922A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911238733.8
申请日：2019-12-06
Applicant: 江南大学附属医院(无锡市第四人民医院) , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向、控释治疗结直肠癌药物及其制备方法，属于生物医药领域。本发明将聚乙二醇修饰的GO作为运载化疗药物五氟脲嘧啶的载体形成5-FU/GO-PEG；并可以在其表面修饰肿瘤细胞表皮生长因子肽(GE11)，得到5-FU/GO-PEG-GE11。本发明药物的生物安全性已在细胞水平和小鼠体内被认证评估，且在体外实验中证实该纳米载体为酸性pH触发药物释放，并验证具有药物输送能力和光热-化疗的协同作用；此外，还在皮下实体瘤小鼠模型中进行了体内行为示踪和治疗功效评定，有望在临床应用上发挥巨大作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117925844A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410201999.X
申请日：2024-02-23
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA hsa_circ_0000688作为结直肠癌诊疗标志物的应用，属于分子检测技术领域。本发明通过抑制环状RNA hsa_circ_0000688表达，制了结直肠癌细胞增殖、迁移侵袭、体内成瘤和糖酵解增加。此外，抑制其表达可有效降低METTL3蛋白在肿瘤发生和相关RNA修饰的促瘤作用。表明hsa_circ_0000688的抑制剂可有效抑制结直肠癌。并且，hsa_circ_0000688在结直肠组织中表达水平显著高于正常组织，环状RNA hsa_circ_0000688高表达水平的生存情况显著差于hsa_circ_0000688低表达的患者。
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公开(公告)号：CN111000826A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911414848.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 江南大学附属医院(无锡市第四人民医院) , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种协同化学光热疗法、靶向治疗肝癌的药物及制备方法,属于生物医药技术领域。本发明利用连接结构修饰氧化石墨烯，然后通过酰胺反应修饰乳糖酸(LA)，并通过π-π堆积成功装载姜黄素(CUR)，所得GO-linker/LA-CUR具有良好的808nm近红外光吸收性能，温度变化呈现浓度依赖性和激发强度依赖性；其可运用荧光成像技术示踪体内转运和分布；同时，其稳定性得到验证，体内外实验已经证明其具有低的生物毒性且具有高靶向作用，可用于协同光热提高疗效，具有非常好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN109022584B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201811001875.8
申请日：2018-08-30
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种食管癌的分子标志物，为FXR1基因和/或FXR1基因的表达产物。FXR1基因在食管癌组织中显著高表达，能够作为食管癌的分子标志物用于食管癌诊断；高表达的FXR1基因与食管癌病人的不良预后以及食管癌的远处转移密切相关，提示FXR1基因能够作为食管癌的预后标志物，为食管癌的远处转移诊断、预后评估、治疗效果监测提供有效信息。本发明公开了FXR1基因的表达抑制剂，包括siRNA和/或shRNA，在用于FXR1基因的表达抑制时，干扰效果好，具有临床基因治疗的应用潜力。本发明公开了稳定敲减FXR1基因的细胞株，是FXR1基因稳定低表达的食管癌细胞，有利于实现对FXR1基因功能的进一步研究。
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公开(公告)号：CN117736367A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311490044.2
申请日：2023-11-09
IPC: C08F220/54 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08K5/3445
Abstract: 本发明公开了一种应用于可穿戴式传感设备的导电PNIPAM离子凝胶，属于生物医学凝胶材料领域。包括如下步骤：(1)取离子液体氯化(1‑丁基‑3‑甲基咪唑)溶于水，制得离子液体混合液；(2)将单体2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸与N‑异丙基丙烯酰胺加入步骤(1)中制得的离子液体混合液中，制得反应液；(3)在步骤(2)制得的反应液中加入交联剂N,N'－亚甲基双丙烯酰胺和引发剂L‑抗坏血酸钠，反应，得到导电PNIPAM离子凝胶。
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公开(公告)号：CN115850371A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211584647.4
申请日：2022-12-09
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: C07K7/06 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向DR5的多肽类PET显像剂及其制备方法，属于PET显像剂制备技术领域。本发明制备得到的PET显像剂68Ga‑DOTA‑NYM522具有体外稳定性好、水溶性强，体内血液清除快的优点，经实验证实在DR5阳性表达的KP4荷瘤鼠中摄取明显，肿瘤病灶部位显像对比度高，且肿瘤/正常组织摄取比值高，肿瘤分辨能力强，能够用于DR5阳性肿瘤的特异性显像，本发明制备方法简单易于操作，临床应用开发前景好。
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