公开(公告)号：CN104232696A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410292443.2

申请日：2014-06-25

Applicant: 武汉科技大学

Inventor： 杨忠华 ,  邓新星 ,  靳步昆 ,  侯亚利 ,  黄皓 ,  左振宇

IPC: C12P7/22 ,  C12P7/62 ,  C12P7/04 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种不对称还原前手性羰基化合物生产手性醇的方法，解决了现有方法存在的催化反应速度低，对底物范围窄，时空产率低和立体选择性不高的问题。催化用菌株的保藏名称为：微杆菌(Microbacterium sp.long2)，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为：CCTCC No:M2011449，所述手性醇的生产方法为发酵大规模培养所述的微杆菌，得到活性静息细胞菌体；然后制成菌悬液，加入底物进行催化反应，催化反应结束后萃取反应产物，回收溶剂，获得产物。本发明方法工艺简单、反应条件和时间温和，生产周期短、立体选择性高，反应转化率高，具有很好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN103757061A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410012046.5

申请日：2014-01-10

Applicant: 武汉科技大学 ,  湖北大学

Inventor： 杨忠华 ,  曾嵘 ,  陈庚华 ,  邓新星 ,  侯亚利 ,  黄皓 ,  左振宇

IPC: C12P7/22 ,  C12P7/04 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明公开了一种利用微藻不对称还原合成手性醇的方法，解决了现有微藻基于光合辅酶再生的不对称还原合成手性醇方法存在的辅酶再生效率不高的问题。技术方案包括微藻扩大培养、微藻不对称还原反应及反应产物回收。所述微藻不对称还原反应中，将经微藻扩大培养后收集的微藻、Calvin循环的酶抑制剂和待催化的前手性羰基化合物加入反应体系中在光照条件下进行催化反应，所述Calvin循环的酶抑制剂为核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶抑制剂和/或甘油醛-3-磷酸脱氢酶抑制剂。本发明工艺简单、成本低、能够大幅提高微藻不对称还原活性，高效合成手性醇。

公开(公告)号：CN114672478A

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202210208903.3

申请日：2022-03-04

Applicant: 武汉科技大学

Inventor： 易梦凡 ,  陈俊 ,  周卫 ,  董婉玲 ,  龚明珠 ,  黄皓

IPC: C12N9/88 ,  C12N1/21 ,  C12N15/60 ,  C12N15/77 ,  C12P7/46 ,  C12R1/15

Abstract: 提高谷氨酸棒杆菌L‑苹果酸产量的富马酸酶突变体及构建方法和应用，涉及生物工程技术领域，由富马酸酶在马酸酶与苹果酸之间的结合位点上定点突变而成，所述富马酸酶突变体用于富马酸单向转化成苹果酸。本发明的一种提高L‑苹果酸产量的富马酸酶突变体，其与苹果酸底物的结合力弱，进而抑制富马酸酶催化苹果酸转化成富马酸，实现富马酸酶的单向催化富马酸转换成苹果酸，从而提高L‑苹果酸产量。

公开(公告)号：CN105567621B

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201610075742.X

申请日：2016-02-03

Applicant: 武汉科技大学

Inventor： 杨忠华 ,  邓新星 ,  罗伟 ,  阮涛 ,  侯亚利 ,  周卫 ,  龚志伟 ,  黄皓

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12N15/63 ,  C12P7/02 ,  C12P19/36

Abstract: 本发明公开了一种促进细胞内辅酶NADPH再生的集胞藻PCC6803工程藻及构建方法及应用。将催化辅酶NADPH再生的铁氧还蛋白‑NADP+还原酶FNR的基因petH通过同源重组得到重组质粒pKW‑Ω‑PpetE‑petH，再将该质粒转化到集胞藻PCC6803中，通过同源重组使FNR基因整合到集胞藻染色体DNA中，可通过Cu2+浓度调控FNR的高强度表达。通过该方法构建的工程藻可促进FNR过量表达，增加胞内FNR总酶活，极大的促进胞内辅酶NADPH再生效率。本发明方法得到的藻株通过促进微藻胞内辅酶NADPH的再生，可应用于对辅酶需求量大的生物催化与转化过程及生物技术领域中，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN104232696B

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201410292443.2

申请日：2014-06-25

Applicant: 武汉科技大学

Inventor： 杨忠华 ,  邓新星 ,  靳步昆 ,  侯亚利 ,  黄皓 ,  左振宇

IPC: C12P7/22 ,  C12P7/62 ,  C12P7/04 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种不对称还原前手性羰基化合物生产手性醇的方法，解决了现有方法存在的催化反应速度低，对底物范围窄，时空产率低和立体选择性不高的问题。催化用菌株的保藏名称为：微杆菌(Microbacterium sp.long2)，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为：CCTCC No:M2011449，所述手性醇的生产方法为发酵大规模培养所述的微杆菌，得到活性静息细胞菌体；然后制成菌悬液，加入底物进行催化反应，催化反应结束后萃取反应产物，回收溶剂，获得产物。本发明方法工艺简单、反应条件和时间温和，生产周期短、立体选择性高，反应转化率高，具有很好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN105567621A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610075742.X

申请日：2016-02-03

Applicant: 武汉科技大学

Inventor： 杨忠华 ,  邓新星 ,  罗伟 ,  阮涛 ,  侯亚利 ,  周卫 ,  龚志伟 ,  黄皓

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/53 ,  C12N15/63 ,  C12P7/02 ,  C12P19/36

Abstract: 本发明公开了一种促进细胞内辅酶NADPH再生的集胞藻PCC6803工程藻及构建方法及应用。将催化辅酶NADPH再生的铁氧还蛋白-NADP+还原酶FNR的基因petH通过同源重组得到重组质粒pKW-Ω-PpetE-petH，再将该质粒转化到集胞藻PCC6803中，通过同源重组使FNR基因整合到集胞藻染色体DNA中，可通过Cu2+浓度调控FNR的高强度表达。通过该方法构建的工程藻可促进FNR过量表达，增加胞内FNR总酶活，极大的促进胞内辅酶NADPH再生效率。本发明方法得到的藻株通过促进微藻胞内辅酶NADPH的再生，可应用于对辅酶需求量大的生物催化与转化过程及生物技术领域中，具有广泛的应用前景。