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公开(公告)号：CN109293907A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201810649973.6
申请日：2018-06-22
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08G63/672 , C08G63/78 , C08L67/02
摘要： 本发明公开了一种基于生物质为单体的高分子量聚酯、制备方法及用途，属于聚酯合成领域。单体2,5-二甲氧基对苯二甲酸二甲酯和二元醇和催化剂在氮气保护下升温至120℃～180℃下进行常压酯交换反应2h～4h，得到酯交换产物；将酯交换产物在压力小于20Pa高真空下升温至220℃～250℃进行缩聚反应2h～4h，得到聚酯粗品；最后经过溶剂萃取、沉淀剂沉淀、过滤、干燥得到本发明的目标产物：高分子量的聚酯。本发明方法得到的聚酯其重均分子量Mw值为110000~150000Da，其分子量分布Mw/Mn值为1.7～2.2，本发明所合成的聚酯具有高的分子量、高热性能和良好的力学性能等特点。本发明制备的一种基于生物质为单体的高分子量聚酯，可用作瓶级聚酯材料加工的主体组分，也可以用于其他聚酯加工材料的制备的组分原料。
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公开(公告)号：CN108529633B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810635576.3
申请日：2018-06-20
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C01B33/12
摘要： 一种对设备腐蚀性小的从光棒废料中回收高吸油值白炭黑的方法。其技术方案是：将光纤预制棒废料用浓度95‑99.8％的有机溶剂浸泡12‑48h，废料与溶剂质量比为1：2‑4，浸泡次数2‑3次；然后在600‑800℃下煅烧15‑30min，待自然冷却后研磨成粉；接着将该粉末转移至反应釜并加入浓度6‑22％的草酸，粉末与草酸的质量比为1：3‑5，在85‑105℃和转速为50‑250r/min条件下搅拌15‑30min，固液分离；把所得固体进行多次水洗、醇洗后，继续用醇浸泡12‑48h；最后在600‑800℃下烘10‑30min即得吸油值为2.0‑2.2mL/g的白炭黑产品。本发明对设备腐蚀性小、污染小、安全性高、成本低廉、工艺简单且获得产品具有较高吸油值。
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公开(公告)号：CN109021009A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810651264.1
申请日：2018-06-22
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C07F7/28 , C08F210/02 , C08F220/14 , C08F4/64
CPC分类号： C07F7/28 , C08F210/02 , C08F220/14 , C08F4/64055
摘要： 本发明公开一类新型苯基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明制备的新型苯基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物H1~H5在0~100℃范围内不仅对乙烯、甲基丙烯酸甲酯单体具有超高均聚催化活性（分别高达107 g·PE mol‑1 Ti·h‑1以上、105 g·PMMA mol‑1 Ti·h‑1以上），而且对乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚具有超高聚合活性（高达104 g·EMMA mol‑1 Ti·h‑1以上），所得聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的分子量分别高达300,000以上、1300,000以上，且制备得到乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物的分子量大于40,000，其中甲基丙烯酸甲酯的插入率大于65%。
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公开(公告)号：CN109293907B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810649973.6
申请日：2018-06-22
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08G63/672 , C08G63/78 , C08L67/02
摘要： 本发明公开了一种基于生物质为单体的高分子量聚酯、制备方法及用途，属于聚酯合成领域。单体2,5‑二甲氧基对苯二甲酸二甲酯和二元醇和催化剂在氮气保护下升温至120℃～180℃下进行常压酯交换反应2h～4h，得到酯交换产物；将酯交换产物在压力小于20Pa高真空下升温至220℃～250℃进行缩聚反应2h～4h，得到聚酯粗品；最后经过溶剂萃取、沉淀剂沉淀、过滤、干燥得到本发明的目标产物：高分子量的聚酯。本发明方法得到的聚酯其重均分子量Mw值为110000~150000Da，其分子量分布Mw/Mn值为1.7～2.2，本发明所合成的聚酯具有高的分子量、高热性能和良好的力学性能等特点。本发明制备的一种基于生物质为单体的高分子量聚酯，可用作瓶级聚酯材料加工的主体组分，也可以用于其他聚酯加工材料的制备的组分原料。
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公开(公告)号：CN108529633A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810635576.3
申请日：2018-06-20
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C01B33/12
摘要： 一种对设备腐蚀性小的从光棒废料中回收高吸油值白炭黑的方法。其技术方案是：将光纤预制棒废料用浓度95-99.8％的有机溶剂浸泡12-48h，废料与溶剂质量比为1：2-4，浸泡次数2-3次；然后在600-800℃下煅烧15-30min，待自然冷却后研磨成粉；接着将该粉末转移至反应釜并加入浓度6-22％的草酸，粉末与草酸的质量比为1：3-5，在85-105℃和转速为50-250r/min条件下搅拌15-30min，固液分离；把所得固体进行多次水洗、醇洗后，继续用醇浸泡12-48h；最后在600-800℃下烘10-30min即得吸油值为2.0-2.2mL/g的白炭黑产品。本发明对设备腐蚀性小、污染小、安全性高、成本低廉、工艺简单且获得产品具有较高吸油值。
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公开(公告)号：CN107033264A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710391418.3
申请日：2017-05-27
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F210/02 , C08F2/01 , B01J8/24
摘要： 本发明提出了一种流化床分区反应器及其工艺方法，该流化床聚合反应器装置将流化床立式容器分为三个空间区域，即直筒段反应区、支腿段反应区A和支腿段反应区B，两支腿段反应区通过各自的循环气换热器和夹套换热器进行温度控制；两个支腿段反应区中的流化气体相应分为两个流股独立控制，反应体系可以独立调节；流化床反应器由气体进口、流化床层、扩大段、气体出口、出料口组成；反应物料先在二个支腿段反应区A和B分别流化且聚合反应，而后在直筒段反应区中混合且进行二次聚合反应，直筒反应区通过聚合单体冷凝液进行温度控制，最后得到最终聚合产物。本发明流化床聚合反应器装置具有可灵活生产双峰或宽峰聚烯烃产品的特点。
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公开(公告)号：CN104693233A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510127941.6
申请日：2015-03-23
申请人： 武汉科技大学
摘要： 本发明公开一种含多硝基取代基苯氧基亚胺配体的钛配合物、制备方法和用途。其制备方法是由具有多硝基取代基苯氧基亚胺配体与四氯化钛在二氯甲烷溶剂中通过配位并脱氯化氢的反应得到，而配体L则由4,6-二硝基-2-氨基苯酚和水杨醛或5-硝基水杨醛通过缩合反应高收率制得。本发明具有原料价廉易得和制备成本低的特点，所制备的含多硝基取代基苯氧基亚胺配体的钛配合物C催化乙烯聚合反应时需要的活化剂量少、催化乙烯聚合活性超高、耐较高聚合温度且活性时间长、聚合反应时消耗冷却水量少、催化聚合产物的分子量分布适中及聚合产物分子量高的特点，工业化应用前景广。
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公开(公告)号：CN104693232A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510111291.6
申请日：2015-03-13
申请人： 武汉科技大学
CPC分类号： Y02P20/124 , Y02P20/52
摘要： 本发明公开一种双核非茂金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明制备的双核非茂金属钛配合物D具有在0~100℃范围内催化乙烯聚合活性高（＞106gPE/mol Ti?h）、催化聚合产物的分子量分布宽（分子量分布Mw/Mn>4）的特点，通过双核催化体系能直接生产出从低分子量到超高分子量范围的聚乙烯，使得高分子量聚乙烯在保持其优良性能的同时,用低分子量部分加以润滑，大大改善了聚乙烯的加工性能，解决了聚乙烯的力学性能和加工性能间不好调和的矛盾，对聚乙烯的后加工能带来节能降耗和避免材料高温变性的两大积极效果。
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公开(公告)号：CN107033264B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710391418.3
申请日：2017-05-27
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F210/02 , C08F2/01 , B01J8/24
摘要： 本发明提出了一种流化床分区反应器及其工艺方法，该流化床聚合反应器装置将流化床立式容器分为三个空间区域，即直筒段反应区、支腿段反应区A和支腿段反应区B，两支腿段反应区通过各自的循环气换热器和夹套换热器进行温度控制；两个支腿段反应区中的流化气体相应分为两个流股独立控制，反应体系可以独立调节；流化床反应器由气体进口、流化床层、扩大段、气体出口、出料口组成；反应物料先在二个支腿段反应区A和B分别流化且聚合反应，而后在直筒段反应区中混合且进行二次聚合反应，直筒反应区通过聚合单体冷凝液进行温度控制，最后得到最终聚合产物。本发明流化床聚合反应器装置具有可灵活生产双峰或宽峰聚烯烃产品的特点。
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公开(公告)号：CN104693232B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510111291.6
申请日：2015-03-13
申请人： 武汉科技大学
CPC分类号： Y02P20/124 , Y02P20/52
摘要： 本发明公开一种双核非茂金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明制备的双核非茂金属钛配合物D具有在0~100℃范围内催化乙烯聚合活性高（＞106gPE/mol Ti•h）、催化聚合产物的分子量分布宽（分子量分布Mw/Mn>4）的特点，通过双核催化体系能直接生产出从低分子量到超高分子量范围的聚乙烯，使得高分子量聚乙烯在保持其优良性能的同时,用低分子量部分加以润滑，大大改善了聚乙烯的加工性能，解决了聚乙烯的力学性能和加工性能间不好调和的矛盾，对聚乙烯的后加工能带来节能降耗和避免材料高温变性的两大积极效果。
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