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公开(公告)号：CN116947866A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210399914.4
申请日：2022-04-15
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C07D487/22 , C07C67/10 , C07C69/753 , A61P35/00 , A61K47/26 , A61K31/704 , A61K9/06 , B01J13/00
Abstract: 本发明属于超分子识别组装技术领域，具体涉及一种葫芦脲主客体作用介导的基于DNA四面体的超分子纳米凝胶、制备方法及应用。所述超分子纳米凝胶是以葫芦脲和金刚烷分子形成的主客体包合物作为超分子连接剂，以DNA四面体骨架为基本单元，分别将炔基化的主体分子葫芦脲以及客体分子金刚烷甲酸偶连到寡脱氧核苷酸的3’端，通过凝胶电泳等进行纯化，得到超分子连接剂；然后通过四条具有互补序列的核酸单链自组装形成DNA四面体；在20℃‑60℃的中性条件下，所述的超分子连接剂通过主客体识别将核酸四面体连接形成纳米凝胶。该纳米凝胶可用于药物负载和释放。
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公开(公告)号：CN116768952A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310486820.5
申请日：2023-05-04
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C07H21/04 , C12N15/11 , C07H1/00 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K9/107 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明提出了一种基于疏水分子和寡脱核苷酸链的两亲纳米组装体、制备方法及应用，一种亲水寡脱核苷酸单链与疏水有机小分子共价连接的两亲纳米组装体的制备方法，将具有聚集诱导发光性质的疏水四苯乙烯衍生物(TPE)与亲水性寡脱核苷酸单链(DNA)的5’端共价连接制备成两亲TPE‑DNA分子；通过凝胶电泳、HPLC、飞行时间质谱、DLS、TEM等表征手段对反应体系进行纯化表征以及对纳米组装体的形貌尺寸进行表征。在室温下，该分子能够在特定的溶剂中自组装形成胶束，自组装形成的胶束能够用于疏水药物的负载和酶解后的药物释放以及具有强的荧光发射。
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公开(公告)号：CN113248556A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110540673.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公布了一种核酸枝接偶氮苯的组装体及制备方法及应用，将偶氮苯衍生物偶联到CpG寡脱氧核苷酸的末端得到所述的枝接核酸的偶氮苯分子；所述枝接核酸的偶氮苯分子在水溶液中加热组装得到核酸枝接偶氮苯分子的组装体；通过凝胶电泳、割胶、脱盐、紫外、质谱等表征手段对反应体系进行纯化和表征。在20℃‑100℃的碱性条件下，所述偶氮苯衍生物形成疏水核，疏水核的外围为柔性亲水的单链DNA；在酸性条件下，所述单链DNA变成“i‑motif”结构，所述核酸枝节偶氮苯的组装体解体。该组装体不仅可应用于药物负载等领域，利用DNA链的pH响应性，该组装体可应用于药物的可控释放。核酸枝节偶氮苯的组装体还可引入环糊精，使该组装体解体能应用于药物的可控释放。
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![制备高纯葫芦[10]脲的方法](/CN/2014/1/159/images/201410798844.jpg)
公开(公告)号：CN104557951A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410798844.5
申请日：2014-12-19
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C07D487/22 , C08G12/12
CPC classification number: C07D487/22 , C08G12/12
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯葫芦[10]脲的方法。通过甘脲和多聚甲醛在浓盐酸介质中反应，制备得到含葫芦[5]脲@葫芦[10]脲的不溶性固体并干燥；将不溶性固体溶解在6M盐酸中，加入客体G的水溶液，超声震荡、静置得到白色沉淀，离心干燥得G@葫芦[10]脲白色固体；将白色固体置于二甲亚砜中，除去G@葫芦[10]脲白色固体中的客体G，得到高纯葫芦[10]脲。制备的葫芦脲粗产物被直接用于制备葫芦[10]脲与客体的包合物，无需使用极难纯化得到的纯葫芦[5]脲@葫芦[10]脲；并且，所使用的客体都是便宜易得的商业化产品，后续的客体的移除只需简单的萃取操作。
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公开(公告)号：CN120025398A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510086515.6
申请日：2025-01-20
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C07K5/065 , C07K1/10 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/69 , A61K9/107 , A61K31/704
Abstract: 本发明提出了一种接枝寡核苷酸的疏水多肽及纳米组装体及制备方法及应用，将具有疏水性的多肽FI与亲水性寡核苷酸单链(DNA)的5’端共价连接制备成FI‑DNA两亲分子；通过凝胶电泳、高效液相色谱、飞行时间质谱对反应体系进行纯化表征，以及利用动态光散射、透射电镜等表征手段对纳米组装体的形貌尺寸进行表征。该FI‑DNA两亲分子能够在特定的溶剂中自组装形成纳米纤维，并通过主体分子葫芦脲的引入，使形貌转变为纳米胶束，该纳米胶束组装体有望应用于药物递送并达到药物缓释的效果。
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公开(公告)号：CN118178675A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410152147.6
申请日：2024-02-03
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种超分子的DNA‑PEG‑Ferrocene纳米凝胶、制备方法及抗肿瘤应用。由Star‑PEG‑D15和D18‑CB[7]@D18‑Fc通过碱基互补配对形成超分子PEG‑DNA‑Fc纳米凝胶，可以通过调节DNA修饰的星型PEG所得的不同产物之间的比例来纳米凝胶的尺寸，降低构筑DNA纳米材料时所需要的成本，并保持DNA纳米材料高的生物相容性。
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公开(公告)号：CN113248556B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110540673.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公布了一种核酸枝接偶氮苯的组装体及制备方法及应用，将偶氮苯衍生物偶联到CpG寡脱氧核苷酸的末端得到所述的枝接核酸的偶氮苯分子；所述枝接核酸的偶氮苯分子在水溶液中加热组装得到核酸枝接偶氮苯分子的组装体；通过凝胶电泳、割胶、脱盐、紫外、质谱等表征手段对反应体系进行纯化和表征。在20℃‑100℃的碱性条件下，所述偶氮苯衍生物形成疏水核，疏水核的外围为柔性亲水的单链DNA；在酸性条件下，所述单链DNA变成“i‑motif”结构，所述核酸枝节偶氮苯的组装体解体。该组装体不仅可应用于药物负载等领域，利用DNA链的pH响应性，该组装体可应用于药物的可控释放。核酸枝节偶氮苯的组装体还可引入环糊精，使该组装体解体能应用于药物的可控释放。
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公开(公告)号：CN120037360A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510125141.4
申请日：2025-01-27
Applicant: 武汉科技大学
IPC: A61K38/44 , A61K31/122 , A61K31/555 , A61K9/06 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61P35/00
Abstract: 本发明为一种级联增强抗肿瘤的超分子纳米凝胶及其制备方法和应用，涉及其制备方法和抗癌研究。本发明研究发现，该纳米凝胶在癌细胞内可以有效地在线粒体附近聚集，且可以缓解细胞内缺氧，同时通过二茂铁和葡萄糖氧化酶的级联反应增强化学动力学治疗，从而有效优化传统化学动力学治疗中缺氧抑制治疗效果，生物安全性等问题。
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