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公开(公告)号：CN113604554B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110879098.2
申请日：2021-08-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了SDX在制备男性不育症检测试剂盒中的应用，本发明发现特发性性别逆转(XY female)和男性精囊腺缺失，以及年龄依赖性男性不育症的发生与SDX基因异常或SDX基因编码蛋白表达水平异常相关。因此通过检测SDX基因序列或SDX蛋白表达水平可明确判断特发性性别逆转(XY female)和男性精囊腺缺失，以及年龄依赖性男性不育症与SDX基因相关，在改善男性不育方面具有重要的意义，为诊断基因遗传导致的特发性性别逆转(XY female)和男性精囊腺缺失，以及年龄依赖性男性不育症具有重要研究意义，为临床研究进一步提供了基础。
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公开(公告)号：CN117143991A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311268866.6
申请日：2023-09-27
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医学检测的技术领域，具体涉及一种检测hTRIM41基因突变位点的引物、方法、应用及试剂盒，包括检测hTRIM41基因3个突变位点的引物、方法和试剂盒，采用PCR扩增技术和Sanger测序技术，可用于快速检测患者体内hTRIM41基因突变情况。本发明设计了不同的引物对，将提取的基因组模板DNA扩增后进行琼脂糖凝胶电泳、回收和测序从而达到鉴定的目的。本发明仅需要引物设计、提取DNA、扩增与跑胶，能够在1天内完成所有试验，工作量小，耗时短，易操作成本极低，且普通分子实验室均可操作。
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公开(公告)号：CN115976181A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210864658.1
申请日：2022-07-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了基因HSF5或/和蛋白HSF5在制备用于诊断特发性不孕不育症的产品中的应用；本申请发现特发性不孕不育症与基因HSF5异常有关或/和蛋白HSF5表达水平异常有关，所述蛋白HSF5表达水平异常包括：HSF5蛋白提前终止表达，或者HSF5蛋白重要功能域中氨基酸缺失、插入或替换。表明基因HSF5或/和蛋白HSF5可以在制备用于诊断特发性不孕不育症的产品中进行应用。通过对HSF5基因或其编码蛋白表达水平的检测结果，可以对特发性不孕不育症进行早期诊断、指导治疗和预后判断。
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公开(公告)号：CN112094897A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010928719.7
申请日：2020-09-07
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供MEIOB基因或MEIOB编码蛋白表达水平在特发性不孕不育症中的应用，特发性不育症的发生与MEIOB基因异常或MEIOB基因编码蛋白表达水平异常相关。本发明通过检测MEIOB基因序列或MEIOB蛋白表达水平可明确判断特发性不孕不育症与MEIOB基因相关，在改善不孕不育方面具有重要的意义，在非诊断性特发性不孕不育症方面具有重要研究意义，为临床研究进一步提供了基础。
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公开(公告)号：CN117304326B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311129139.1
申请日：2023-09-04
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种抗人源MEIOB蛋白的单克隆抗体及其用途，所述单克隆抗体能识别人源MEIOB蛋白，所述单克隆抗体包括完整轻链如SEQ ID NO：1所示和完整重链如SEQ ID NO：2所示。本发明提供的抗人源MEIOB的单克隆抗体对体外纯化蛋白、细胞内表达外源人源MEIOB蛋白均具有良好的识别特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117165675A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311277422.9
申请日：2023-09-27
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医学检测的技术领域，具体涉及一种检测hHSF5基因突变位点的引物、方法、应用及试剂盒，包括检测hHSF5基因3个突变位点的引物、方法、应用及试剂盒，采用PCR扩增技术和Sanger测序技术，可用于快速检测患者体内hHSF5基因的突变情况。本发明设计了扩增hHSF5基因不同突变位点的不同引物对，采用PCR技术，构建了稳定的扩增体系。本发明仅需要引物设计、提取DNA、扩增与跑胶,能够在1天内完成所有试验，工作量小，耗时短,易操作成本极低，且普通分子实验室均可操作。
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公开(公告)号：CN116004387A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310090631.6
申请日：2023-01-18
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于精子趋温性和趋流性的微流控精子分选装置，包括：微流控芯片：集成式微流控芯片主体，包括基底、设于所述基底上的集成区，所述集成区包括依次设置并相连通的处理液进样池、处理液进样通道、温控精子富集池、精子分选通道和温控精子进样池；以及第一温控组件，用于将所述温控精子进样池的温度恒定为34～33℃；第二温控组件，用于将所述温控精子富集池的温度恒定为36～33℃；本发明的微流控精子分选装置结合了精子的趋温性和趋流性对活性精子进行分选，实现了对活性精子的有效富集。
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公开(公告)号：CN111398190B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010212212.1
申请日：2020-03-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种快速有效评估体外受精结局的无创检测方法，包括以下步骤：将获得的精子在培养液中进行精子调配；将调配好的预进行受精的培养液滴入至培养皿中，每个培养皿准备多个预受精培养液滴；将取出的单个卵子分别注入至每个预受精培养液滴中，培养4‑5个小时；深入受精滴中吸取部分体积的受精滴，离心，取上清液稀释；将稀释后的受精滴利用全自动生化分析仪检测钙离子浓度；统计受精滴中钙离子浓度差异，以此预测0PN结局和/或2PN结局的差异。本研究收集最初4‑5小时换液的受精滴（Day 0）进行早期检测，研究结果可直接预测2PN阶段（Day 1）的受精结局，有助于提高临床早期判断受精结局，对下一步诊治提供指导。
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公开(公告)号：CN111505306A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010256373.0
申请日：2020-04-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种基于membrane block的JUNO蛋白在快速无创检测体外受精的应用，通过检测受精液滴中卵母细胞受精时发生membrane block释放的JUNO蛋白，快速早期判断受精是否成功。本发明基于受精过程中卵母细胞的membrnae block机制所释放的JUNO蛋白的特异性进行检测，该蛋白只有在卵母细胞受精成功之后，从卵母细胞中释放出来阻止多精受精，通过检测JUNO蛋白以判断卵母细胞是否受精成功。相较与传统的科研人员通过拆蛋方法，此方法更加客观，检测时间比较早，如果未受精成功，此时卵母细胞还未出现老化，进而快速确定是否需要ICSI进行补救，检测方式无创，适用于大规模的推广应用。
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公开(公告)号：CN119192362A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411264714.3
申请日：2024-09-10
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗HSF5的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体能识别HSF5蛋白，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区：所述轻链可变区具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列的三个互补决定区；所述重链可变区具有如SEQ ID NO：4‑SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列的三个互补决定区。本发明提供的抗HSF5的单克隆抗体对体外纯化人源HSF5蛋白具有良好的识别特异性；与多克隆抗体相比，该单克隆抗体识别特异性更强。
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