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公开(公告)号:CN111398190B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202010212212.1
申请日:2020-03-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种快速有效评估体外受精结局的无创检测方法,包括以下步骤:将获得的精子在培养液中进行精子调配;将调配好的预进行受精的培养液滴入至培养皿中,每个培养皿准备多个预受精培养液滴;将取出的单个卵子分别注入至每个预受精培养液滴中,培养4‑5个小时;深入受精滴中吸取部分体积的受精滴,离心,取上清液稀释;将稀释后的受精滴利用全自动生化分析仪检测钙离子浓度;统计受精滴中钙离子浓度差异,以此预测0PN结局和/或2PN结局的差异。本研究收集最初4‑5小时换液的受精滴(Day 0)进行早期检测,研究结果可直接预测2PN阶段(Day 1)的受精结局,有助于提高临床早期判断受精结局,对下一步诊治提供指导。
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公开(公告)号:CN111398190A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010212212.1
申请日:2020-03-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种快速有效评估体外受精结局的无创检测方法,包括以下步骤:将获得的精子在培养液中进行精子调配;将调配好的预进行受精的培养液滴入至培养皿中,每个培养皿准备多个预受精培养液滴;将取出的单个卵子分别注入至每个预受精培养液滴中,培养4-5个小时;深入受精滴中吸取部分体积的受精滴,离心,取上清液稀释;将稀释后的受精滴利用全自动生化分析仪检测钙离子浓度;统计受精滴中钙离子浓度差异,以此预测0PN结局和/或2PN结局的差异。本研究收集最初4-5小时换液的受精滴(Day 0)进行早期检测,研究结果可直接预测2PN阶段(Day 1)的受精结局,有助于提高临床早期判断受精结局,对下一步诊治提供指导。
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